-
Merhaba, Kadınlar Kulübü'ne ÜCRETSİZ üye olarak yorumlar ile katkıda bulunabilir veya aklınıza takılan soruları sorabilirsiniz.
Ayrıntılı usg - Ense kalınlığı 6mm'den yüksek olan bebekler
- Konu Sahibi kaftankef
- Başlangıç Tarihi
- 1 Temmuz 2013
- 586
- 811
- 303
Benim demek istediğimi anlamadınız sanırım eğer olacağı varsa % 1 lik ihtimale takılırsınız. Sonuçları iyi çıkar ama çocuğunuz sağlıksız doğar . % 1 ihtimal var mı var % 1 i cöpe atamıyorum ne yazık ki
Bakın ben genetik çalıştım. Bakılan kromozomları önceki mesajımda anlattım. Kromozom dediğiniz şey DNA nın tamamı. Ve bakılan kromozomlar 13-18-21 x ve y. Turner sendromu 45,X demek. Yani tek bir cinsiyet kromozomu var demek. Yani anne DNA sını bebek DNA sı sanmışlar demek oluyor bu
Bütün kromozomlara bakan bir test geliştirildiğini bilmiyorum. Testi iyice incelemeden birşey diyemem. Ama bu testte anne DNA sı bebeğe ait sanılmış. Yoksa cinsiyet kromozomu eksikliği anlaşılırdı
- 24 Ocak 2016
- 4.213
- 8.417
- 108
Ben farklı algıladım yazdığınızı
Sadece Amniyosentez % 100 sonuç veriyor
Burada şunu gözardı etmeyin anneden kan alınarak yapılan bütün testlerin duyarlılığı aynı değil hepsi aynı seviyede iyi değil
- 24 Ocak 2016
- 4.213
- 8.417
- 108
Evet geliştirilmiş ben 12 haftalıkken yaptırdım en güvenilir şu anda
Yapılan hata büyük bir hata testten ziyade çalışanın hatası görüyorum iki DNA yı nasıl ayıramaz
Şöyle bir baktım güvenilirlik olarak hiçbir fark Yok. Daha geniş bir Aralık hedeflemişler ama bünün için doktorunuzun şüphelendiği sendromu yazması gerekiyor. Bu da ödenmesi gereken miktarı arttırıyor ve anne karnında genelde down dan şüphelenilir. Doktorun diğer kromozomların da dahil edilmesine gerek duyacağını sanmıyorum. Yani babanın kanını almayı akıl etselerdi Turner harmony de de yakalanırdı muhtemelen. Bu testler gerçekten çığır açtı bunu kabul ediyorum ama geliştirilmeleri gerekli. Hata payı ile ilgili o kocaman yazının minnacık olması gerekli. Tanı testi değildir dediği anda iş bitiyor. Amniyosentez cvs ve kordosentez bir tanı testidir zira. Kesin sonuç verir. Normal diyorsak 100 de 100 normaldir.
O işlem sağdığınız kadar basit değil. Size bir tüp kan veriliyor hadi bebeği ayır deniyor. Anne hangi DNA bebek hangisi ayırt etmenin tek yolu babanın kanı. Ama çoğu zaman önemsenmiyor.
- 24 Ocak 2016
- 4.213
- 8.417
- 108
Fark var gözünüzden kaçmış olabilir. Zaten olumsuz çıktığında amniyosentez vb test yapılıyor. Ama size bahsettiğim test negatif çıkarsa doğrulanmasına gerek yok
- 24 Ocak 2016
- 4.213
- 8.417
- 108
Ama raporda fetal DNA oranı diye bir ibare var. Anneninki ile karıştı ise oran baya yüksek çıkmış olmalı.
Valla kendi sitesini açıp okudum. Hiçbir test hatasız değildir tarzı bir cümle var. Üzerine tıkladım yüzbin tane şey yazılmış şu sebepten şöyle çıkabilir falan diye. Testi geliştiren mutlaka doğru sonuç için yapmıştır. Ama doktorum bana daha önce düşüklerin var yaptırmanı tavsiye ederim dediğinde güvenmediğimi neden güvenmediğimi anlattım. O da saygı duyarım dedi. Siz bu teste çok güvenmişsiniz belli bende size saygı duyarım ama bu benim bu teste de güvenemeyeceğim gerçeğini değiştirmiyor.
DNA dediğiniz şey milyon tane dizilimden oluşuyor. Milyon tane dizilimi kıyaslayamaz hiçbir DNA testi. 9 ay yetmez buna. İnsan genom haritası iki haftada çıkarılmadı. Farklı noktalarda kıyaslama yapılmış olabilir. Zaten anne DNA sı ile bebek DNA sı 100 de 50 aynı farkındaysanız. Evet bunu ayırt etmek için marker lar vardır mutlaka ama bir noktada yanlış yapıldığı aşikar. Ben sitogenetik çalıştım. DNA testlerini sadece stajımda görmüştüm. 100 de 100 şöyle olmuştur diyemem. Bildiklerime göre tahmin yürütüyorum.
- 15 Ocak 2016
- 1.947
- 3.342
- 133
Çook teşekkür ederim
Çok sağolun inşallah sapasağlam gelir paşa
İnşallah cnmm
Haklısınız evet Birkaç kontrol daha yaptırmak gerekiyor.
- 15 Ocak 2016
- 1.947
- 3.342
- 133
Hepinize çoook teşekkür ederim arkadaşlar. Çok bitap haldeydik. Kardeşime gösterdim tüm mesajları. Şimdi daha iyiyiz. Yarına çekebilirsek randevuyu çekeceğiz yoksa prş randevu. Bakalım neler olacak. Hepinize çok sevgiler. Olumsuz bir durum da olabilir pek tabi inşallah değildir tabi. Takip edeceğiz kontrol olacağız. İnşallah sağlıklı bir birey olarak doğar minik meleğimiz. Çok sağolun.
- 15 Ocak 2016
- 1.947
- 3.342
- 133
Yeni gelişmelerden bahsetmek isterim. Kardeşim bu olaydan sonra tecrübeli bir doktora daha muayene oldu. Hatta yetmedi başka bir doktora daha gittiler. İlk doktor her şey gayet normal görünüyor dedi. Ense kalınlığını 5 mm ölçtü. Ama yine de kardeşim bir doktora daha gitti. Onda da her şey gayet yerinde görünüyordu. Ama ilk gittikleri doktor direkt down sendromu deyince içlerindeki kurt geçmedi bir türlü. Yurt dışına kanını da gönderip bahsettiğim testi yaptırdılar. Buna rağmen bir de iyi bir perinatoloğa göründüler. Perinatolog da hiçbir problem görmedi. Çoook şükür. İsteyen olursa perinatologun ismini yazarım özelden ihtiyacı olan varsa. Bu şekilde gelişmeler.
- 15 Ocak 2016
- 1.947
- 3.342
- 133
Testin sonuçları iyi çıkmıştı. Bir hastalık görünmüyordu. Ve sağlıklı bir bebeğimiz dünyaya geldi.
YEĞENİM DOĞALI 2 AY OLACAK NERDEYSE. Çok sağlıklı şükürler olsun. Bilgilendirme mesajı yazayım dedim.
Bendede aynı sorun oldu 3.68 11 haftalık bebeği m
Merhaba, son gelişmeleri de paylaştığınız için çok teşekkür ederim. Genelde insanlar sorunu yazıp sonucu hakkında bilgi vermiyorlar
Dün bebeğime ayrıntılı usg yapıldı, ense kalınlığı 6mm sınırda çıktı. Ense kalınlığı dışında herşey normal çok şükür. Perinatolog harmony test önerdi. Farklı bir doktora gitmedim, bir başkası 5 mm'de ölçse, ilk doktor risk var dediği için, içim rahat etmeyecekti. Bugün harmony test için kan verdim, sonucunu bekliyorum. Yüreğim pır pır ederken araştırma yapmak istedim. Sizin konunuza denk geldim. Bebişin sağlıklı doğmasına çok sevindim, dilerim ben de iyi haberler alıp buradan paylaşırım.sonuçlarınız nasıl cıktıMerhaba, son gelişmeleri de paylaştığınız için çok teşekkür ederim. Genelde insanlar sorunu yazıp sonucu hakkında bilgi vermiyorlar
Benzer Konular
