- 9 Mart 2024
- 229
- 217
- Konu Sahibi gemiveceviz
- #1
Merhabalar. Yaşadıklarımı yazıya dökmek benim için çok ama desteğe ve konuşmaya çok ihtiyacım var. ![KK43 :KK43: :KK43:](/styles/default/xenforo/icons/kk/xenforo-smilies-kk43.gif)
12.haftama kadar gayet mutlu giden bir hamilelik yaşadım. Mide bulantısı, ağrı vs gibi şikayetlerim hiç olmuyordu. Doktor ultrason ile baktığında sağlıklı bir bebek diyordu. 12.haftada zaten oldukça sağlıklı görünüyor ikili test yapalım dedi doktor. İkili testin sonucu 1 hafta sonra geldi. Trisomy 13/17 1:50 gibi yüksek riskli çıkmıştı. Dün gibi hatırlıyorum, doktorla telefonda konuşurken saatlerce agladigimi ve internetten okumaya başladım merak ve umut hevesiyle. Doktor amniyosentez yapmamı istedi ve çok ısrar etti. Riskli olduğu için sağlıklı bir bebegim varsa ona zarar vermekten cekindigim için nipt testi yapmaya karar verdim. Nipt testi genox firmasına yapıldı. Ankara'ya gitti testim. Ve 4 güne sonuç geldi. Hayatımda ismini isitmedigim trisomy 9 yüksek risk çıktı. 16.haftamda Profesör perinataloga gittim ve kendisi bebeğin kalbinde Arsa ve Muskuler vsd gordu. Kesinlikle amniyosentez şart dedi. Amniyosentezi yaptırdım ama bu testten sonra bebeğin hareketleri inanılmaz azaldı. Hissetmiyordum artık. Amniyosentez fish testi sonucu temiz geldi. Dünyalar bizim oldu o an. Aradan 3 hafta geçtikten sonra tüm rapor gelmiş doktor aradı ve maalesef gerçek trisomy 9 mozaik senderomu %15 'in üzerinde ve bebek de etkilenmiş dedi. Sonrası hüsran, hayal kırıklığı. Bebek ya doğmadan karnımda ölürmüş. Veya doğduktan sonra çok kısa süre acı içinde yaşar ve öyle ölürmüş. Bir çok hastalığa ciddi seviyede sebep olan bir kromozom hastalığıymis bu. Heyet görmek istedi. Profesörlerden oluşan heyete girdim. Direkt tahliye edilmeli dediler. Kabul edemedim. Başka doktorlara, genetikcilere gittim. Maalesef her kapı yüzüme bu gerçekle kapandı. Amniyosentez %100 doğru dediler. Hala ikna olamadım. Ama sonunda eşim köklü arastirmalar yapmış makaleleri okudu,dini fetvalari da okudu .bebeğim icin en doğru olan en acı olandı. Ve sonunda kabul ettim hastaneye yatışım yapıldı. Toplam 3 gün kaldım hastanede. Çok zor , acı dolu geçti. Vajinal ve oral fitiller 5 seans doz olarak verildi. Bazen iki adet ilaç tek seansta verildi. Çok zordu rahim kanalina kadar sokuyordu ilaci. 2.gun serum ile suni sancı verildi. Sonunda bir şekilde doğum oldu. İçimde kalan parçaları temizlediler kürtajla. Kırıntı şeklinde kalanlari ise kazımadıklarini söyledi doktor. Yoksa rahim yapismasi olurmuş. Operasyonlardan tam 1 hafta geçti. Sanırım 40 gün ilişki yaşamak yasak. Tekrar hamile kalmam için tavsiyelerinizi bekliyorum.
![KK43 :KK43: :KK43:](/styles/default/xenforo/icons/kk/xenforo-smilies-kk43.gif)
12.haftama kadar gayet mutlu giden bir hamilelik yaşadım. Mide bulantısı, ağrı vs gibi şikayetlerim hiç olmuyordu. Doktor ultrason ile baktığında sağlıklı bir bebek diyordu. 12.haftada zaten oldukça sağlıklı görünüyor ikili test yapalım dedi doktor. İkili testin sonucu 1 hafta sonra geldi. Trisomy 13/17 1:50 gibi yüksek riskli çıkmıştı. Dün gibi hatırlıyorum, doktorla telefonda konuşurken saatlerce agladigimi ve internetten okumaya başladım merak ve umut hevesiyle. Doktor amniyosentez yapmamı istedi ve çok ısrar etti. Riskli olduğu için sağlıklı bir bebegim varsa ona zarar vermekten cekindigim için nipt testi yapmaya karar verdim. Nipt testi genox firmasına yapıldı. Ankara'ya gitti testim. Ve 4 güne sonuç geldi. Hayatımda ismini isitmedigim trisomy 9 yüksek risk çıktı. 16.haftamda Profesör perinataloga gittim ve kendisi bebeğin kalbinde Arsa ve Muskuler vsd gordu. Kesinlikle amniyosentez şart dedi. Amniyosentezi yaptırdım ama bu testten sonra bebeğin hareketleri inanılmaz azaldı. Hissetmiyordum artık. Amniyosentez fish testi sonucu temiz geldi. Dünyalar bizim oldu o an. Aradan 3 hafta geçtikten sonra tüm rapor gelmiş doktor aradı ve maalesef gerçek trisomy 9 mozaik senderomu %15 'in üzerinde ve bebek de etkilenmiş dedi. Sonrası hüsran, hayal kırıklığı. Bebek ya doğmadan karnımda ölürmüş. Veya doğduktan sonra çok kısa süre acı içinde yaşar ve öyle ölürmüş. Bir çok hastalığa ciddi seviyede sebep olan bir kromozom hastalığıymis bu. Heyet görmek istedi. Profesörlerden oluşan heyete girdim. Direkt tahliye edilmeli dediler. Kabul edemedim. Başka doktorlara, genetikcilere gittim. Maalesef her kapı yüzüme bu gerçekle kapandı. Amniyosentez %100 doğru dediler. Hala ikna olamadım. Ama sonunda eşim köklü arastirmalar yapmış makaleleri okudu,dini fetvalari da okudu .bebeğim icin en doğru olan en acı olandı. Ve sonunda kabul ettim hastaneye yatışım yapıldı. Toplam 3 gün kaldım hastanede. Çok zor , acı dolu geçti. Vajinal ve oral fitiller 5 seans doz olarak verildi. Bazen iki adet ilaç tek seansta verildi. Çok zordu rahim kanalina kadar sokuyordu ilaci. 2.gun serum ile suni sancı verildi. Sonunda bir şekilde doğum oldu. İçimde kalan parçaları temizlediler kürtajla. Kırıntı şeklinde kalanlari ise kazımadıklarini söyledi doktor. Yoksa rahim yapismasi olurmuş. Operasyonlardan tam 1 hafta geçti. Sanırım 40 gün ilişki yaşamak yasak. Tekrar hamile kalmam için tavsiyelerinizi bekliyorum.