Cevabınız için teşekkür ederim, takibimi yapan doktorun takıldığı kısım ikili test yazan kısım. 1:113.Böyle tanı konup sağlıklı doğan yüzlerce çocuk var. Şöyleki riskiniz1/722 yani bu sonuçları veren 722 anneden birinin bebeği hasta doğmuş. Sizinki olmayabilir yani. 722 kişiden birinde çıkıyor sadece
Teşekkür ederim, ben de aldırma ihtimalini eledim zaten ama yine de onun sağlıklı olmayacağı düşüncesi korkunç geliyor. Sizin bebeğiniz de hayırlı olsun, sağ salim kavuşun.2 li ve 3 lu testi kendi rizam ile yaptirmadim down sendromlu olsada o benim cocugum sonucta ona kiyip aldirmayi aklimin ucundan bile gecirmezdim. Bu testler sadece olasilik belirtiyor ve cogu kiside zaten down sendromlu cikiyor testlerde etrafimda da bu sekilde soylenip gebeligini hem kendine hem bebegine zehir eden tanidiklarim oldu ama dogum oldu hepsi sapasaglamdi cok sukur. Benim ayrintili usg mi yapan uzman doktorum amniyosentezi kesinlikle onermiyo cunku o islem sirasinda da bebegin kaybedilme ihtimali varmis. Yani bir ihtimal icin ben olsam bebegimin canini tehlikeye atmazdim. Bebisiniz hayirli olsun Rabbim saglicakla kucaginiza almayi nasip etsin insaAllah
Dua edin bol bol sagliklidir yavrucak insaAllah bu uzuntuleriniz mutluluga donussun en kisa zamandaTeşekkür ederim, ben de aldırma ihtimalini eledim zaten ama yine de onun sağlıklı olmayacağı düşüncesi korkunç geliyor. Sizin bebeğiniz de hayırlı olsun, sağ salim kavuşun.
Merhaba; ikili tarama belasına bulaştım. İçimde sürekli bir endişe var. Doktorlar risk yüksek diyor, perinatologa yönlendirdiler, 14. hafta detaylı ultrasonla baktırdık down sendromu belirtisi yok, yüzde 96 sağlıklı dedi fakat takibimizi yapan doktor detaylı ultrasonda her şey normal görünse bile risk var, amniyosentez ya da fetal dna yaptırmalısın dedi, bense hem alacağım sonuçtan korkuyorum hem de yüzde 100 sendromlu çıksa ne yapacağımı bilmiyorum. 3 hafta sonra detaylı ultrasonumuz var, biraz daha aydınlatıcı olur diye düşünüyorum. Aşağıda sonuçlarımı paylaşıyorum, belki daha tecrübeli arkadaşlarım yardımcı olmak ister.
Papp-A-0,56 Düzeltilmiş MoM: 0,24
Bhcg: 30,8 Düzeltilmiş MoM: 0,87
Ense Kalınlığı: 1,32 mm 0,89 MoM
Kombine Risk: 1:722
İkili Test: 1:113
Yaş Riski: 1:592
Trisomy 13/18+NT: 1:2543
Şu an için bir gelişme yok, 28 aralıkta detaylı ultrasonumuz var tekrardan. Gelişmeleri yazarım, sağlıklı olduğunu ümidini taşıyorumson durum ne oldu merak ettmsagliklidir insallah
Hadi ins hayirli haberlerŞu an için bir gelişme yok, 28 aralıkta detaylı ultrasonumuz var tekrardan. Gelişmeleri yazarım, sağlıklı olduğunu ümidini taşıyorum
Detaylı ultrasondan çıktık, çok şükür yüzde 98 sağlıklı bir bebeğin var dedi profesörHadi ins hayirli haberler
Detaylı ultrasondan çıktık, çok şükür yüzde 98 sağlıklı bir bebeğin var dedi profesör
Bu tarama testleri gerçekten anne adayını strese sokmaktan başka bir işe yaramıyor.
Detaylı ultrasondan çıktık, çok şükür yüzde 98 sağlıklı bir bebeğin var dedi profesör
Bu tarama testleri gerçekten anne adayını strese sokmaktan başka bir işe yaramıyor.
TeşekkürlerÇok sevindim, Allah bebeklerimizi hayırlısıyla sağlıklı sıhhatli bir şekilde kucağımıza almayı nasip eder inşallah
Biz de cuma günü gideceğiz ikili test yaptırmak için, inşallah bir sorun çıkmaz dua edin teyzeleri
Teşekkürleramin inşallah
Bence tarama testlerinin hiçbirini yaptırmayın ailenizde genetik bir hastalık yoksa.
Evet yaştan dolayı risk yüksek çıkıyor, bu da strese sebep oluyor ister istemez.Ailemizde genetik bir hastalık yok Allah a şükür. İlk kızımı 24 yaşında aldım kucağıma, herhangi bir şey çıkmadı testlerde de Allah a şükür. Ama internette okuduğumda genelde annenin yaşından dolayı da risk çıkabiliyormuş diye okudum. Ben de şuan 35 yaşındayım. Allahım sağlık versin evlatlarımıza
Merhaba benim de ikili testim 1: 62 kombine 1:376 gelmişti freebetahcg 5,26 Mom çıkmıştı bu da kombinenin orta risk grubuna girmesine sebep oldu. Rutin gittiğim kadın doğumcu perinatologa yönlendirdi. İki kez detaylı yapıldı 16. Ve 21. Haftalarda ve bulguya rastlamadığı için fetal DNA yada amniyosenteze gerek duymadı. Okuduğum kadarıyla siz de sadece detaylı yaptırmışsınız.Doktorunuz ne dedi yani ultrasonda kötü bişe görmediği için rahatlıkla vi sorun yoktur dedi mi. Ben doktor gerek yok deyince üstüne düşüp yaptırmadım fetal DNA ya da nifty falan ama buraları okuyunca herkes yaptırıyor bazen pişman oluyorum yaptırmadığıma artık haftamda ileri zaten 26 haftanın içindeyim. Sizi okuyunca yazmak istedimMerhaba; ikili tarama belasına bulaştım. İçimde sürekli bir endişe var. Doktorlar risk yüksek diyor, perinatologa yönlendirdiler, 14. hafta detaylı ultrasonla baktırdık down sendromu belirtisi yok, yüzde 96 sağlıklı dedi fakat takibimizi yapan doktor detaylı ultrasonda her şey normal görünse bile risk var, amniyosentez ya da fetal dna yaptırmalısın dedi, bense hem alacağım sonuçtan korkuyorum hem de yüzde 100 sendromlu çıksa ne yapacağımı bilmiyorum. 3 hafta sonra detaylı ultrasonumuz var, biraz daha aydınlatıcı olur diye düşünüyorum. Aşağıda sonuçlarımı paylaşıyorum, belki daha tecrübeli arkadaşlarım yardımcı olmak ister.
Papp-A-0,56 Düzeltilmiş MoM: 0,24
Bhcg: 30,8 Düzeltilmiş MoM: 0,87
Ense Kalınlığı: 1,32 mm 0,89 MoM
Kombine Risk: 1:722
İkili Test: 1:113
Yaş Riski: 1:592
Trisomy 13/18+NT: 1:2543
Merhaba;Merhaba benim de ikili testim 1: 62 kombine 1:376 gelmişti freebetahcg 5,26 Mom çıkmıştı bu da kombinenin orta risk grubuna girmesine sebep oldu. Rutin gittiğim kadın doğumcu perinatologa yönlendirdi. İki kez detaylı yapıldı 16. Ve 21. Haftalarda ve bulguya rastlamadığı için fetal DNA yada amniyosenteze gerek duymadı. Okuduğum kadarıyla siz de sadece detaylı yaptırmışsınız.Doktorunuz ne dedi yani ultrasonda kötü bişe görmediği için rahatlıkla vi sorun yoktur dedi mi. Ben doktor gerek yok deyince üstüne düşüp yaptırmadım fetal DNA ya da nifty falan ama buraları okuyunca herkes yaptırıyor bazen pişman oluyorum yaptırmadığıma artık haftamda ileri zaten 26 haftanın içindeyim. Sizi okuyunca yazmak istedim
Benim gittiğim perinatolog direk yaptırmana gerek yok diyince üstüne düşmedim ama burda nerdeyse herkesin yaptırdığını okuyunca acaba yaptırsamıydım diye düşünüyorum sürekli.Bir de şöyle birşey söylemişti: fetal DNA sonucu riskli çıkan bir hasta geldi baktık hiçbir sorun yoktu dedi. Ayrıntılı ultrasonun önemini vurguladı aslında ben de çok rahatlamıştım o zaman. Ama işte buraları okudukça içim daralıyor tekrar yaptırsaydım diye ki maddi olarak karşılayabilirdim sadece o an güvendim ve üstelemedim. Ben de sağlıklı olacaklarına inanıyorum Allah ın izniyle ama yine de tam rahat olamıyorum.Merhaba;
Biz de 2 kez detaylı ultrasona girdik, ilkinde yüzde 96 sağlıklı, ikincisinde yüzde 98 dedi perinatolog ama yine de amniyosentez seçeneği aileye sunulmuştur diye not etti raporuna, bence sapasağlam ama bu öneriyi yapmak zorundayız dedi. Takibimizi yapan doktorumuz fetal dna istedi ısrarla çünkü bazı vakalarda fiziksel hiçbir bulguya rastlanmasa da bu hastalık vardır dedi biz de bu riski kabul ettiğimizi beyan ettik. Şimdi doktorumuz her muayenemizde böyle bir riskimiz olduğu için sanırım damarlarını, kalbini, bağırsağını her şeyini sağolsun ince ince kontrol ediyor, 28. haftaya girdik çok şükür şu ana kadar olumsuz hiçbir bulgu yok. Eminim ki sizin bebeğiniz de sapasağlam. Kafanıza takmayın sakın, fetal dna sonucunu beklerkenki stresi göze alamadım ben, bebeğim sağlıklıysa bile bu süreçte yaşadığım sıkıntı daha fazla zarar vermiştir.
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?