Genetik-tüm ekzom dizilemi

_nefes · 29 Nisan 2018

Anneler,anne adayları ve hanımlar hikayem biraz uzun öncelikle herkese sağlıklı günler dilerim. Ben 2015 senesinde ilk hamileliğim de bebeğime 4. Ayda enfolsel ve onfolosel teşhisi konulup yaşamla bağdaşmadığı için sonlandırıldı.karın duvarı açık Ensee’de şişlik ve kalp göbek hizasında idi.göğüs kafesi dışında idi organlar... aynı zamanda pcos lu olduğum için geç gebe kalıyorum. 2016 senesinde rahim kalp şeklinde ve perde var diye histereskopi ve laproskopi oldum. İkinci gebeliğimi riske atmamak için ameliyat oldum.. 2017 ekim ayında hamile olduğumu öğrendim bu sefer herşey güzel olacak derken 14. Haftamda su azalması başladı. Buraya çok yazmıştım belki beni hatırlayanlar olur. Su azlığı dıştan değil içerden bebekten kaynaklanıyor dediler. Kromozom bozukluğu dediler. 16. Haftamda hiç su kalmadığı için amniosentez bile yapmadılar . Cvs yani bebeğin plesantasın dan doku aldılar. Böylece bebeğimin hem cinsiyetini hem de kromozom bozukluklarını taşımadığını öğrendim . Umutlandık çünkü su dışarı gelmiyordu belki ilerleyen zamanlarda su artar dedim ve öylede oldu azalma durdu sabit kaldı suyu 20. Haftamıza kadar ama hala su çok azdı. Bu arada kol ve bacaklar kısa dediler . Kardiyomegali kalp büyümesi var dendi.. Ankara’da birçok Prof Perinatolog a gittim hepsi kromozom genetik dediler ama testler hep temiz çıktı . 21. Haftamda kızımın kalbi durdu normal Doğumla aldılar çapa tıp fakültesinde. Eşi düşmeyince küretaj yaptılar anestezisiz !!!!çok çok zordu hala kendimi toparlayamadın. Çektiğim acılar yetmiyormuş gibi.. bebeği alıp genetiğe götürdük major birşey bulunmadı. Array yani mikroskopla görünmeyen sendromlar araştırıldı bebekte oda temiz .. eşim ve benim kromozomlarımıza bakıldı onlarda temiz !!!Bu arada eşimle akrabalığı bırakın farklı memleketlerdeniz.. Tüm herşey temiz olmasına rağmen bize hala genetik diyorlar .. iskelet displazisi hastalığından şüpheli çapa.. fakat ilk bebek ve ikinci bebek problemleri farklı .. Tanı koymadan 3. Bebeği yapmayın diyorlar. Kan pıhtılaşma testlerim heniz çıkmadı fakat pıhtılaşma düsüğe sebep olur anormaliye sebebiyet vermez diyorlar .. şimdi TEK GEN hastalığı üzerinde duruyorlar bizden ekzom taraması istediler Türkiye de Yok. Maliyetli bir test !!! Allah aşkına böyle birşey başına gelen var mı ?? Beni mi buldu bu ? Benim sağlıklı bebeğim olmayacak mı ? Herkes bi iki sene dinlen kendine gel diyor ama üst üste kayıp yaşayınca daha büyük ve arzu ile istiyor insan bebeği olmasını.. Tüm kromozom testleri temiz çıkıp ekzom yaptıran var mı ?? Yada ekzom testinde birşey çıkan ?? Nerede yapıldı ? Ben miyim gerçekten tek başına ? Yanlız mıyom ? İnterneten böyle bir durum başına gelen var mı burada hiç okumadım bile. Akraba olup sağlılklı çocuğu olanlar varken çok gücüme gidiyor.. 3 senedir hastanelerdeyiz tüm testler temiz çıkmasına rağmen hala ısrarla genetik diyorlar . Cesaretim Yok artık umudum tükendi. Lütfen ekzom testi yaptıran varsa Benimle iletişime geçsin veya üst üste sorunlu gebelik geçirenler üst üste Anomalili bebeği olanlar .. lütfen iletişime geçelim . Birbirimize belki destek moral Oluruz .. lütfen okumadan geçmeyin belki bi faydanız olur belki duyduğunuz birşey vardır . Bu konuda çok yanlız kaldım... hepinize sevgiler..

_nefes · 29 Nisan 2018

Konuyu yanlış yerde açmadım umarım :KK43:

ne olur görün

_nefes · 29 Nisan 2018

kimse görmüyor mu Benim konumu

_nefes · 29 Nisan 2018

İnsanlar burada o kadar saçma şeyler soruyor bi bakıyorum mesaj sayısı sayfalarca.. ben iki saattir biri görür birşey yazar bi umıtla bekliyorum .. görünmüyorum yada gerçekten yanlız beni buldu bu illet.

Huysuzd · 29 Nisan 2018

Hiç bir bilgim yok ama geçmiş olsun demek istedim. Böyle bir durum varsa tüp bebekle ngs yani embriyo seçimi yapılabilir belki bebekte bir bozukluk olup olmadığına bakılır ve transfer ona göre yapılır. Umutsuz olmayın. Rabbim kolaylık versin inşallah, hayırlı yollar açsın.

_nefes · 29 Nisan 2018

Huysuzd .!.:
Hiç bir bilgim yok ama geçmiş olsun demek istedim. Böyle bir durum varsa tüp bebekle ngs yani embriyo seçimi yapılabilir belki bebekte bir bozukluk olup olmadığına bakılır ve transfer ona göre yapılır. Umutsuz olmayın. Rabbim kolaylık versin inşallah, hayırlı yollar açsın.

Çok sağolun tanı konmadığı için tüp bebek de önermediler .umıdım kırıldı iyice

cherryup · 30 Nisan 2018

Merhaba,
Benimde ilk gebeliğimde 13.haftada 2li tarama testinde bebekte bazı anomaliler göründü. Hipoplastik sol kalp, beyinde ödemler,kapalı mesane gibi. Daha sonra çapaya gittik orada da onaylandı ve yaşama şansı olmadığı için sonlandırıldı. Öncesinde kromozom bozukluğundan şüphelendiler cvs yapılmıştı. Cvs sonucu çıktığında herhangi bir kromozom bozukluğu çıkmadı. Testi ilerletmemizi istediler Array yaptırdık oda temiz çıktı. Bir sonraki Ekzom dizileme testini de isterseniz yaptırın ama bunda da bir şey çıkmayabilir, bu testte belirli sayıda gen hastalığını bulabiliyor dediler. Bizim ilk gebelik olduğu için,herhangi bir akrabalık vs olmadığı için testi yaptırmadık. Çünkü onun sonucunda da çıkmayabilir bir şey, tamamen tesadüf olan bir sorun olabilir tekrar gebelik düşüneceksiniz her şekilde dediler. Sizin kaybınız 2 olduğu için yaptırmayı düşünebilirsiniz ama illede sonuç çıkacak diye beklemeyin. Yada tüm cesaretinizi toplayıp,pskolojik olarak hazırlanıp tekrar deneyin şansınızı. Geçmiş olsun, inşallah sağlıklı gebelikler yaşarsınız.

_nefes · 30 Nisan 2018

2 kayıp olunca ısrarla ekxom istiyorlar :KK43:

Peki sizin bebeğiniz var mı sağlıklı

cherryup · 1 Mayıs 2018

Ben bu olayı geçtiğimiz ocak ayında yaşadım. Korunma süremiz bu ay bitti, 3 ay korunun demişti doktor. Şimdi tekrar deneyeceğiz. Insallah sağlıklı gebelikler yaşarız.

merve2121 · 28 Mayıs 2018

_nefes .!.:
Anneler,anne adayları ve hanımlar hikayem biraz uzun öncelikle herkese sağlıklı günler dilerim. Ben 2015 senesinde ilk hamileliğim de bebeğime 4. Ayda enfolsel ve onfolosel teşhisi konulup yaşamla bağdaşmadığı için sonlandırıldı.karın duvarı açık Ensee’de şişlik ve kalp göbek hizasında idi.göğüs kafesi dışında idi organlar... aynı zamanda pcos lu olduğum için geç gebe kalıyorum. 2016 senesinde rahim kalp şeklinde ve perde var diye histereskopi ve laproskopi oldum. İkinci gebeliğimi riske atmamak için ameliyat oldum.. 2017 ekim ayında hamile olduğumu öğrendim bu sefer herşey güzel olacak derken 14. Haftamda su azalması başladı. Buraya çok yazmıştım belki beni hatırlayanlar olur. Su azlığı dıştan değil içerden bebekten kaynaklanıyor dediler. Kromozom bozukluğu dediler. 16. Haftamda hiç su kalmadığı için amniosentez bile yapmadılar . Cvs yani bebeğin plesantasın dan doku aldılar. Böylece bebeğimin hem cinsiyetini hem de kromozom bozukluklarını taşımadığını öğrendim . Umutlandık çünkü su dışarı gelmiyordu belki ilerleyen zamanlarda su artar dedim ve öylede oldu azalma durdu sabit kaldı suyu 20. Haftamıza kadar ama hala su çok azdı. Bu arada kol ve bacaklar kısa dediler . Kardiyomegali kalp büyümesi var dendi.. Ankara’da birçok Prof Perinatolog a gittim hepsi kromozom genetik dediler ama testler hep temiz çıktı . 21. Haftamda kızımın kalbi durdu normal Doğumla aldılar çapa tıp fakültesinde. Eşi düşmeyince küretaj yaptılar anestezisiz !!!!çok çok zordu hala kendimi toparlayamadın. Çektiğim acılar yetmiyormuş gibi.. bebeği alıp genetiğe götürdük major birşey bulunmadı. Array yani mikroskopla görünmeyen sendromlar araştırıldı bebekte oda temiz .. eşim ve benim kromozomlarımıza bakıldı onlarda temiz !!!Bu arada eşimle akrabalığı bırakın farklı memleketlerdeniz.. Tüm herşey temiz olmasına rağmen bize hala genetik diyorlar .. iskelet displazisi hastalığından şüpheli çapa.. fakat ilk bebek ve ikinci bebek problemleri farklı .. Tanı koymadan 3. Bebeği yapmayın diyorlar. Kan pıhtılaşma testlerim heniz çıkmadı fakat pıhtılaşma düsüğe sebep olur anormaliye sebebiyet vermez diyorlar .. şimdi TEK GEN hastalığı üzerinde duruyorlar bizden ekzom taraması istediler Türkiye de Yok. Maliyetli bir test !!! Allah aşkına böyle birşey başına gelen var mı ?? Beni mi buldu bu ? Benim sağlıklı bebeğim olmayacak mı ? Herkes bi iki sene dinlen kendine gel diyor ama üst üste kayıp yaşayınca daha büyük ve arzu ile istiyor insan bebeği olmasını.. Tüm kromozom testleri temiz çıkıp ekzom yaptıran var mı ?? Yada ekzom testinde birşey çıkan ?? Nerede yapıldı ? Ben miyim gerçekten tek başına ? Yanlız mıyom ? İnterneten böyle bir durum başına gelen var mı burada hiç okumadım bile. Akraba olup sağlılklı çocuğu olanlar varken çok gücüme gidiyor.. 3 senedir hastanelerdeyiz tüm testler temiz çıkmasına rağmen hala ısrarla genetik diyorlar . Cesaretim Yok artık umudum tükendi. Lütfen ekzom testi yaptıran varsa Benimle iletişime geçsin veya üst üste sorunlu gebelik geçirenler üst üste Anomalili bebeği olanlar .. lütfen iletişime geçelim . Birbirimize belki destek moral Oluruz .. lütfen okumadan geçmeyin belki bi faydanız olur belki duyduğunuz birşey vardır . Bu konuda çok yanlız kaldım... hepinize sevgiler..

Öncelikle çok geçmiş olsun. Tüm ekzon dizi analizi özel laboratuvarlarda yapılıyor. Özel gelişim laboratuvarı diye bir laboratuvar var. Orada yapılıyor bu test. Nerede yaşıyorsunuz bilmiyorum ama bir kaç ilde yerleri var. Fakat bunlar oldukça maliyetli testler. Eğitim araştırma hastaneleri böyle lablara yollayarak sgk güvencesiyle bu testleri yaptırabiliyor. Daha önceki testleri yaptırdığınız laboratuvara bu konuyı bir sorun. Umarım faydası olur. Geçmiş olaun tekrar.

petit_beurre · 24 Haziran 2018

Merhabalar, oncelikle en kisa surede sorunsuz hamilelik ile saglikli cocuklara sahip olmanizi dilerim, ben hamileligimin 28. haftasindayim, doktorumuz tum ekzon dizi analizi yapilmasini onerdi bir takim anomalilerden dolayi, siz yaptirdiniz mi ? Devlet karisiliyor mu? Fiyat arastirmasi yaptiniz mi ? Gonlunuzu lutfen ferah tutun, her olanin bir sebebi vardir, sabirlar dilerim.

cherryup · 25 Haziran 2018

petit_beurre .!.:
Merhabalar, oncelikle en kisa surede sorunsuz hamilelik ile saglikli cocuklara sahip olmanizi dilerim, ben hamileligimin 28. haftasindayim, doktorumuz tum ekzon dizi analizi yapilmasini onerdi bir takim anomalilerden dolayi, siz yaptirdiniz mi ? Devlet karisiliyor mu? Fiyat arastirmasi yaptiniz mi ? Gonlunuzu lutfen ferah tutun, her olanin bir sebebi vardir, sabirlar dilerim.

Merhaba, ekzom testi çok maliyetli ve Türkiye'de yapılmayan bir test. Bu sebeple devlet karşılamıyor, biz çapada sorduğumuzda 5-10 bin tl arası maliyeti olduğunu söylemişlerdi. Örnekler alınıp yurt dışı labaratuvarlara gönderiliyor. Yinede araştırmanızda yarar var.

petit_beurre · 25 Haziran 2018

cherryup .!.:
Merhaba, ekzom testi çok maliyetli ve Türkiye'de yapılmayan bir test. Bu sebeple devlet karşılamıyor, biz çapada sorduğumuzda 5-10 bin tl arası maliyeti olduğunu söylemişlerdi. Örnekler alınıp yurt dışı labaratuvarlara gönderiliyor. Yinede araştırmanızda yarar var.

Merhaba, Yanıtınız için çok teşekkür ederim, bugün veya yarın Çapa'ya gideceğim genetik bölüme, gerçekten çok maliyetli bir test, bizde cam kemik şüphesi var, bebeğin bir bacağındaki eğirlikten dolayı, daha ciddi bir anomali görünmüyor ama içimizde şüphe ile doğumu beklemek de bir alternatif, Çapa bizi ne yönde ilerletecek bilmiyoruz, verdiğiniz bilgiler çok yararlı oldu, teşekkürler.

pinarnaz17 · 11 Temmuz 2018

Merhaba bayanlar;
Bende 2 bebeğimi kaybettim hidrops fetalis denilen bir hastalıktan dolayı..İlk bebeğim kızdı.21 haftalıkken suni sncı verilereknormal doğumla sonlandırıldı..8 ay sonra yeniden hamile kaldım ve yine hidrops oldu..Bu defa erkekti bebeğim..19 haftalıkken yıne sonlandırıldı..Buraya sonlandırıldı yazmak kolay ama o acılar ahhh nasıl anlatsam tarifi yok..O sancılar...Ölümlerden ölüm beğeniyorsunuz resmen..Çektiğiniz acının tarifi yok...Ölü bebeğe sancı çekmek...Fiziksel acı geçiyor ama kalbinizin sızısı geçmiyor..Doğumdan sonra yaşadığınız o boşluk o psikoloji Allah düşmanıma vermesin...Hiç bir sebep bulunamadı..Eşimle akraba değiliz..Kromozom ve microaarray yapıldı temiz geldi..Ekzom sonuçlarını bekliyoruz şu anda büyük ihtimal oda temiz gelecek...Artık umudu kestim..32 yaşındayım..Geçen gün dr a gittim yumurta rezervlerim çok azaldığını söyledi...Bir yıkım daha yaşadım yani...Dünyanın en kötü duygusu “Hiç anne olamayacağım”hissiyle yaşamak..Herşey o kadar boş geliyor ki..Halbuki ne kadar yaşam dolu ne kdar mutlu bir insandım..Şimdi içimde koskacaman bir boşluk..Bir tarafım hep eksik..Her yerde çocuk resmi görmek..Mutlu anne baba çocuk tablosu görmek sokaklarda..Vardır Rabbimin bir bildiği diyorum..Bu da bir sınav...Allah hiç kimsenin kucağını boş bırakmasın evladıyla sınamasın inşallah

cherryup · 19 Temmuz 2018

pinarnaz17 .!.:
Merhaba bayanlar;
Bende 2 bebeğimi kaybettim hidrops fetalis denilen bir hastalıktan dolayı..İlk bebeğim kızdı.21 haftalıkken suni sncı verilereknormal doğumla sonlandırıldı..8 ay sonra yeniden hamile kaldım ve yine hidrops oldu..Bu defa erkekti bebeğim..19 haftalıkken yıne sonlandırıldı..Buraya sonlandırıldı yazmak kolay ama o acılar ahhh nasıl anlatsam tarifi yok..O sancılar...Ölümlerden ölüm beğeniyorsunuz resmen..Çektiğiniz acının tarifi yok...Ölü bebeğe sancı çekmek...Fiziksel acı geçiyor ama kalbinizin sızısı geçmiyor..Doğumdan sonra yaşadığınız o boşluk o psikoloji Allah düşmanıma vermesin...Hiç bir sebep bulunamadı..Eşimle akraba değiliz..Kromozom ve microaarray yapıldı temiz geldi..Ekzom sonuçlarını bekliyoruz şu anda büyük ihtimal oda temiz gelecek...Artık umudu kestim..32 yaşındayım..Geçen gün dr a gittim yumurta rezervlerim çok azaldığını söyledi...Bir yıkım daha yaşadım yani...Dünyanın en kötü duygusu “Hiç anne olamayacağım”hissiyle yaşamak..Herşey o kadar boş geliyor ki..Halbuki ne kadar yaşam dolu ne kdar mutlu bir insandım..Şimdi içimde koskacaman bir boşluk..Bir tarafım hep eksik..Her yerde çocuk resmi görmek..Mutlu anne baba çocuk tablosu görmek sokaklarda..Vardır Rabbimin bir bildiği diyorum..Bu da bir sınav...Allah hiç kimsenin kucağını boş bırakmasın evladıyla sınamasın inşallah

Merhaba,
Öncelikle benzer durumlar yaşamış biri olarak acınızı paylaşıyorum. Umarım tekrar gebe kalır,sağlıklı bir evlat getirirsiniz dünyaya. Lütfen umudunuzu yitirmeyin, sağlıklı beslenip kendinize iyi bakıp tekrar deneyin. 32 yaş hiç geç değil, ama kafa olarak rahatlamadığınız sürece zaten olması zor. Allah'tan istemekten başka çare yok.Ben öyle yapmaya çalışıyorum en azından. Ekzom sonuçlarınızın da temiz gelmesini dilerim. Insallah birgün burada bu kötü tecrübeleri başkasına umut olmak adına yazıyor olacağız..

_nefes · 29 Temmuz 2018

petit_beurre .!.:
Merhaba, Yanıtınız için çok teşekkür ederim, bugün veya yarın Çapa'ya gideceğim genetik bölüme, gerçekten çok maliyetli bir test, bizde cam kemik şüphesi var, bebeğin bir bacağındaki eğirlikten dolayı, daha ciddi bir anomali görünmüyor ama içimizde şüphe ile doğumu beklemek de bir alternatif, Çapa bizi ne yönde ilerletecek bilmiyoruz, verdiğiniz bilgiler çok yararlı oldu, teşekkürler.

Merhaba biz Düzce araştırmada yaptırdık ücretsiz fakat doktorların ikna olması ve testin mecburidir diye rapor çıkması gerek biz belgelerle gittik iki bebekte sorun olduğu için gönderdiler kanları. 7 basamaklı test ilk 5 basamağı temiz sonuçlandı bilmiyorım ne kadar mantıklı ve doğru sonuç veriyor . Genetik dediler en önemli test dediler ama ne yazık temiz diyorlar son iki basamakta muhtemelen temiz gelecektir . Hayırlısı artık kendimi üzmekten bi işe yaramıyor testlerin peşimde kaldım. 3 aydır sonuç çıktı çıkacak bitmiyor . Çapa çok para isitoyr halbuki devletin ücretsiz yaptığını biliyor bence hastanenin bünyesine alıyor parayı..

petit_beurre · 29 Temmuz 2018

_nefes .!.:
Merhaba biz Düzce araştırmada yaptırdık ücretsiz fakat doktorların ikna olması ve testin mecburidir diye rapor çıkması gerek biz belgelerle gittik iki bebekte sorun olduğu için gönderdiler kanları. 7 basamaklı test ilk 5 basamağı temiz sonuçlandı bilmiyorım ne kadar mantıklı ve doğru sonuç veriyor . Genetik dediler en önemli test dediler ama ne yazık temiz diyorlar son iki basamakta muhtemelen temiz gelecektir . Hayırlısı artık kendimi üzmekten bi işe yaramıyor testlerin peşimde kaldım. 3 aydır sonuç çıktı çıkacak bitmiyor . Çapa çok para isitoyr halbuki devletin ücretsiz yaptığını biliyor bence hastanenin bünyesine alıyor parayı..

Merhaba, umarim en kisa zamanda tum soru isaretleriniz yanit bulur, acikcasi heyet toplantilari esnasinda ayni katta bulunan testler icin yonlendirilen ayri bir ofis var capada genellikle heyetten cikanlara genetik test oneriliyor dogal olarak, dogal olarak diyorum cunku heyete girenler genellikle bebeginde gelisim bozuklugu olan anneler, bizim haftamiz cok ilerledi, zaten genetik testler cogunlukla temiz cikiyor, cunku ornegin microarray testi 1500 TL civari ancak yalnizca tek bir veya iki supheli kromozon inceleniyor sansina cikarsa, piyango gibi, biz tum genetik testleri dogumdan sonra yaptirmaya karar verdik, sevgiler.

Esraozgur88 · 10 Şubat 2019

Merhaba aradan zaman geçmiş inş yazımı görürsünüz sizinle hemen hemen aynı durumu yaşamışız kısaca anlatıcam bende 4 senelik evliyim başımdan 7 gebelik geçti 6 sı 7.8 haftada kalp atışları durduğu için sonlandı,ama bir bebeğim doğuma kadar yaşadı benimde 18. Haftamda suyum azaldı birsürü genetik kromozom test yapıldı hepsi normal çıktı ama bebeğimde anomali vardı böbrekleri gelişmemişti 38. Haftada doğum yaptım ama 1 gün yaşayabildi banada birsürü hormon testi kan pıhtılaşması testi yapıldı hepsi normal çıktı.yaşadığımız durum çok zor ama Allaha sığınmaktan başka yapabilcek bişeyimiz yok malesef banada şimdi tüm gen exom testi yapalım diyolar devlet hastanesi durumundan dolayı yapıyo ama en az 6 ay diyo okadar bekleyemem dedim özele gittim ama 9.500₺ fiyat çıkardılar son çaremiz bu yaptırcaz sanırım artık inş bişey çıkarda bende genetik tüp bebek yaparak şansımı denemek istiyorum Allah yardımcımız olsun

Unicornsarereal · 29 Mayıs 2019

Esraozgur88 .!.:
Merhaba aradan zaman geçmiş inş yazımı görürsünüz sizinle hemen hemen aynı durumu yaşamışız kısaca anlatıcam bende 4 senelik evliyim başımdan 7 gebelik geçti 6 sı 7.8 haftada kalp atışları durduğu için sonlandı,ama bir bebeğim doğuma kadar yaşadı benimde 18. Haftamda suyum azaldı birsürü genetik kromozom test yapıldı hepsi normal çıktı ama bebeğimde anomali vardı böbrekleri gelişmemişti 38. Haftada doğum yaptım ama 1 gün yaşayabildi banada birsürü hormon testi kan pıhtılaşması testi yapıldı hepsi normal çıktı.yaşadığımız durum çok zor ama Allaha sığınmaktan başka yapabilcek bişeyimiz yok malesef banada şimdi tüm gen exom testi yapalım diyolar devlet hastanesi durumundan dolayı yapıyo ama en az 6 ay diyo okadar bekleyemem dedim özele gittim ama 9.500₺ fiyat çıkardılar son çaremiz bu yaptırcaz sanırım artık inş bişey çıkarda bende genetik tüp bebek yaparak şansımı denemek istiyorum Allah yardımcımız olsun

Merhaba yaptırdınız mı testi ? Nerde yaptırdınız acaba ?

Unicornsarereal · 30 Mayıs 2019

_nefes .!.:
Anneler,anne adayları ve hanımlar hikayem biraz uzun öncelikle herkese sağlıklı günler dilerim. Ben 2015 senesinde ilk hamileliğim de bebeğime 4. Ayda enfolsel ve onfolosel teşhisi konulup yaşamla bağdaşmadığı için sonlandırıldı.karın duvarı açık Ensee’de şişlik ve kalp göbek hizasında idi.göğüs kafesi dışında idi organlar... aynı zamanda pcos lu olduğum için geç gebe kalıyorum. 2016 senesinde rahim kalp şeklinde ve perde var diye histereskopi ve laproskopi oldum. İkinci gebeliğimi riske atmamak için ameliyat oldum.. 2017 ekim ayında hamile olduğumu öğrendim bu sefer herşey güzel olacak derken 14. Haftamda su azalması başladı. Buraya çok yazmıştım belki beni hatırlayanlar olur. Su azlığı dıştan değil içerden bebekten kaynaklanıyor dediler. Kromozom bozukluğu dediler. 16. Haftamda hiç su kalmadığı için amniosentez bile yapmadılar . Cvs yani bebeğin plesantasın dan doku aldılar. Böylece bebeğimin hem cinsiyetini hem de kromozom bozukluklarını taşımadığını öğrendim . Umutlandık çünkü su dışarı gelmiyordu belki ilerleyen zamanlarda su artar dedim ve öylede oldu azalma durdu sabit kaldı suyu 20. Haftamıza kadar ama hala su çok azdı. Bu arada kol ve bacaklar kısa dediler . Kardiyomegali kalp büyümesi var dendi.. Ankara’da birçok Prof Perinatolog a gittim hepsi kromozom genetik dediler ama testler hep temiz çıktı . 21. Haftamda kızımın kalbi durdu normal Doğumla aldılar çapa tıp fakültesinde. Eşi düşmeyince küretaj yaptılar anestezisiz !!!!çok çok zordu hala kendimi toparlayamadın. Çektiğim acılar yetmiyormuş gibi.. bebeği alıp genetiğe götürdük major birşey bulunmadı. Array yani mikroskopla görünmeyen sendromlar araştırıldı bebekte oda temiz .. eşim ve benim kromozomlarımıza bakıldı onlarda temiz !!!Bu arada eşimle akrabalığı bırakın farklı memleketlerdeniz.. Tüm herşey temiz olmasına rağmen bize hala genetik diyorlar .. iskelet displazisi hastalığından şüpheli çapa.. fakat ilk bebek ve ikinci bebek problemleri farklı .. Tanı koymadan 3. Bebeği yapmayın diyorlar. Kan pıhtılaşma testlerim heniz çıkmadı fakat pıhtılaşma düsüğe sebep olur anormaliye sebebiyet vermez diyorlar .. şimdi TEK GEN hastalığı üzerinde duruyorlar bizden ekzom taraması istediler Türkiye de Yok. Maliyetli bir test !!! Allah aşkına böyle birşey başına gelen var mı ?? Beni mi buldu bu ? Benim sağlıklı bebeğim olmayacak mı ? Herkes bi iki sene dinlen kendine gel diyor ama üst üste kayıp yaşayınca daha büyük ve arzu ile istiyor insan bebeği olmasını.. Tüm kromozom testleri temiz çıkıp ekzom yaptıran var mı ?? Yada ekzom testinde birşey çıkan ?? Nerede yapıldı ? Ben miyim gerçekten tek başına ? Yanlız mıyom ? İnterneten böyle bir durum başına gelen var mı burada hiç okumadım bile. Akraba olup sağlılklı çocuğu olanlar varken çok gücüme gidiyor.. 3 senedir hastanelerdeyiz tüm testler temiz çıkmasına rağmen hala ısrarla genetik diyorlar . Cesaretim Yok artık umudum tükendi. Lütfen ekzom testi yaptıran varsa Benimle iletişime geçsin veya üst üste sorunlu gebelik geçirenler üst üste Anomalili bebeği olanlar .. lütfen iletişime geçelim . Birbirimize belki destek moral Oluruz .. lütfen okumadan geçmeyin belki bi faydanız olur belki duyduğunuz birşey vardır . Bu konuda çok yanlız kaldım... hepinize sevgiler..

Merhaba özel mesaj attım ama aktif olarak girmiyorsunuz sanırım. Görünce dönüş yapar mısınız ?

Genetik-tüm ekzom dizilemi

Guru

Guru

Guru

Guru

Popüler Üye

Guru

Üye

Guru

Üye

Aktif Üye

Yeni Üye

Üye

Yeni Üye

Aktif Üye

Üye

Guru

Yeni Üye

Yeni Üye

Popüler Üye

Popüler Üye

Benzer Konular