öncelikle geçmiş olsun
benim kızım da da bu hastalıkdan var doguşdan genelrden gelen ama biz 4. yaşında tesadufen fark ettik hatta boyutlarıda oldukca buyuk kisterin genetik bi hastalık oldugundan hemen anne babanın böbreklerine bakıldı ve bende çıkdı ama kızımın kistboyutları daha fazla uzun suredir tedavi göruyor 2.bebegimde olma ihtimalı %50 denildi ama çok şükür ondan bişey yok kızım içinde surekli kontrol altında ama neden size böyle bi cevap verdielr anlamış degilim daha anne karnındaki bebegin ölecegini söylemek mantıksız kızımda buhastalıkal dogdu ama çok şükür şuan 10 yaşında bencede bu konunun üzerine durun ve araştırın daha başka doktorlara hastanelere göturun[/Q
kızınızada çok geçmiş olsun bizlerin hamilelikte amniyon sıvımızda azaldığı için bebeklerimizin akciğerleri gelişmiyor o yüzden bebeklerin hayati tehlikeleri oluşuyor birde üztüne böbrekler çaılmadığından bebeklerimizi kaybettik. sizin hamilelikte sıkıntınız gelişmemiş anladığım kadarıyla bide size sormak istediğim şey genetik olduğunu nasıl anladılar bide sizin böbreklerinize ultrasonla bakmalrı yeterli oldu mu bu rahatsızlığın anlaşılması için ailenizde varmıydı böbrek problemi olnlar?
öncelikle geçmiş olsun
benim kızım da da bu hastalıkdan var doguşdan genelrden gelen ama biz 4. yaşında tesadufen fark ettik hatta boyutlarıda oldukca buyuk kisterin genetik bi hastalık oldugundan hemen anne babanın böbreklerine bakıldı ve bende çıkdı ama kızımın kistboyutları daha fazla uzun suredir tedavi göruyor 2.bebegimde olma ihtimalı %50 denildi ama çok şükür ondan bişey yok kızım içinde surekli kontrol altında ama neden size böyle bi cevap verdielr anlamış degilim daha anne karnındaki bebegin ölecegini söylemek mantıksız kızımda buhastalıkal dogdu ama çok şükür şuan 10 yaşında bencede bu konunun üzerine durun ve araştırın daha başka doktorlara hastanelere göturun[/Q
kızınızada çok geçmiş olsun bizlerin hamilelikte amniyon sıvımızda azaldığı için bebeklerimizin akciğerleri gelişmiyor o yüzden bebeklerin hayati tehlikeleri oluşuyor birde üztüne böbrekler çaılmadığından bebeklerimizi kaybettik. sizin hamilelikte sıkıntınız gelişmemiş anladığım kadarıyla bide size sormak istediğim şey genetik olduğunu nasıl anladılar bide sizin böbreklerinize ultrasonla bakmalrı yeterli oldu mu bu rahatsızlığın anlaşılması için ailenizde varmıydı böbrek problemi olnlar?
öncelikle geçmiş olsun
benim kızım da da bu hastalıkdan var doguşdan genelrden gelen ama biz 4. yaşında tesadufen fark ettik hatta boyutlarıda oldukca buyuk kisterin genetik bi hastalık oldugundan hemen anne babanın böbreklerine bakıldı ve bende çıkdı ama kızımın kistboyutları daha fazla uzun suredir tedavi göruyor 2.bebegimde olma ihtimalı %50 denildi ama çok şükür ondan bişey yok kızım içinde surekli kontrol altında ama neden size böyle bi cevap verdielr anlamış degilim daha anne karnındaki bebegin ölecegini söylemek mantıksız kızımda buhastalıkal dogdu ama çok şükür şuan 10 yaşında bencede bu konunun üzerine durun ve araştırın daha başka doktorlara hastanelere göturun[/Q
kızınızada çok geçmiş olsun bizlerin hamilelikte amniyon sıvımızda azaldığı için bebeklerimizin akciğerleri gelişmiyor o yüzden bebeklerin hayati tehlikeleri oluşuyor birde üztüne böbrekler çaılmadığından bebeklerimizi kaybettik. sizin hamilelikte sıkıntınız gelişmemiş anladığım kadarıyla bide size sormak istediğim şey genetik olduğunu nasıl anladılar bide sizin böbreklerinize ultrasonla bakmalrı yeterli oldu mu bu rahatsızlığın anlaşılması için ailenizde varmıydı böbrek problemi olnlar?
teşekkür ederim
aslına bakarsanız her iki gebeligimde sorunlu oldu kızımı 31 haftalık dunyaya getirecekdim hastanede 1ay yatarak 35 haftalık dogurdum ve erken dogum oldugundan zaten akcigerleri gelişmemiş dogmuşdu ama kızımın doktoru bize bu rahatsızlıgını hiç söylemedi hamimeligim boyuncada hep kontrollere gitmeme ragmen 4sene sonra idrar yolu enfeksiyonu geçirdigi zaman tesadufen ögrenmişdik
prof bu hastalık genetik oldugundan kesinliklle anne veya babda oldugunu söyledi bende çıkmasına çok şaşırdık çünki hiç böbrek agrısı nedir bilmiyordum halada öyle ultroson yeterlid egildir mutlaka ama ben kendimden önce kızımın tedavisi peşindeyim çünki onun kistlerinin boyutu benimkilerin 3katı civarında((
buarada konuyu açan kişiyi çok merak ediyorum acaba ne durumda bebegi dogdumu bişey varmı diye? ben özel yazmak istedim ama mesaj sayımın yeterli olmadıgından yazamıyorum bi ulaşan varsa haber versin
buraya mesaj yazan kişi gülzari buraya yakın zamanda girmiş ama benimde mesaj sayım yeterli gelmedi arkadaş olarak ekledim ama bu konuları okumamış forumda yazdıklarına göre ikinci bebeğine hamileymiş. benimde bu konuyu araştırma sebebim iki bebeğimi kaybettim ve iki defa sezeryan oldum Rabbim nasip edermi bilmiyorum ama üçüncü ve son şansım bu hastalık bendemi eşimdemi onu bi şekilde öğrenip sağlıklı bir bebek dünyaya getirip dokunamadığım iki bebeğimin hasretini gidermek
çok üzücü gercekden yaşadıkalrınız gebeliginizdemi kaybettiniz bebekelrinizi doktorların bi açıklaması olmadımı?
merhaba askvesen bu hastalık hakkında bende birşeyler sormak istiyorum ailenizde olduğunu genetik mi çıkardı ortaya bu hastalık olan kişilerin bütün çocuklarındada çıkıyormu abinizde de olduğunu söylediniz tüp bebek yaptırmaları gerektiğini hangi drdan öğrendiniz yardımcı olursan sevinirim bebeğim polikistik böbrek hastalığından kaybettim tek çözüm bu tüp bebek mi acaba??
ilk gebeliğimde 34haftalıkken sezeryana alındım ikinci gebeliğimde böbrek sıkıntısı olduğu anlaşıldı 28haftalıkken sezeryan oldum. böbrek kaynaklı sıkıntıya bağlı amniyon sıvı azalması ve sızı azlığına bağlı akciğer yetmezliği gelişiyor. genetik araştırma yapılacak ama önce bebekten alınan patoloji sonucu bekleniyor henüz çıkmadı. iclal yiğit galiba bizlerden bir genetik geçiş söz konusu bunu anlamak için siz genetik test yada böbreklerinize nerede hangi bölüm doktorlarına göründünüz ?
çok üzüldüm yaşadıklarınıza34 haftalık oldukca ilerlemiş bi gebelik miş aslında bebegin saglık durumu nasıldı dogdugunda ?
benim kızımda 32haftalık dunyaya gelecekdi 1ay hastanede yatarak durdurabilmişlerdi 35 haftalık dunyaya geldi akiciger yetmezligi ile savaşdık bi sure ama çok şükür kızımın yaşayacak ömru varmış demekki
bana genetik test uygulanmadı aslına bakarsanız sadece bi ultroson dan bakılarak kistler görundu okadar özel bi hastanenin üroloji bölümünde bakdırmışdım sizin rahatsızlık kimde vardı bakıldımı daha öncede sordummu bu soruyu hatırlamıyorum sorduysam afedersin
canım önce çok geçmiş olsun.bizim ailemizde genetik olarak var bu hastalık.babannemi bu hastalıktan kaybettik.babam ve erkek kardeşimde de aynı hastalık var.gerçekten çok zor bir hastalık sizinki daha ileri safhada herhalde.erkek kardeşimde çocukları yokken hastalığını öğrendiği için araştırdı.evet tüp bebek yöntemiyle risk ortadan kalkıyor.ama ondan farklı olarak gen ayıklama uygulanıyor ve bu yurt dışına gönderilerek yapılıyor.fiyatıda tabi daha maliyetli oluyor.25-30 bin civarında bir fiyat ve döllenme garantiside yok tabi .
benim bebeğimde polikistik böbrek var bu hadtalığ araştırıorum bildiklerini paylaşırmısın...
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?