- 11 Eylül 2011
- 1.833
- 4.146
- 333
bilmiyorum mlesef, baştan itibaren benim iğnem kan alımına göre ayarlanmıştı. ama aklıma şöyle bir şey geliyor, benim lab.ın gönderdiği ankaradaki labın bilgilerini vereyim size, onlara bir danışın isterseniz.
Merhaba,
Anti faktör xa testi ile ilgili bir sorum olacaktı. Normalde iğnemi 20:00 de yapıyoruz. Ancak İstanbulda kaç tane laboratuvar aradıysam max 17:00 da kan alıyorlar. Dün akşam aynı saatte iğnemi oldum. Bugün 13:00 da olup 17:00 da test versem sizce sorun olur mu? Benzer bir durumla karşılaşan olmuş muydu?
Çok soru sordum amamehlika_ bilginiz var mı acaba?
Çok teşekkürler. Ben de orayla görüştüm aslında. Ama saat değiştirme konusunda bilemiyoruz doktorunuzla görüşün dediler. Bu hafta gidince doktoruma da sorayım ama hiç yönlendirmediği için fikri var mı bilmiyorum da.bilmiyorum mlesef, baştan itibaren benim iğnem kan alımına göre ayarlanmıştı. ama aklıma şöyle bir şey geliyor, benim lab.ın gönderdiği ankaradaki labın bilgilerini vereyim size, onlara bir danışın isterseniz.
Benim genlerimde aynı ben gunde 1 6000 iğne ecopirin 150 kullanırken yine 18 haftada kalbi durdu şuan 11 haftalık hamileyim günde 2 4000 lik oksapar ve ecopirin 150 kullanıyorum 2 hafta sonra doz testi yapacak doktorum.Onceki kaybettiğim bebekte çok gezdim iğne sözüm yeterlimi diye defalarca sordum doktorlara güvendim ama hüsran.Siz 2 iğne diyen doktoru dinleyin benim nacizane fikrim.
Bu sorunun cevabını aldınız mı?Merhabaiki yıldır bebiş istiyorum bir kaybım var kasımda 8 haftalık kalbi durdu o yüzden pıhtılaşma testi yaptırmıştım. Mthfr a1298c heterezigot ve pai 4g/5g. Bu durumda kan sulandırıcı kullanmak gerekiyor mu? Doz nasıl oluyor? Yardımcı olabilirseniz sevinirim
Yok henüz almadım benim doktorum gerek yok bunlar önemli değil diyor ama genetik sonuçlarım da çıkınca genetikçiye sorucam o kan sulandırıcı kullan derse kullanıcamBu sorunun cevabını aldınız mı?
Benimde aynı sizin gibi bana da gerek yok dedi ama kafam karıştı sanırım homozigot olması ve farklı genlerde de mutasyon olunca sıkıntı oluyormusYok henüz almadım benim doktorum gerek yok bunlar önemli değil diyor ama genetik sonuçlarım da çıkınca genetikçiye sorucam o kan sulandırıcı kullan derse kullanıcam
Aynen bana da öyle dedi diğer genler daha önemliymiş homozigot da değil zaten… Yine de içime sinmiyor bebiş olursa inşallah yine de kullanmak istiyorumBenimde aynı sizin gibi bana da gerek yok dedi ama kafam karıştı sanırım homozigot olması ve farklı genlerde de mutasyon olunca sıkıntı oluyormus
Ama yanlış kullanım da düşüğe neden olabilir yine de doktora danışmakta fayda var.Aynen bana da öyle dedi diğer genler daha önemliymiş homozigot da değil zaten… Yine de içime sinmiyor bebiş olursa inşallah yine de kullanmak istiyorum
Sormadan kullanmam zaten ama ısrar ederim. Ben bi zararı yok diye biliyorum düşüğe sebep olduğunu ilk defa duydum. Esas pıhtılaşma olursa sıkıntı oluyor bebeğe kan akışında problem çıkıyor.Ama yanlış kullanım da düşüğe neden olabilir yine de doktora danışmakta fayda var.
Sormadan kullanmam zaten ama ısrar ederim. Ben bi zararı yok diye biliyorum düşüğe sebep olduğunu ilk defa duydum. Esas pıhtılaşma olursa sıkıntı oluyor bebeğe kan akışında problem çıkıyor.
Merhabaiki yıldır bebiş istiyorum bir kaybım var kasımda 8 haftalık kalbi durdu o yüzden pıhtılaşma testi yaptırmıştım. Mthfr a1298c heterezigot ve pai 4g/5g. Bu durumda kan sulandırıcı kullanmak gerekiyor mu? Doz nasıl oluyor? Yardımcı olabilirseniz sevinirim
Çok teşekkür ederim açıklama için…kanınız normal düzeyde pıhtılaşıyorsa ve ilaçla fazla sulanırsa kanama alanı oluşturarak riske sebep oluyor. ama sizin genetik mutasyonunuz var zaten. mthfr mutasyonunu çoğu dr ciddi bulmuyor, yaygın bir mutasyon olduğu için. paı da tek başına çok riskli bulunmuyor. ancak genetik olarak pıhtılaşmaya meyilli görünüyorsunuz test sonuçlarına göre. doktorunuz muhtemelen gerek görmeyebilir ama ilaç başlamaya karar verirse de size uygun dozu ayarlar. eğer ilaç kullanmamak içinize sinmiyorsa başka doktoran da görüş alın derim. biraz netameli konular, benim faktör 5 mutasyonum olmasına rağmen görüştüğüm ilk doktor gerek yok demişti. ki en sıkıntılı görülen mutasyon bu.
sağlıcakla doğsun bebeğiniz.
Bende de 4 faktör heterozigot . Faktör v le den ile protorombin normal çıktı. Hematolog ve doktorum gerek yok ilaç kullanmana dedi. Ben de tereddütteyim.Iyi aksaar kizlar bugun gebe oldugumu öğrendim
Benim.iki genetikte heterozigot var
Elimde bebe aspirini var doktora sira bulana kadar icse. Birsey olur mu?bu konuda beni bildilendirirseniz sevinirim
Benim mhtf 677c ve pai4G5G hererozigotBende de 4 faktör heterozigot . Faktör v le den ile protorombin normal çıktı. Hematolog ve doktorum gerek yok ilaç kullanmana dedi. Ben de tereddütteyim.
Ama daha önce düşük yaşamadığım için ilaç kullanmamı istemediler. Düşük annenin psikolojisini etkileyen bir şey ama çok normal, bir sorun yaşanırsa ikinci gebelikte ilaç başlanır şeklinde yönlendirildim .
Erkek kardeşim homozigot çıktı pıhtı atması sonucu kan sulandırıcı ilaçları kullandı ve sürekli takip edilmesi gerekiyor zor bir süreç. En ufak bir kaza durumunda riski var.
Gittiğim hematolog eşi kadın doğumcuymuş. Eşime kalsa hemen başlatır. Ama düşük doğal bir şey. Çocuk sahibi olmanı sürekli engellerse düşünülebilir dedi. Bilmiyorum güvendim. 12. Haftadan sonra perinatolog a gideceğim ikili test için ona da sorarım . O önerebilir belki.Benim mhtf 677c ve pai4G5G hererozigot
Riskli gebelik uzmanı iğne verdi 0.4 hergun bitane yap benim 3.gebelik 2 çocuğunda boyle bir sorun yoktu sonradan boş gebelik ve kimyasal olunca genetik teste belli oldu ben 3.doktordan ikisi gebelik olunca baslanmasi gerekiyor dedi 1 de keseyi görünce dedi.bende tereddütdeydim ama riskli gebelik uzmani gerekli deyince kaygilarim.gitti inşllah saglikla ilerler gebeligim
Tabi cnm doktora guvenmek gerekiyor. insllah sizde saglikla yavrunuzu kucaginiza alirsiniz.Gittiğim hematolog eşi kadın doğumcuymuş. Eşime kalsa hemen başlatır. Ama düşük doğal bir şey. Çocuk sahibi olmanı sürekli engellerse düşünülebilir dedi. Bilmiyorum güvendim. 12. Haftadan sonra perinatolog a gideceğim ikili test için ona da sorarım . O önerebilir belki.
2 çocuk dünyaya getirmişsiniz . Büyük bir probleminiz yoktur. Önlem için tabiki doktorunuza güvenmeniz doğru.
Çocuğum yok ilk gebeliğim . Sağlıkla dünyaya getirmek nasip olur umarım hepimiz için .
Merhaba tesadüfen yazınızı gordum. Hangi günlerde pihtilasma sorununuz var. Bende de bir gen de pai serpini geni homozigot doktor tranafer 8ncesi 0.6 oksapar yazdi. Tum hamilelik boyunca kullanılacak. Doz yeterli mi bilemiyorum.Yok yaptirmadim ben kendiliğinden hamile kalabiliyorum.Kalp durması sonucu dusuk olduğu için genetikten bir sonuç alamadık.Olabilir tabiki gruba da yazdınız galiba ben kadın doğum aynı zamanda ramotolojiye gidiyorum.Hani bana 3 doktor günde 1 6000 sana yeter demişti herşey normal bebek gayet sağlıklı girerken yine kalbi durdu.Doktorum da 6000 lik iğnenin yetersiz geldiğini düşünüp sabah akşam basladi.Suanki doktoruma bu gebeligimde buldum.
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?