Merhaba arkadaşlar Mart 2023 den itibaren tüp bebek tedavisi görüyorum 3 yıllık evliyim Kasım 2024 de transfer oldum fakat olumsuz geldi ve ardından doktorumuz periferik kandan krozom anomilisi testi istedi ve bende 4 ve 6. Kromozomlarda bir sorun olduğunu söyledi eşimde her hangi bir problem çıkmadı. Ardından 12 li kardiyovasküler risk paneli testi yaptı ve 4ünde kan pıhtılaşma problemi olduğunu söyledi ve tüp bebek tedavisi olumlu olursa dokuz ay boyunca göbekten ve koldan kan sulandırıcı iğne ve hap kullanmam gerektiğini söyledi ve ayrıca net bir tedavi süreci belirleyemedi genetik tanı merkezi ile iletişime geçmesi gerektiğini söyledi duruma göre benim kendi anne baba ve kardeslerimden de kan örnekleri alınıp bir kit oluşturulacak dedi. Kimseyle bu durum hakkında görüşemiyorum ve paylasamiyorum eğer buna benze bir durum yaşayan varsa yazarsa çok sevinirim.
-
-
Merhaba, Kadınlar Kulübü'ne ÜCRETSİZ üye olarak yorumlar ile katkıda bulunabilir veya aklınıza takılan soruları sorabilirsiniz.
Kromozom bozukluğu ve kan pıhtılaşma probleminde tüp bebek
- Konu Sahibi Gamze63
- Başlangıç Tarihi
- 16 Ekim 2024
- 411
- 210
- 18
- 35
Merhaba ben de testleri yaptırdım dün sonucun çıkması biraz uzun sürüyormuş bekliyorum peki bazı doktorlar sadece corasprin veriyor ya o yetmiyormuş değil mi doğru anladım ?
Evet doktorum transferden itibaren bir kan sulandırıcı hap bir göbekten ve birde koldan her gün kan sulandırıcı yapmam gerektiğini soyledi
- 16 Ekim 2024
- 411
- 210
- 18
- 35
Benim bi gebelik kaybım oldu maalesef kalbi durdu da ben yeni test yaptırdım acaba corasprin işe yaramadı mı kanda pıhtılaşmam mı var diye baya bi test yaptırdım bakalım demekki iğne daha etkili anladım önlem almak lazım
İnşallah testlerinizde bir sıkıntı çıkmaz.
- 16 Ekim 2024
- 411
- 210
- 18
- 35
İnşallah çok teşekkürler
- 5 Mart 2015
- 117
- 16
- 298
- 39
Merhaba bende de kan pıhtılaşması sorunu var ve bu gebe kalmana engel değil sadece bebeğim tutunmasına engel o yüzden gebe kaldığımızda göbekten iğne oluyoruz. Ama kromozom bozukluğu ciddi sorun çünkü bende 3 defa normal yollarla gebe kaldım iğne vurmama rağmen 10 haftalık iken kalbi durdu. 2 defa tüp bebek denedim oluşan emriolara genetik test yaptırdım onlarda da kromozom bozukluğu çıktı ve transferler iptal oldu.
Bende ilk denemeden sonra kromozom testi istedi doktorum kuzenlerimde de aynı problemler vardı normal yoldan hiç gebelik yaşamadım.
çok merak ettim, neden kardiyovasküler panele bakıldı? yani bu nereden doktorun aklına geldi? direk pıhtılaşma paneli bakabilirdi ya da bazı yerlerde gebelik için pıhtılaşma ve gebelik ile ilgili başka şeyleri içeren paneller oluyor.
kardiyovasküler panel bildiğim kadarıyla şunlardan oluşuyor:
A1298C), ACE - I/D, APOB - R3500Q, ApoE (e2/e3/e4), Faktör II protrombin (G20210A), Faktör V (G1691A, Faktör XIII (V34L), H1299R), HPA-1 (a/b), MTHFR - C677T, PAI-1 (4G/5G), β-Fibrinojen (-455 G-A)
ama mesela bende bakalan sadece şunlar foto olarak ekliyorum.
Eklentiler
Son düzenleme:
Benim soy geçmişimde bazı yakın akrabalarimda kromozom hasarı çıkmıştı doktorumuz da buna istinaden bu testi istedi
- 5 Mart 2015
- 117
- 16
- 298
- 39
Başka bir sorun vardır. Sizin faktör kaç acaba? Bu hastalık dünya sağlık örgütü tarafından kanıtlanmış birşey gebeliğe engel değil sadece gebe kalındığında kan sulandırıcı iğne kullanmak lazım. Benim abim ve yengem de de var. Ve bizim çocuklarımız olursa onlarda taşıyıcı oluyorlar. Ben ikinci gebelikten sonra öğrendim faktörV hastası olduğumu genetik testten çıktı. 3 gebeliğimde iğne kullanmama rağmen bebek en fazla 10 haftalık oldu ve kalbi durdu. Test yapın önlem alın ama gebe kalamamanızın başka bir nedeni vardır.
Embriyolarım genetik yönden hasarlı oldukları için bir gebelik yaşamıyorum
Benzer Konular
