İleri bir haftada gebelik kaybı yaşayıp mikroarray veya tüm exom sekanslama testlerini yaptıran var mı ?

A

asc03

Yeni Üye
Kayıtlı Üye
15 Ağustos 2023
9
1
30
Merhaba , gebeliğin 31.haftasından bebeğimi sebebi tespit edilemeyen bir sebepten dolayı kaybettim . Eşime ve bana karyotip analizi yapıldı . Temiz geldi . Bebekten patoloji alınamadı . Bu nedenle bebekte herhangi bir kromozom anormalliği var mıydı yok muydu bilemiyoruz . Ancak ultrasonda gözlemlenen veya doğumdan sonra görülen bir anormallik yoktu .

Son gittiğimiz doktor mikro array ve tüm exom sekanslama testlerinden bahsetti . Genelde akrabalar için önerdiklerini istersek yaptırabileceğimizi belirtti . Sormak istediğim husus ise şu : Bu şekilde bir gebelik kaybı yaşayıp eşiyle birlikte bu testleri yaptıranlar oldu mu ? Olduysa ne gibi sonuçlar aldınız ? Özellikle mikro array'ın standart karyotip testinden çok daha detaylı bir sonuç verdiğini öğrendim . Bir daha gebelik denemeden önce bunları da yaptırıp yaptırmamak konusunda kararsız kaldık .

Bu veya benzer bir şekilde tecrübesi olanlar yardımcı olursa çok sevinirim .
 
Veya herhangi bir başka sebeple de olsa bu testleri yaptıran varsa yine de bu testlere ilişkin herhangi bir bilgi verebilirse sevinirim .
 
Çok geçmiş olsun. Ben de şu an 19 haftalık gebeyim. Eşimde translokasyon var bu sebeple amniyosentez yaptırdık. Henüz sadece ön sonuçlar geldi. Bebeğimizde ultrasonda bi problem görünmüyor. Karyotip sonucunun da muhtemelen sağlıklı geleceğini söylediler ve bu sebeple mikroarray yapılacakmış. Daha önce eşimle bana sadece karyotip çalışıldı. Sorun tespit edildiği için daha ayrıntılı tetkik gerekmediğinden mikroarray yapılmadı. Fakat bebeğimize yapılacak. Bu konuyu da çok araştırdım fakat pek bilgi edinemedim açıkçası. Forumda da bu konuda pek yazan olmamış. Hastaneden gelecek haberi bekliyorum. Daha fazla bilgi edinirsem yazarım size de. Konunun üste çıkması için cevap yazmak istedim. Dilerim herşey gönlünüzce olur
 
Öncelikle inşallah sağlıklı bir şekilde bebeğinizi kucağınıza alırsınız, cevap verip yorum yaptığınız için teşekkür ederim Rabbim isteyen herkese sağlıklı gebelik sağlıklı doğum versin,
Bizim kromozom analizlerimiz düzgün çıktı ancak bebeğimin kaybının sebebi olmayınca o mu bu mu acaba diye eşimle araştırıyoruz, gittiğimiz doktorumuzsa çok istiyorsanız yaptırın ama benim tavsiyem tekrar bir gebelik görmek olur dedi.
Bebeğinize yaptıracağınız microarray sonucu inşallah güzel gelir.
Sizin ilk gebeliğiniz miydi?
 
Başınız sağolsun çok üzüldüm, ben de 10 gün önce 32 haftalık bebeğimi kaybettim ve tıpkı sizin gibi hiçbir sebep belirtmediler sürekli sebep arıyorum. Bu testlerden habersizim ancak çevremdekiler daha önce biontech yaptıranlar için olumsuz durumlardan bahsettiler, ben 2021 yılında bir doz biontech olmuştum, çok kaygılıyım sebep bu mudur diye, acaba siz aşı olmuş muydunuz?
 
Keşke bebekten test alınsaydı bu karyotip testi ona yapılsaydı o zaman çok net sonuç alabilirdiniz. neden alınmadı? Su azlığı fazlalığı tansiyon gibi bir durum var mıydı?

Şimdi bu testleri yaptırmak bence çok verimli olmaz. Çünkü sizde hiç bir sorun olmasa bile bebek oluşurken sorun meydana gelebiliyor.

Biz iki kayıptan sonra karyotip yaptırdık yalnızca. Normal geldi. Bebeklerden biri 45xo diğeri 47xy idi. Sorunları da biliyorduk. Bizden ve birbirlerinden bağımsızdı yani. Sadece peşpeşe gelmiş iki büyük şanssızlık.

Mikroarray şimdi size bakılsa eşinizde ve sizde aynı genler var mı diye bakılacak. O da çok küçük bir olasılık. Yani ney olalım öğrenelim derseniz tabi yaptırın ama bence önemli olan embriyonun bebeğin testleri. Ben net olmak için son hamileliğimde cvs yaptırıp mikroarray baktırdım doktorlar mikroarraye gerek yok dedikleri halde hersey net olsun istedim.
 
Bunu düşünmeyin lütfen. Artık geri alamazsınız. Bunları düşünmenin size hiç bir faydası olmadığı gibi extra stres yaratıp zarar veriyor. Allah sabır versin. Bebekten patoloji alınabildiyse belki oradan bir yanıt alabilirsiniz
 
 
Patoloji alınmamıştı, teşekkür ederim haklısınız ancak o kadar çaresiz hissediyorum ki. Ne yapacağımı, ne düşüneceğimi bilemiyorum. Allah sizlere de sabır ve kolaylıklar versin
 
Amniyon sıvısı üst sınıra yakındı ama normaldi bebeğimiz biraz iriydi özellikle baş çevresi ve karın çevresi 3 haftaya yakın önden gidiyordu. Daha sonra da bu olay başımıza geldi.Bunun anlamlı olmadığı söylendi hatta tam aksine bebeğin iyi beslendiği anlamına geliyormuş . Şeker hastalığı da yoktu . Ama insan böyle bir şey başına gelince şu mu oldu bu mu oldu diye sürekli düşünüyor .
Bbek için karyotip test analizinden olay başımıza geldiğinde haberimiz yoktu ve doktor da söylemeyince yapılmadı. Bir sonraki gebelik içinse dediğiniz gibi 10. hafta da cvs yaptırmayı düşünüyoruz.
 
Acınızı hissedebiliyorum, bebeklerimizle inşallah cennette buluşabiliriz. 16 eylülde tam altı ay dolacak inanın zaman nasıl geçiyor bilmiyorum, yaşadıklarım hala rüya gibi geliyor, zaman geçse de inanmakta bazen zorluk çekiyorum. Biontech iki tane olmuştum açıkçası benim de aklıma geliyor. Ama kesin denilecek bir sebep yok ne yazık ki. Trombofili paneli sonucumu bekliyoruz, doktor bir sonraki gebelikte her ihtimale karşı kan sulandırıcı kullanmam gerektiğini söyledi. Allah kimseye yaşatmasın Rabbim sağlıklı şekilde hamile kalıp kucağımıza alıp büyütebilmeyi nasip etsin.
 
Devlete mi gidiyordunuz? İlk defa duyuyorum 3 hafta önden gitmesini problem olarak görmeyeni. Bir hafta önden ya da geriden gelebilir ölçümler şaşar diye çok kez duydum ama bu kadar farkın sorun olarak görülmediğini ilk kez görüyorum.
 
Amin güzel dualarınıza, sizden de ferahlatıcı haberler alabilelim dilerim, her süreciniz sorunsuz geçsin inşallah.
 
 
Özele gidiyordum, başta gittiğim doktorum değişince içime sinen doktor olması için çok fazla doktora gittim ve hiç biri bunu problem olarak görmedi
 
merhaba ben de 39+5 de doğum yaptım bebegimi bir gün sonra kaybettim.herhangi bir sebep bulunamadı kromozom testi normal geldi. array ve wes testleri önerildi bebekten alınan örneğe bu testler yapılıyor şuan henüz sonuç çıkmadı.doktorumuz bir sonraki gebelik için bu testleri yaptırmanın gerekli olduğunu belirtti.olası bir problem durumunda önlem alabilmek için.
 
Geçmiş olsun öncelikle Rabbim kimseye yaşatmasın. Eşine ve size bu testler yapılacak mı ya da yapıldı mı yoksa sadece bebeğinize mi yapılıyor?
 
sadece bebege yapılıyor şuan.bebekte herhangi bir problem çıkarsa elim ge bana yapılacakmış.çıkmazsa yapılmasına gerek yokmuş
 
asc03 .!.:
Veya herhangi bir başka sebeple de olsa bu testleri yaptıran varsa yine de bu testlere ilişkin herhangi bir bilgi verebilirse sevinirim .
Genişletmek için tıkla...
Merhabalar, fetal dna da trizomi 22 cıkması senebi ile amniyosentez ve sonrası mikro array yaptırmıstım.Çok şükür temiz gelmişti.Ama şimdiki aklım olsa west bile yaptırırdım
 
Cevap yazabilmek için giriş yapmalı veya kayıt olmalısınız.

Benzer Konular

Genetik-tüm ekzom dizilemi
2 3
Yorumlar
54
Görüntüleme
39K
Handan2212
H
Bu siteyi kullanmak için çerezler gereklidir. Siteyi kullanmaya devam etmek için onları kabul etmelisiniz. Daha Fazlasını Öğren.…