Merhaba, bir konu hakkında sizlere danışmak istiyorum yaşayan varsa insan rahatlamak istiyor.
İkili test sonucum:
Biochem. risk+NT: <1/10.000
Biochemistry risk: <1/10.000
Age risk: 1/509
Trisomy 13/18+NT: 1/9525
Ense kalınlığı, burun kemiği normal.
Ancak 18+0 da kontrole gittiğimde (ultrasona göre 18+3 çıktı) bebeğin beyninin sağ tarafında 8mm boyutunda koroid pleksus kisti (cp kisti) tespit edildi. Doktor bebeğin yüzüne kalbine ellerine mesanesine omurgasına vs baktığında başka bulgu görmediğini söyledi. Başka ek bulgu durumunda kromozom anomalisi düşünülür dedi. Ve perinatologa yönlendirdi. Bu kist çıkmasa bile yönlendirecekti bu arada. Perinatolog baktığında ek bir bulgu görebilir mi?
Bu durumda Allah korusun bebeğimde trizomi 18 ya da down sendromlu olur mu diye çok endişe ediyorum.
Salı günü perinatologa gideceğim.
İkili test sonucum:
Biochem. risk+NT: <1/10.000
Biochemistry risk: <1/10.000
Age risk: 1/509
Trisomy 13/18+NT: 1/9525
Ense kalınlığı, burun kemiği normal.
Ancak 18+0 da kontrole gittiğimde (ultrasona göre 18+3 çıktı) bebeğin beyninin sağ tarafında 8mm boyutunda koroid pleksus kisti (cp kisti) tespit edildi. Doktor bebeğin yüzüne kalbine ellerine mesanesine omurgasına vs baktığında başka bulgu görmediğini söyledi. Başka ek bulgu durumunda kromozom anomalisi düşünülür dedi. Ve perinatologa yönlendirdi. Bu kist çıkmasa bile yönlendirecekti bu arada. Perinatolog baktığında ek bir bulgu görebilir mi?
Bu durumda Allah korusun bebeğimde trizomi 18 ya da down sendromlu olur mu diye çok endişe ediyorum.
Salı günü perinatologa gideceğim.