Amniyosentez sonucu klinefelter sendromu

Laboratuvarın hızıyla ilgili değil sanırım. İki tüp alınıyor biri hızlı sonuç için kullanılıyor diğeri kültür ortamında çoğaltılıp sonra ayrıntılı analiz yapılıyor. Çoğalması için de beklenmesi gerekiyor. Sanırım o yüzden 3 haftadan önce gelmesi mümkün değilNipt yanlış çıkar inşallah da hepsi kötü bi anı olarak kalır. Bir daha da yanından geçmezsiniz bu testin artık. İnsan bazı şeyleri bilmemek istiyor gerçekten. Ben de kendimize yaptırdığımız genetik testler için aynısını düşünüyorum. İkili testim iyi geldi diyip arkama yaslanıp hamileliğin tadını çıkaracaktım şimdi. Günler geçmek bilmiyor böyle her muayene stres oluyor
 
ay amniyosentezden bile korkuyorum yemin ederim
 
ay amniyosentezden bile korkuyorum yemin ederim
O korkacağın son şey olsun bence. Ben bittiğinde çok şaşırmıştım bu kadar basit bişey miydi diye. 1 dk bile sürmedi. Bittiğinde de en ufak ağrı sızı yaşamadım. Bi de çok tecrübeli birine yaptırıyorsun zaten. Riskin sıfır olduğunu söyleyebilirim. Kan aldırmak gibi düşün
 
Zaten hiç canım acır mı vs değil de Bebiş suyu azaldı diye bişey olur mu diye
 
Zaten hiç canım acır mı vs değil de Bebiş suyu azaldı diye bişey olur mu diye
Emin ol aynı korkuları yaşadım ve aynı cümleyi kurdum hep. Bebeğe bişey olmasından korktum yoksa acısı koymaz tabiki. Ama bebeği etkileyecek kadar suyu azalmıyor ki. Çok az bi sıvı alıyorlar. Zaten sıvısı az olan hastalarda uygulanmıyor. Doktor ultrasonda herşeyi değerlendiriyor sıvıya bakıyor en uygun giriş açısına bakıyor. İnternette okuduğun olumsuz şeylere bakma. O 1/200 düşük oranı falan hep eski istatistikler. Senin doktorunda bu oran sıfırdır eminim. Ultrasonlar çok iyi şimdi. Bir de doktor tecrübeliyse asla endişe edecek bişey yok. O kadar iyi anlıyorum ki seni. Bir de benim gebeliğimin başından beri belliydi amniyosentez olacağı. O yüzden çok daha uzun süre kafama taktım.Hatta cvs yapacaklardı ama plasenta arkada diye bebeği riske atmak istemediler. Amniyosenteze döndük. Doktorlar da riske atmak istemiyor emin ol en iyisini düşünüyorlar zaten. Ama gerçekten çok basit bi işlemmiş. Bittikten 3 gün sonra tekrar muayene olduğumda bebeğimin suyu da iyiydi kendisi de hiç bişeyden haberi olmadan oynayıp duruyordu. Aynısını yaşayacaksın
 
Gece gece hiç uyuyamadım. Miniğim ile keşke daha güzel bir hamilelik geçirseydik, onu çok seviyorum kaybetmek istemiyorum. Neden ben diye isyan etmek istemiyorum. Ama testin yanlış çıkmasına negatif olmasına o kadar ihtiyacım var ki
 
Ne diyeceğimi bilemiyorum çok zor çok ağır bi sınavın var. Bebeğini çok sevdiğini biliyorum. Korkma demenin de bi anlamı yok çünkü benim de korkmadığım tek bir an olmadı. İlk gebeliğin miydi. Yazdıysan da hatırlayamadım
 
Evet ilk hem de denediğimiz ilk ayda oldu o kadar hızlı oldu ki herşey o kadar yolunda gitti ki. Düşünün ultrasonda o kadar normal ki bebek hoca bana nipt yaptırma 30 yaş altısın, ailende genetik hastalık yok, bebek ultrasonda çok normal, hiç kanama düşük riski olmadı o yüzden gereksiz para verme dedi kendim gidip yaptırdım. Ve sonuç bu. Lekelenme dahi olmadı
 
Canım benim aynı şeyleri yaşamışız o kadar üzüldüm ki umarım güzel ilerler süreç şimdi nasılsın benimde hiçbir şeyden şüphenilmedi çok güvendiğim önerilen bir doktora gittim ne ense ne burun her şey normal göründü ikili test temizdi. 20. Hafta normal ultasyonda kalple ilgili büyük sıkıntılar görülünce beni de zeki şahinoğluna yönlendirdiler amniyosentez yapıldı. Çok rahat geçti benimde. Birinci sonuç temizdi. İkincisi down sendromu geldi. Gözlerde yakınlık, böbreklerde şişme kalbin yarısı gelişmemişti ve delik vardı bunlara bakarak down sendromundan şüphelenildi öyle de oldu. 23. Haftada zeynepkamilde sonlandırdık. Tabiki çok zordu çok kötü günler geçirdik. Ama orada yatarken öyle şeyler gördümki daha beteri olmadığı için hep şükrettim. Tabiki bu sende kalıyor ama zamann bir şeylere alıştırıyor insanı. Nisan ayında sonlandı. Şimdi tekrar düşünüyoruz ctesi planlama için doktora gideceğim. Senin için süreç umarım çok iyi olur. İnsann bazen aynı şeyleri yaşayan onu anlayacak biriyle konuşmak istiyor. Konusmak istersen her zaman buradayım. Sağlıcakla kal
 
Merhaba öncelikle çok çok üzüldüm. İnşallah herşeyi en baştan en güzel şekilde yaşarsınız. çok özür dilerim sizi bulmuşken birkaç şey sorabilir miyim ? Bizim gibi olanlar o kadar az ki, birkaç sorum aklımı çok kurcalıyor.

Birincisi bebeğiniz detaylı ultrasondan önce hiç bulgu vermiş miydi yani 20. Haftadan önce. yoksa herşey aşırı normal mi ilerledi 20 ye kadar hiç vermedi mi ? Çünkü benim şu an vermiyor.

İkincisi amniyosentez sonuçlanması kaç hafta sürdü?

Üçüncüsü amniyosentez sonucunda direk çocuk down sendromu trizomi 21 onaylandı mı? Yani amniyosentez sonucunda ne rahatsızlığı olacağını biliyor muyuz çünkü benim trizomi 3 ve ne olacağını bilmiyoruz ?

benimde amniyosentezimi Recep has hoca yapacak acaba zeki bey ne kadar ücret almıştı?

Çok teşekkür ederim şimdiden
 
tabiki sorabilirsin seni çok iyi anlıyorum günlerce aynı şeyleri yaşayan insanları aradım. numaramı dahi verebilirim özelden hiç problem değil. bu süreçte psikolojik destekte alım desteksiz çok zordu çünkü. istediğinizi sorabilirsiniz yardımcı olabilirsem ne mutlu
detaylı ultrasyon haftamdı doktorum daha beni yönlendirmeden normal kontrole gittim ben. orada ultrasyondan önce hep sohbet ederdik bana bu haftalardan sonra artık iç organlar çok gelişmiş olacak ve iç organ rahatsızlıkları v.s ortaya çıkacak dedi beni orada ultrasyona aldı her yere baktı sonra kalbe gelince yüzü düştü ve durdu sıkıntı görünüyor dedi o kısmı hiç atlatamıyorum. beni hemen ist bağdat cad. zeki şahinoğluna yönlendirdi. zaten her şey normal olsaydı da beni detaylı ultrasyona o kişiye yine yönlendirecekti. orada detaylıya girdiğimde kalbe ek olarak böbreklerde şişme ve gözlerde yakınlık görüldü. doktorum kalbinde bu kadar rahatsızlık olan bebeklerde genellikle kromozomsal bozukluk oluyor.
amniyosentez yapalım dedi. ben okul öncesi öğretmeniyim bu tarz durumları öğrencilerde gördüm. ben hangi kromozomsal hastalıklardan bahsediyorsunuz dediğimde down sendromu dedi direk.
her şey çok normaldi ne kanama ne ağrı hiçbişeyim yoktu bulgu yoktu ikili test temizdi.
 
amniyosentez ön sonuç ikinci gün sonunda temiz geldi aslında onda trizomi 18-21 bakılıyordu yine de temiz geldi.
iki haftanın sonunda ikinci sonuçta down sendromu geldi o sonuçta 1. sonucun temiz çıkmasının nedeni dahi yazıyordu öyle söyliyim. sonuçta direk yüzde 99 down sendromu ibaresi var.
bize genetik tarama önerdi zeki bey ben wes analizi de yaptırdım öyle olunca fiyatları sundu ama ben en garanti sonucu istediğim için wes analizi artı aşamalı amniyosentez tüm rahatsızları gören bize mart ayında 22.500 tl gibi bi fiyata mal oldu. ama şuan muayenesi benim gittiğim zamankinden daha pahalıymış öyle duydum.
giden çok arkadaşım oldu hepsi de çok memnunlar bende çok memnun kaldım zeki beyden o psikoloji ile kendimi ona emanet ettim
 
Merhaba son durumunuz nedir acaba 7 Eylül de bende Recep Has beyden randevu aldım benim bebeğimede fetal DNA testinde Turner sendromu dediler 12+5 teyim su an çok üzgün bir haldeyim fetal DNA nın cinsiyet kromozomları sonucunun hata verebilecegini yazdı birkaç kişi galiba amniyosentez yapacağım siz nasıl ilerlediniz üzerinden zaman geçmiş sizi üzmek istemem ama merak ettim bir gelişme var mı
 
Merhaba bende yarın Recep Beye amniyosentez olacağım. Acaba bişey dedi mi fetal dna için ?
 
Merhaba bende yarın Recep Beye amniyosentez olacağım. Acaba bişey dedi mi fetal dna için ?
Ben henüz gitmedim ilk kez yarın gideceğim WhatsApp üzerinden test sonucunu istedi o kadar muayeneyi yarın olacağım.. siz fetal DNA testini nerde yaptırmıştınız yurt dışına mı gönderildi.. içim içimi yiyor sonuç yanlış olsun diye dua etmekten başka birşey gelmiyor elimden.. inşallah sizin sonucunuzda iyi gelir bebeğinizi sağlıkla kucağınıza alırsınız
 
Benim sizinkinde daha kötü bir durum çünkü ben metagentech de yaptırdım ama ilk 10. Haftada yaptırdım, trizomi 3 yüksek risk geldi - sonra acaba hata mi oldu diyip 11 de bir daha kan verip aynı firmaya yaptırdım ve yine aynı geldi. Düşünün 2 Farklı kan verdim ikisi de aynı.
 
Allah yardımcınız olsun bende tekrar yaptırmayı düşündüm yurtdışına gönderilmişti test ama bir yandanda korkuyorum ne yapacağımı şaşırmış durumdayım çok geçmiş olsun..
 
Merhaba. Estağfurullah. Hamileliğim devam ediyor aynı şekilde dün detaylı ultrasona girdim hiçbir sıkıntı çıkmadı. Doktorum bu sendromun hafif bir sendrom olduğunu daha çok çocuk sahibi olurken cerrahi işlem gerekebilir dedi. Turner da cinsiyet kromozom bozukluğu ama kızın ki daha farklı diye biliyorum. Rabbim yardımcınız olsun çok şükür biz toparladık. Rabbim yardımcınız olsun çok zor bir durum ne halde olduğunuzu tahmin edebiliyorum
 
benimki kesin sonuç umarım sizinki yanlıştır
 
Bu siteyi kullanmak için çerezler gereklidir. Siteyi kullanmaya devam etmek için onları kabul etmelisiniz. Daha Fazlasını Öğren.…