- 30 Ağustos 2021
- 134
- 104
- 47
-
- Konu Sahibi akideciknane
- #80.421
Ayrıca yumurta toplatmayacaksan tekrar biraz diğer kullandıklarını ara ver düzelir belki
Yok bi toplama daha yapılacak eğer yumurtam olursaHoröanlarını yükseltmiş olabilir transfer mi olacaksın harmanlar düzelince
Sogan kürü yapmayı düşünüyorum hormonları düzenliyor bildiğim kadariylaYok bi toplama daha yapılacak eğer yumurtam olursa
Soğan kürünü ben biraz sık bilinçsizce yapmıştım rahim duvarımı inceltti 2 yıldır adetim çok az geliyorSogan kürü yapmayı düşünüyorum hormonları düzenliyor bildiğim kadariyla
Lugol solüsyon araştırın hamilelik isteyenler için süreci hızlandırıyorBeybifacecigim..cok tesekkur ederim..saglicakla kucaginada almayi nasip etsin..rabbim..❤❤bende suanda..dhea balikyagi kuenzim q10..kullaniyorum..egricayirdan ari sutu aldim.2 kutu onu tukettim..gunde 1 kasik tukettim.devit damla kullaniyodum..daha yrni venatura ya basladimd3k2 ye..3. Kutu inofolik combi toz olanina basladim..ben sadece bunlari yaptim..2.5 ayi gecti..suan adetimi bekliyorum bende canim.bi kac gune olurum sanirim..adetin 3.4.gunude.tedaviye basliyacagim..yumurtam cikarsa..rabbim insallah nasip eder..banada..
Yaş 46 canım 3 yumdan biri tam gelişti
Geçen senede yapmıştım hormonlara faydası oldu kistim vardı onuda temizledi bida deneyim dedimSoğan kürünü ben biraz sık bilinçsizce yapmıştım rahim duvarımı inceltti 2 yıldır adetim çok az geliyor
Amniyosentez kesin sonuç bizede bu testi yaptılar söylediğiniz Dr önermişti tedaviyi onda olduk biz ne yazık ki iç organ anomalileri cikmasaydi amniyosentez yaptimayacaktim prenatal testte sıkıntı çıkmadı diye prader willi angelman sendromu çıktı amniyosentez sonucunda o testlere para kaptırmayın derim kesin tanı ve detaylı sonuç ne yazık ki sadece amniyosentez le oluyor 27 Haftalik gebelik sonlandırma yaptırmak zorunda kaldım çok kötü durumdayız hayatım karardı ilk gebeliğim ilk tüp bebek denememdi mutlaka amniyosentez yaptırın derim erken haftalarda 3 haftada cikiyo sonucu.Allah kimsenin başına vermesin çok acı bı tecrübe oldu ne umut kaldı ne yasama sevinci soğuk bı mezar ve göz yaşı kaldı elimizdeGünaydın millet. Tesadüfen rastladığım bir haber, sizinle de paylaşmak istedim, iyi haftalar herkese..
Amniyosentez yerine prenatal test yöntemi
Kadın Hastalıkları, Doğum ve Tüp Bebek Uzmanı Op. Dr. Seval Taşdemir, amniyosentezi tahtından edecek prenatal test yöntemini anlattı. Prenatal test yöntemi nedir?
Anne adayının kanından yapılan prenatal test ile sadece birkaç tüp kan vererek bebeğin genetik durumunu öğrenmek artık mümkün…
Birçok gebe doğacak bebeğinin sağlık durumundan endişelenmektedir. İleri anne yaşı, aile öyküsü ve tarama testlerinde yüksek risk belirlenmesi nedenleriyle bazı gebeliklerde kromozom anomali olma olasılığı artmaktadır. American College of Obstetricians and Gynecologists, bu gruptaki hamilelerde girişimsel olmayan tanı (invaziv prenatal) testleri önermektedir. Ferti-Jin Kadın Sağlığı ve Yardımcı Üreme Teknikleri Merkezi Klinik Direktörü, Kadın Hastalıkları, Doğum ve Tüp Bebek Uzmanı Op. Dr. Seval Taşdemir, amniyosentezi tahtından edecek prenatal test yöntemini anlattı…
İnsan genetiğindeki bilgiler ile geliştirilen teknikler, bebek sahibi olmak isteyen çiftlere doğuma kadar olan süreçte güvenilir sonuçlar verebiliyor. Test ne kadar doğru ve güvenilir olursa, diğer girişimler o kadar az uygulanacak ve doğabilecek sıkıntılardan korunmak mümkün olacaktır. Bu konudaki testlerin saflaştırılması ve özel bölgelerin incelenmesiyle hata payı en aza indirilecektir.
Bu teknikler, anne ve baba adaylarının genetik yapılarının çocuğu oluşturan yumurta ve spermde ne şekilde birleştiğini anlamamıza yarayan yöntemdir. Ayrıca doğum öncesi anne kan örneğinden elde edilen bebek hücre DNA ile babalık belirlenebilir.
Bu tarz testler, birçok kromozom anomalilerinin yüzde 99 doğrulukla birinci üç aylık dönemde tespit edilme imkanı sunar.
KALP VE BAĞIŞIKLIK SİSTEMİ ANOMALİLERİNE DE BAKILABİLİYOR
Bu teknoloji 21, 18, 13, X ve Y kromozomlarındaki anormallikler ile yaklaşık 2 binde bir görülen kalp anomalileri ve bağışıklık sistemi problemleri ile seyreden DiGeorge sendromu (DGS); 5 binde bir görülen kas anomalileri ve zeka geriliği ile bilinen 1p36 delesyon sendromu; 12 binde bir sıklıkta gelişim geriliği denge problemleri ve zeka sorunları görülen Angelman sendromu; düşük doğum kilosu, solunum güçlüğü ve kas problemleri ve zeka geriliği olan 20 binde bir görülen Cri du Chat sendromu; obezite, zeka sorunları ve kas problemlerine neden olan 10 binde bir görülen Prader Willi sendromu da girişimsel bir işlem yapmadan prenatal testle tespit etmek için geliştirilmiştir.
Özellikle 35 yaş üzeri gebeliklerde ihtiyaç duyulan güvenli, hassas ve geniş kapsamlı bu yeni nesil testler ile prenatal testi imkanı sunulmaktadır. Tek ya da ikiz gebelik için geçerli olup her iki durumda uygulanmaktadır. Ayrıca tüp bebek ve oosit bağışı yollarıyla oluşan gebeliklerde de kullanılabilir.
KROMOZOM BİLGİLERİ ANNENİN KANINDAN TESPİT EDİLİYOR
Gebelikte bebeğin genetik bilgilerini taşıyan DNA’ları anne kanına geçer. Gebelik sırasındaki prenatal tanı test, bebeğin sağlığına etki edebilecek belli kromozom bilgilerini anne kanından tespit edilmesini sağlar.
İnsanlarda 23 çift kromozom vardır. Gebelikte uygulanan tanı testi çift olması gereken kromozomları, tek kromozomları ve fazlalık kromozomları tespit eder. Bu test kapsamında; Down Sendromu (Trizomi 21), Patau Sendromu (Trizomi 13), Edwards Sendromu (Trizomi 18), Monozomi X (Turner Sendromu) ve X kromozomu triploidileridir.
Bu test; mozaisizm, kısmi trizomi veya translokasyon riskini değerlendirmez.
Günümüzde genetik testler; amniyosentez ve koryon vilüs örneklemeleri küçük cerrahi girişimlerdir ve az da olsa düşük riski taşımaktadırlar. Girişimsel olmayan prenatal tanı testinde ise sadece kandan bunları tespit etmek mümkündür.
BU TEST NEDEN TERCİH EDİLMELİ?
Vücut kitle endeksi ve etnik kökenden bağımsız olarak her yaştaki kadında uygulanabilir.
Bebek için hiçbir risk içermez.
Gebeliğin ilk üç aylık döneminde 9. haftasından itibaren yapılabilir ve %99.9 Down Sendromu, Trizomi 13, Trizomi 18, %92 Monozomi X ve %99.9 oranında X kromozomu Triploidi'yi tespit eder.
Yaygın trizomileri belirlemede yüksek hassasiyet gösterir. Çok düşük yanlış pozitif oranı vardır. İstatistikler ile her hastaya kişisel risk skoru belirler.
Test sonuçları, kan örneği Amerika'daki laboratuvara ulaştıktan sonra 2-3 hafta içinde doktorunuza gönderilmektedir.
Doktorunuza gönderilecek sonucunuzda şu seçenekler yer alacaktır:
Düşük risk sonucu: Bebeğin çalışılan kromozomal bozukluklardan birine sahip olma olasılığının çok düşük olduğu anlamındadır. (%100 anlamında değildir)
Yüksek risk sonucu: Bebeğin çalışılan kromozomal bozukluklardan birine sahip olma olasılığının çok yüksek olduğu anlamındadır. (%100anlamında değildir) Yapılması gereken diğer doğrulama testleri yapılmalıdır. Aynı zamanda düşük bir oranda olmakla birlikte sonuç alınamayan testlerde ikinci kan örneğinin gönderilmesi söz konusu olmaktadır.
Amniyosentez olmadığım için çok mutluyum
41 yaşındaki anne adayı Nil Tibukoğlu Yurdakul, prenatal testi neden tercih ettiğini ve yaşadıklarını anlatıyor…
Gebeliği düşündüğünüz zaman en çok hangi kaygıları yaşadınız? Sizi en çok korkutan neler oldu?
Gebe kalmaya karar verdiğimizde en büyük endişem yaşımdan ve sağlık durumumdan dolayı yaşama ihtimalim olan zorluklar ve aksaklıklardı. Bu sebeple inandığımız, güvendiğimiz ve konusunda kendisini kanıtlamış bir doktor kontrolünde gebelik sürecini geçirmemiz gerektiğini biliyorduk.
Gebelik takiplerinde zorlandığınız veya size zor gelen konular oldu mu?
Gebelik takiplerinde zorlandığım bir konu olmadı. Kadın doğum ve tüp bebek uzmanımız Op. Dr. Seval Taşdemir ve dahiliye uzmanımızla birlikte sağlık durumumu gayet güzel kontrol altına aldık. Tüm tetkikleri yaptırarak aksilik yaşanabilecek ihtimalleri ortadan kaldırdık.
Prenatal test sonucumuzu eşimle birlikte heyecanla bekledik, amniyosentez olmadığım için mutluydum. Test sonuçları da iyi çıkınca mutluluğumuz iki kat arttı. Şimdi heyecanla bebeğimizi kucağımıza sağlıkla alacağımız günü bekliyoruz.
İleri yaşa rağmen gebeliği ve anne olmayı önerir misiniz? Bu sizin 2’nci veya 3’üncü gebeliğiniz olsaydı anne olmayı yine düşünür müydünüz?
Anne olma güdüsü her kadında var bence ama önemli olan hazır hissetmek. Buna hazır olduğunu hisseden her kadın umarım bu duyguyu tadar. Gerçeği söylemek gerekirse 2. veya 3. bebek için bu tedavi ve gebelik sürecini düşünmezdim.
Merhaba, yazdığınız bu değerler ngs den mi geldi ?Biz elimizden geleni yapıyoruz gerisi Allah tan artık. Ben ilk 41 yaşında denedim , tüp bebek 3AA ve 5BB transferim oldum tutmadı. Hatta 4 tane 4bc embriyoyu dondurmadım bile, kalitesi az diye. Bir sürü insan 4bc den hamile kalıyor. Nisan ayında toplattım, 1 tane 3AA dondurdum. Mayista tekrar topladık 2 tane 3AA yı transfer oldum 17 mayisda. Bir tane 5BB yi dondurduk. Şimdi test günümü bekliyorum hiçbir belirtim yok. Allah emeklerimizi boşa çıkarmasın insallah
Hayır bu bilgileri Embriyolog veriyor. Benim Mayıs ayında olan transferim negatif sonuçlandı.Merhaba, yazdığınız bu değerler ngs den mi geldi ?
Maşallah, allah sağlıkla kavuştursun inşallah. Size ngs önermediler mı? Ben de 41 yaşımdayım eşimde de bende de genetik bir sorun yok yaştan dolayı gönderdik. 5 tane iyi kaliteden 3 tanesini ne yazık ki ucu de sağlıksız geldi . Büyük uzuntu icindeyim . Kalan 2 taneyi teste gondermeden denemek istedigimi ilettim dr a. Onlari transfer edecegiz . Riske gireceğim Allahım sen yardim et .Hayır bu bilgileri Embriyolog veriyor. Benim Mayıs ayında olan transferim negatif sonuçlandı.
Bu ay kalan donmuş embriyoları transfer ettirdik ve sonucum pozitif çok şükürsağlıkla ilerlesin insallah
Benim bu 3. denemem. Benim yaşım 43. Bizimki sebepsiz infertilite. Bize önermediler ngs. Bazı doktorların görüşü , embriyodaki bazı hatalar , embriyo gelişirken kendi kendine giderilebilir yönünde.Maşallah, allah sağlıkla kavuştursun inşallah. Size ngs önermediler mı? Ben de 41 yaşımdayım eşimde de bende de genetik bir sorun yok yaştan dolayı gönderdik. 5 tane iyi kaliteden 3 tanesini ne yazık ki ucu de sağlıksız geldi . Büyük uzuntu icindeyim . Kalan 2 taneyi teste gondermeden denemek istedigimi ilettim dr a. Onlari transfer edecegiz . Riske gireceğim Allahım sen yardim et .
Inşallah, dediginiz gibi olur çok korkuyorum ama deneyip göreceğim. Çok teşekkür ederim . Çok sevindim size hayırlı güzel gebelikler inşallahBenim bu 3. denemem. Benim yaşım 43. Bizimki sebepsiz infertilite. Bize önermediler ngs. Bazı doktorların görüşü , embriyodaki bazı hatalar , embriyo gelişirken kendi kendine giderilebilir yönünde.
Dilerim seninde pozitif sonuçlansın. Allah hepimize anneliği tattırsın insallah
Amin hepimize insallahInşallah, dediginiz gibi olur çok korkuyorum ama deneyip göreceğim. Çok teşekkür ederim . Çok sevindim size hayırlı güzel gebelikler inşallah
Merhaba, tedaviniz sırasında bir şey kullandınız mı? Takviye vs. Ben de 3. Kez tedaviye başlamaya karar verdim. Dr randevusu aldım. Yaş 42.siİn pozitifiniz sevindirdi bnei de. İnşallah sağ salim kucağınıza alırsınız.Benim bu 3. denemem. Benim yaşım 43. Bizimki sebepsiz infertilite. Bize önermediler ngs. Bazı doktorların görüşü , embriyodaki bazı hatalar , embriyo gelişirken kendi kendine giderilebilir yönünde.
Dilerim seninde pozitif sonuçlansın. Allah hepimize anneliği tattırsın insallah
Amin canım insallah.Merhaba, tedaviniz sırasında bir şey kullandınız mı? Takviye vs. Ben de 3. Kez tedaviye başlamaya karar verdim. Dr randevusu aldım. Yaş 42.siİn pozitifiniz sevindirdi bnei de. İnşallah sağ salim kucağınıza alırsınız.
Amin hepimize inşallahAmin canım insallah.
Ben doktorun verdiği ilaçlar dışında hiçbirsey kullanmadım. Doktorumda takviye grubundan birsey vermedi. Öncesindede hiçbirsey kullanmadım açıkçası. Ama genel olarak sağlıklı besleniyorum. Paketli yiyecek yemiyorum, su dışında pek birsey içmem. Sigara, alkol kullanmadım hiç. Kahveyi ve çayı da ortalama tüketirim. Ama transferden sonra hiç tüketmedim.
Allah sağlıkla kavuşturur insallah. Pozitifi görsemde korkular hiç bitmiyor.
Allah hepimize hayırlısıyla anneliği tattırsın insallah
Amniyosentez kesin sonuç bizede bu testi yaptılar söylediğiniz Dr önermişti tedaviyi onda olduk biz ne yazık ki iç organ anomalileri cikmasaydi amniyosentez yaptimayacaktim prenatal testte sıkıntı çıkmadı diye prader willi angelman sendromu çıktı amniyosentez sonucunda o testlere para kaptırmayın derim kesin tanı ve detaylı sonuç ne yazık ki sadece amniyosentez le oluyor 27 Haftalik gebelik sonlandırma yaptırmak zorunda kaldım çok kötü durumdayız hayatım karardı ilk gebeliğim ilk tüp bebek denememdi mutlaka amniyosentez yaptırın derim erken haftalarda 3 haftada cikiyo sonucu.Allah kimsenin başına vermesin çok acı bı tecrübe oldu ne umut kaldı ne yasama sevinci soğuk bı mezar ve göz yaşı kaldı elimizde
Çok geçmiş olsun canım Allah sabir versin inşallah kıyamam. Çok üzüldüm, cok zor gercekten . Amniyosentez en erken ne zaman yapılabiliyor peki , biliyor musun?Amniyosentez kesin sonuç bizede bu testi yaptılar söylediğiniz Dr önermişti tedaviyi onda olduk biz ne yazık ki iç organ anomalileri cikmasaydi amniyosentez yaptimayacaktim prenatal testte sıkıntı çıkmadı diye prader willi angelman sendromu çıktı amniyosentez sonucunda o testlere para kaptırmayın derim kesin tanı ve detaylı sonuç ne yazık ki sadece amniyosentez le oluyor 27 Haftalik gebelik sonlandırma yaptırmak zorunda kaldım çok kötü durumdayız hayatım karardı ilk gebeliğim ilk tüp bebek denememdi mutlaka amniyosentez yaptırın derim erken haftalarda 3 haftada cikiyo sonucu.Allah kimsenin başına vermesin çok acı bı tecrübe oldu ne umut kaldı ne yasama sevinci soğuk bı mezar ve göz yaşı kaldı elimizde