Merhaba;
Bu yaziyi yazmak istememin sebebi benimle ayni durumda olan anne adaylarina ufak da olsa bir umut verebilmek. Çunku ben hamileligim boyunca bu sitede benimle ayni sorunu yasayip bebeklerini saglikla kucagina almis olan anneleri aradim. Insan bu durumdayken en ufak bir umut isigina bile muhtac oluyor. Bu zorlu bir hamileligin sonunda gelen mutlulugun hikayesi
Bebegimi ogrendigimde 5 haftalik hamileydim. Esimle bebegimiz olmasini cok istemistik ve sonunda ona kavusacaktik. 11. haftaya kadar cok mutlu ve sorunsuz devam eden hamileligim 11. haftadaki doktor kontrolunda kabusa dondu. Doktor bebegimin ense kalinliginin 4 un uzerinde oldugunu ve hemen perinatologa gitmem gerektigini, bebegimin Down sendromlu olabilecegini soyledi. Hastaneden aglayarak ciktim ve butun gunu esimle aglayarak gecirdik. Hemen 2 gun sonra perinatoloji bolumune gittik ve ordaki doktor da ense kalinligini 4,8 olarak olctu. O sirada daha 11 haftalik hamile oldugum icin Amniyosentez yapilamayacagini CVS onerdigini soyledi. Ben dusuk riski oldugu icin yaptirmak istemedigimi Harmony test turu bir test yaptiracagimi soyledim ama doktor cok sert bir sekilde cocugumun %60 sakat oldugunu ve o testlere guvenemeyecegimi soyledi. CVS icin gun aldim ve eve nasil geldigimi, o gun ne yaptigimi hatirlamiyorum.
Birkac gun sonra CVS icin esimle hastaneye gittik. Beni amniyosentez yapilacak diger hamilelerle ayni oadaya soktular ve beklemeye basladik. Herkesin aklinda bircok soru ve stres birbirimizle konusarak vakit gecirmeye calistik. Sonra sirayla bizi odaya aldilar. Giren ortalama 10 dk sonra cikiyordu. Sira bana geldiginde gerginlikten bayilacaktim artik. Odaya girdim karnimi acip yattim ve doktor igneyle parcayi aldi. Test zor ve cok aci veren bir test degil ama beklemesi cok zor. 1 aya yakin bir sure test sonucumuzu bekledik. Tabi ben bu donemde depresyone girdim. Sadece zorla ise gidip gelebildim. Geri kalan zamanimi ya aglayarak yada uyuyarak gecirdim.
Test sonucu gelene kadar arastirmalara devam edip baska bir doktor buldum. Sagolsun cok yardimci oldu. 3 boyutlu ultrasonla bakip, bebegimde herhangi bir anomali oldugunu dusunmedigini belirtti. O donemde delirmediysem o doktorun sayesindedir.
Test sonucumuzu esimle almaya gittik ve cok sukur sonuclarimiz normaldi. Ancak normalde 3 kapta ureme yaptiriyorlarmis. Bizim tek kapta ureme olabilmis. O yuzden test sonucu %98 guvenilir dediler. O zaman o kadar kizdim ki. Bana guvenilir olmadigi icin o kadar stres yasatip kan testini onermediler ve yine sonuc %98 cikti. Neyse bu da bize yeterdi. Genetik bolumunden cikip kapisinda esime sarilip, uzun sure agladim. Hayatimda aldigim en guzel haberdi bu.
21. haftadaki ayrintili ultrasona kadar hersey cok guzel gidiyordu. Kizimiz olacagini ogrenmistik. Tum aile hazirliklara baslamistik. Ayrintili ultrasona girdigimde bebegimin karin genisliginin fazla oldugu, kalpte odak ekojen oldugu ve bobreklerinin de cift toplayici sistem oldugunu ogrendim. Doktor tekrar kromozomal anomaliden bahsetmeye basladi. Test sonucunu verdim ama CVS ve Amniyosentez gibi testlerde sadece en sik gorulen anomalilere bakildigini, bakilmayan birsey olabilecegini soyledi. Yine bastan basliyorduk. 2 hafta sonra kontrol icin cagirdi. Kontrole gittigimde karin genisliginin azaldigini ama istersem Array diye bir test oldugunu cok fazla anomaliyi teshis ettigini ve yaptirabilecegimi soyledi. Bebegim artik kocaman olmustu ve aldirmayi dusunmedigim icin kabul etmedim. Ama doguma kadar icim icimi yedi.
Sonunda 3,5 ay once kizimi kucagima aldim. Allahima sukurler olsun saglikli bir bebegim oldu. Doktorun dedigi bobreklerdeki cift toplayici sistem harici hicbir sorunu yok. O da surekli kontrolle, hayatini etkilemeyen bir rahatsizlik.
9 ay burnumdan geldi ama sonunda saglikli bir bebege kavusmanin mutluluguyla hepsini geride biraktim. Simdi yanimda oyun halisinda oynayan guzeller guzeli bir kizim var. Allah tum hamilelere saglikli bebekler nasip etsin.
Bu yaziyi yazmak istememin sebebi benimle ayni durumda olan anne adaylarina ufak da olsa bir umut verebilmek. Çunku ben hamileligim boyunca bu sitede benimle ayni sorunu yasayip bebeklerini saglikla kucagina almis olan anneleri aradim. Insan bu durumdayken en ufak bir umut isigina bile muhtac oluyor. Bu zorlu bir hamileligin sonunda gelen mutlulugun hikayesi
Bebegimi ogrendigimde 5 haftalik hamileydim. Esimle bebegimiz olmasini cok istemistik ve sonunda ona kavusacaktik. 11. haftaya kadar cok mutlu ve sorunsuz devam eden hamileligim 11. haftadaki doktor kontrolunda kabusa dondu. Doktor bebegimin ense kalinliginin 4 un uzerinde oldugunu ve hemen perinatologa gitmem gerektigini, bebegimin Down sendromlu olabilecegini soyledi. Hastaneden aglayarak ciktim ve butun gunu esimle aglayarak gecirdik. Hemen 2 gun sonra perinatoloji bolumune gittik ve ordaki doktor da ense kalinligini 4,8 olarak olctu. O sirada daha 11 haftalik hamile oldugum icin Amniyosentez yapilamayacagini CVS onerdigini soyledi. Ben dusuk riski oldugu icin yaptirmak istemedigimi Harmony test turu bir test yaptiracagimi soyledim ama doktor cok sert bir sekilde cocugumun %60 sakat oldugunu ve o testlere guvenemeyecegimi soyledi. CVS icin gun aldim ve eve nasil geldigimi, o gun ne yaptigimi hatirlamiyorum.
Birkac gun sonra CVS icin esimle hastaneye gittik. Beni amniyosentez yapilacak diger hamilelerle ayni oadaya soktular ve beklemeye basladik. Herkesin aklinda bircok soru ve stres birbirimizle konusarak vakit gecirmeye calistik. Sonra sirayla bizi odaya aldilar. Giren ortalama 10 dk sonra cikiyordu. Sira bana geldiginde gerginlikten bayilacaktim artik. Odaya girdim karnimi acip yattim ve doktor igneyle parcayi aldi. Test zor ve cok aci veren bir test degil ama beklemesi cok zor. 1 aya yakin bir sure test sonucumuzu bekledik. Tabi ben bu donemde depresyone girdim. Sadece zorla ise gidip gelebildim. Geri kalan zamanimi ya aglayarak yada uyuyarak gecirdim.
Test sonucu gelene kadar arastirmalara devam edip baska bir doktor buldum. Sagolsun cok yardimci oldu. 3 boyutlu ultrasonla bakip, bebegimde herhangi bir anomali oldugunu dusunmedigini belirtti. O donemde delirmediysem o doktorun sayesindedir.
Test sonucumuzu esimle almaya gittik ve cok sukur sonuclarimiz normaldi. Ancak normalde 3 kapta ureme yaptiriyorlarmis. Bizim tek kapta ureme olabilmis. O yuzden test sonucu %98 guvenilir dediler. O zaman o kadar kizdim ki. Bana guvenilir olmadigi icin o kadar stres yasatip kan testini onermediler ve yine sonuc %98 cikti. Neyse bu da bize yeterdi. Genetik bolumunden cikip kapisinda esime sarilip, uzun sure agladim. Hayatimda aldigim en guzel haberdi bu.
21. haftadaki ayrintili ultrasona kadar hersey cok guzel gidiyordu. Kizimiz olacagini ogrenmistik. Tum aile hazirliklara baslamistik. Ayrintili ultrasona girdigimde bebegimin karin genisliginin fazla oldugu, kalpte odak ekojen oldugu ve bobreklerinin de cift toplayici sistem oldugunu ogrendim. Doktor tekrar kromozomal anomaliden bahsetmeye basladi. Test sonucunu verdim ama CVS ve Amniyosentez gibi testlerde sadece en sik gorulen anomalilere bakildigini, bakilmayan birsey olabilecegini soyledi. Yine bastan basliyorduk. 2 hafta sonra kontrol icin cagirdi. Kontrole gittigimde karin genisliginin azaldigini ama istersem Array diye bir test oldugunu cok fazla anomaliyi teshis ettigini ve yaptirabilecegimi soyledi. Bebegim artik kocaman olmustu ve aldirmayi dusunmedigim icin kabul etmedim. Ama doguma kadar icim icimi yedi.
Sonunda 3,5 ay once kizimi kucagima aldim. Allahima sukurler olsun saglikli bir bebegim oldu. Doktorun dedigi bobreklerdeki cift toplayici sistem harici hicbir sorunu yok. O da surekli kontrolle, hayatini etkilemeyen bir rahatsizlik.
9 ay burnumdan geldi ama sonunda saglikli bir bebege kavusmanin mutluluguyla hepsini geride biraktim. Simdi yanimda oyun halisinda oynayan guzeller guzeli bir kizim var. Allah tum hamilelere saglikli bebekler nasip etsin.