Ikili tarama testinde risk:((

Bora Bey Selamlar,

ikili test sonuçlarımı aldım. Doktorumuz riskli olduğunu söyledi, başka hiç bir bilgi vermedi. Amniosentez yapılması lazım dedi ve kestirip attı. Yaşım (40) dolayısıyla zaten testten öncesinden beri aynı şeyi söylüyor. Biz bunu rutin bir test zannederken bu sıkıntılı haber sonrası iş başa düştü ve 2 gündür başka arayışlar içerisine girdik ve internet (bu site) aracılığı ile size de ulaştık. Fakat, kliniğinizden yoğunluğunuzdan dolayı randevu da alamadık. En azından bu hafta için.

Test değerleri, 11+5 hamilelik yaşı. Yaş 40. NT 1,6 mm. Nosal Bona Mevcut. İkili test 1:123, Kombine 1:307, yaş riski 1:106.

Siz yazdığınız mesajlara göre kombine sonucuna göre yorum yapıyorsunuz, araştırmalarda okuduğumuz ise burun kemiği, ense kalınlığı da önemli. Bizim durumumuzda, burun kemiği mevcut, NT kalınlığı normal, kombine sonucu 270'den yüksek, sadece 2'li değer Cut Off'un üzerinde.

Plesantanın fetusu iyi tutamadığı ultrason görüntülerinde belli ve 15-16 haftalık olana kadar dikkat etmem gerekiyordu, yarım saatten fazla yürüyüşler ve ayakta durmamam konusunda uyarılmıştım. Şimdi birde amniosentez yaparsam düşük riskim oldukça yüksek olacak diye düşünüyorum. Sizin de gebeliğimi değerlendirip takip etmenizi istiyorum. Ayrıca yorumlarınızda Harmony test den bahsediyorsunuz, CVS veya AS yapmadan risksiz 3. bir test kesin sonuç verebilir mi? Test sonuçlarım denildiği kadar riskli mi? Kısa süre içerisinde randevu verebilirmisiniz?

Çok teşekkürler.

33 yaşındayım şu an 13+3 haftalık hamileyim. Bebeğimin ense kalınlığı 1,3 ölçüldü. 11. hafta yapılan ikili tarama test sonucum; PAPP-A düzeltilmiş mom 0,29 B-HCG düzeltilmiş mom 1,98 YAŞ RİSKİ 1:343 KOMBİNE TRISOMY 21 RİSKİ 96:1 TRISOMY 13/18+NT 1:5955 CRL ÖLÇÜMÜ 49,7 NUCHAL TRANSLUCANCY MOM 0,97 Amniyosentez önerildi, bu test yerine prena test yaptırmamın bir sakıncası var mıdır? Teşekkür ederim

12,6 gunluk iken ikili tarama testi yapıldı 28,7 yasindayim ve sonucum soyle cikti
biyokimya sonuclari:
PAPP-A:1,16 ml duzeltilmis mom 0, 29
Fb-hCG:44,7 duzeltilmis mom1,27
Risklerl:
Yas riski: 1.752
Kombine trisomy 21 riski:1.433
trisomy 21 : 1.103
Trisomy 13/18+NT: 1.6839
Ultrason verisi:
CRL olcumu: 67
Nuchal translucency MOM: 1.06

yalnız kilo 60 kilo yazıyor ama kilo 72 birde önceki dawn sendromlu gebelik durumu bilinmiyor yazıyor ama öyle bir gebelik yok bize riskin yüksek olduğu söylendi 1 ay sonraya ambiyosentez için randevü verdiler başka bi doktora ultrason çekimi yaptırdık oda bebeğin gelişmişliğinin iyi olduğu söylendi 3lü tarama sonucunu bekleyelim dedi 2 hafta sonra 3 lü tarama yapılacak yorumlarsanız sevinirim

Bora bey merhaba,

test için kan verdiğim gün ultrasonda burun kemiği görüldü, ense kalınlığının da normal olduğu söylendi. doktorum kombine risk normal olduğu için serbest bhcg değerinin yüksekliğine takıldı, bebekte bi anomaliden ziyade gebeliğimin ileriki dönemlerinde çeşitli risklerle karşılaşma olasılığımın yüksek olabileceğini düşünüyor. üçlü test için de kan verdim, henüz sonucu öğrenmedik. ona göre amniyosentezi değerlendiririz dedi.

ikili test sonucumu bir de siz değerlendirirseniz sevinirim...

Yaş 31,O
Aglrlık, 60 kg

fb-hCG 164 nglml I 4,81 Duzeltilmiş, MOM
PAPP-A 3,35 mlUlml 0,81 Duzeltilmip MOM

NT 0,92 mm 0,53 MOM
CRL 69 mm
gebelik haftası 13+0

Kombine risk
1 :435
Cut off degerinin alt~nda

lkili test
1:69 .
Cut off degerinin iizerlnde

Yaş riski
1:576

Trisomy 1311 8 + NT
<1:10000
Cut off degerinin altlnda

Iyi gunler bana yardımcı olabilirseniz çok sevinirim 14+6haftalik hamileyim ikili test sonuclarimi dun doktoruma gosterdim ve bana riskli oldugunu soyledi başka bi doktora daha gosterdim ve endiselenicek bi durum olmadığını soyledi bide siz yorumlayabilirseniz cok mutlu olucam
Kombine risk 1:1090
İkili test 1:178 (riskin burda oldugu soylendi )
Yaş riski 1:1458
Trisomy 13/18+NT <1:10000
Simdiden teşekkür ederim. ..

12+1 de nt 1.1, down sendromu riski 1/42 çıktı. burun kemiği normal yaşım 40. amniyosentez ya da cvs önerildi. harmony ya da prenata testini araştırıyorum ama güvenilirliğinin söylendiği gibi yüksek olmadığını, söz konusu %99lu rakamların firmanın elde ettiği rakamlar olduğnu söyleyen doktorlar var. kafam çok karıştı. bugün gittiğimiz pernatolog, nt ilk çıktığında ona da :%90 larda dendiğini ama artık bu oranın çok düştüğünü söyled. cvs yaptırmak için karar verecek vaktim kalmadı eğer yaptırırsam amniyosentez yaptıracağım.

iyi günler bora bey 27 yaşındayım ve ilk gebeliğim aşağıda bulgularını verdiğim tahlilim sonucu doktorum beni başka bir doktara aminyosentez yapmam için gönderdi ordaki ultrason tetkiki sonucunda eski doktorumun göremediği bir kalpte beyaz noktaya rastladı ve bu bulgunun kombine riski daha da yükseltğini belirtti bugün müsait olamadığından aminyosentezi yapaadık en erken 2 gün sonra ancak yaptırabiliriz ama inanın daha saatler geçmezken nasıl günler geçecek bilemiyorum.kalpteki beyaz noktaya ilişkin doktor bir yorum yapamadı siz daha önce böyle birşeyle karşılaştınız mı ne olabilir sonra geçebilir mi ? her kalp anomalisi olan illa down mudur aşağıdaki bulgular ışığında ne diyebilirisiz.çok rica ve teşekkür ederim
fB-hCG 251 ng/mL
PAPP-A 2.51 mIU/mL
KOMBİNE RİSK 1/934
İKİLİ TEST 1/155
YAŞ RİSKİ 1/840
TRİSOMY 13 /18 1/10000

Papp-a 180.0 ng/ml 0.35
T-hcg 83.4 ıu/ml 1.13
Nt 1.8mm 1.37
Risk degerlendirmesi (dogumda)
Risk orani sınır degri
Down sendrumu 1.297 1.250
Sadece yaş 1.910
Trizomi 18/13 1.5740 1.101

Luften yardimci olum dr um çok şüpheli konuştu ilk bebegim ailelerimizde down sendrumu biri veya bi akrabalik yok ...Güzel seyler duymak istiyorum lutfen cevap verin

:44:

int cutf off değerinin üzerindeninin anlamına baka baka iyice kafam, çok endişeliyim .

Bora bey lutfen sizde yorum yapin.. Arkadaslar ikili test sonucum kotu cikti ama ultrason degerlerim ense kalinligi,burun kikirdagi hersey normal.Lutfen yardim yardim edin moralim cok kotu..Degerlerim soyle ; KLİNİK DETAYLAR VE TEST SONUÇLARI
---------------------------------
Önceki NTD:Hayir
Önceki Down sendromu:Hayir
Daha önceki preeklemsi hi
İnsulin bağımlı diabet:Hayir
Sigara:Hayir
Termdeki maternal yaş: 32 yil
US ölçümü (CRL) : 55mm
Örnek tarihindeki gebelik: 11 hafta 5gun(SAT ile hesaplanan) 12 hafta 1 gun(CRL US ile)
Kullanılan gebelik: US tahmini CRL
Ağırlık :63kg
Nuchal Tr. Ölçüm: 1.7mm; 1.31 MoM
PAPP-A seviyesi : 1.15 mİU/ml ; 0.45 MoM
Freeß-hCG seviyesi: 82 Miu/ml ; 2.81 MoM
YORUM
-----
Tarama sonucu : TARAMA POZİTİF
Neden : Artmis Down sendromu riski
Down sendromu riski : 1/90 (Miadında)
(veriler kullanılarak alınan sonuç)
Dusunce: Yalnız maternal yaş nedeniyle olan Down sendromu
riski ise 1/660 dir
Dusunce: Erken Gebelik Nedeniyle bu Test NTD için Tarama
Yapmaz.
Dusunce: Trisomy 18 için yüksek risk kategorisinde değildir

Merhaba Bora Bey ben geçenlerde ikili tarama testine girdim değerlerimi yorumlar mısınız?

Test Sonuçlar Mom

PAPP-A 1374.60 ng/ml 1.21

hCG(T1) 52745.0 mlU/ml 0.65

NT 2.0 mm 1.18

yanıtlarsanız çok sevinirim iki oğlum var ve bu teste ilk defa girdim.
Üçlü tarama testine gerek var mı peki

Papp-a2,12mlu/ml. 0,67 düzeltilmiş mom fb-hcg81,1ng/ml2,19 düzeltilmiş mom. Nuchal translucency 1,60 mm crl65 mm masal bone mevcut combine risk 1:1932 yas riski 1:1056 trisomy 18+NT <1:10000 ayrıca bebegin esi bebegin önünde doktor gen hastaligi olacagini söyledi bu arada yasim 22 12 hafta bes gunluk hamileyim yardimci olursanız sevinirim şimdiden teşekkürler.

ne olur cvp verin yorumunuzu bekliyorum sabirsizlikla

Bahceci .!.:

25600 de 1 riskiniz var, son derece iyi bir sonuç. Sağlıklı bir gebelik dilerim...

Genişletmek için tıkla...

Merhabalar,

benim de değerlerim konusunda bir yorum yapabilir misiniz? Şimdiden Teşekkürler.

PAPP-A 3564,00 mIU/L MoM - 1.10
free B-hcG 42.2 IU/L MoM - 1.40
NT 1.00 mm MoM - 0,72
NK: Mevcut

Risk Değerlendirmesi (Doğumda)
Down Send. 1:20800 Cutoff - 1:250
Sadece Yaş 1:1040
Trisomi 18/13 1:38700000 Cutoff - 1:300

Yorum
Down sendromu - negatif tarama : cutoff değerinin altındadır.
Biyokimyasal Risk : 1:2579

Trisomi 18/13 - negatif tarama : cutoff değerinin altındadır.
Biyokimyasal risk : 1:761065

Merhabalar dr bey..38 yasindayim,2.gebeligim.ilk gebeligim 2.5 yil önce 10 haftalikken kalbi durduğu için sonlandirildi.bu gebeligimde şimdilik herşey normal seyrediyor. 1 hafta önce 12 hafta 5 günlük iken ikili tarama testi yaptirdik..yaşımdan dolayı da endiseleniyorum. Sonuclarimi yorumlarsaniz çok sevinirim..papp-a 972.9 mom 0.99,t-hcg 56.4 mom 0.76,nt 1.43 mom 0.88 nb mevcut. Risk değerlendirmesi dogumda down Sendromu 1:12100,sadece yaş 1:165,trisomi 18/13 1:99000 ve down sendromu ile trisomi düşük riskli çıkmış. Dr.umla 1 hafta sonra gorusecegim..ancak çok merak ediyorum..rica ediyorum yorumlayın..simdiden tşk ederim

sonuclarimin fotografini yukledim...
lutfen yorum yapar misiniz lutfen....

Merhaba doktor bey.

İkili tarama testi sonuçlarım:

fb- HCG: 110 ng / ml
Pap a: 0.502 mlU/ml
kilo: 53
nazal kemik: mevcut
NT ölçümü: 1,2 mm, Düzeltilmiş değeri: 0,93 MoM
CRL: 47 mm
Gebelik Haftası 11+2
Yaşım: 30,5

Yaş Riskim: 1/ 576
Combine Trisomi 21 Riski: 1/67
Trisomi 13/18 riski: 1/4143

Bu durumda doktorum CVS önerdi. Burun kemiği mevcut ve ense kalınlığı da normalmiş. Bu durumda siz nasıl yorumlardınız?

Ayrıca birkaç sorum var, maddelendiriyorum. Cevaplarsanız çok mutlu olurum:

1- İkili tarama testi sadece down sendromu hakkında mı bilgi veriyor?

2- CVS testinden sonuç trisomi 21 açısından negatif çıkarsa, bebeğin diğer fiziksel ve zihinsel sağlığı hakkında ortalama bir gebe gibi rassasl bir sürece mi tabiyiz? Yoksa ikili testte risk yüksek çıktığından başka türlü anomaliler beklemeli miyiz?

3- Pap-a enziminin düşük olması, bebeğin gelişimini olumsuz etkiler mi?

4- Kan değerlerim ikili test yapıldığı gün eritrosin ve hemoglobin seviyesi bakımından referans değerin altında idi. Bu Pap ayı etkiler mi?

5- CVS işleminin bebeğe olumsuz bir etkisi var mı?

ÇOKKKKK TEŞEKKÜRLER ŞİMDİDEN. MERAKLA YANITINIZI BEKLİYORUZ EŞİMLE..

Benim soruna cvp verildimi anlayamadım bi turlu

merhaba hocam;
ikili tarama testtinin sonuçları:
yas:25
kilo:59
crl göre gebelik:13+0
fb-hcg:58.4---1.70 düzeltilmiş MoM
PAPP-A:1.39ML---0.31
CRL:70.7mm
NT:2.20
KOMBİNE RİSK:1.190
İKİLİ TEST:1.89
YAŞ RİSKİ985
TRİSOMY 13/18+NT:1.8063

doktorum bu verilere göre;
papp-a 0.31
kombine risk:1.190
ikili test:1.89
bu oranlarda sorun oldugunu ve amniyosentez olmamı istedı doktorun onları anlatırken aglıyor olmamdan dolayı ve dr. başının cok kalabalık olmasından dolayı dinleyemedim bu konuda yardımci olursanız sevinirim teşekkürler

Merhaba hocam;
İkili tarama test sonuçlarım:

yaş : 27
kilo : 58
fß-hCG : 101 ng/ML MoM 2,66
PAPP-a: 3,28 mlU/mL MoM 1,18
CRL ölçümü : 59
Nuchat translucency MoM : 0,75
Nasal bone : Mevcut
YAŞ RİSKİ : 1:838
KOMBİNE TRİSOMY 21 RİSKİ : 1:3651
TRİSOMY 13/18+ NT : <1:10000
TRİSOMY 21 AÇIKLAMA : Trisomy 21 için hesaplanan risk (nuchal translucency ile beraber) cut off değerinin altındadır.
Aynı veriye sahip 3651 kadından,bir kadında trisomy 21 (NT ile) li gebeliğe rastlanmıştır.3650 kadında normal gebelik görülmüştür.
Free Beta HCG seviyesi yüksektir.
Hesaplanan tüm değerler istatistiksel risk değerleri olup tarama amacı ile kullanılmaktadır. Bu bir teşhis programı değildir. vs.. vs..
Birde kağıdın sol alt köşesinde kalın bir şekilde ;
Trisomy 13/18 + NT
Hesaplanan trisomy 13/18 test riski (nuchal translucency ile) <1:10000 dir. bu düşük riski işaret eder.
noru mevcuttur. Benim ilk gebeliğim olduğu için ve doktorumun bana 300'de 1 down sendromu olma olasılığı var deyip başka hiç bir açıklama yapmadan başka hastaya geçtiği için içim hiç rahat değil. Birde sizin değerlendirmenizi rica ediyorum. Teşekkürler..