Gebelikte Bebekte böbreklerinde genişleme

bbbbulutttttt

Üye
Kayıtlı Üye
28 Nisan 2023
286
95
29
Herkese merhaba
Tam 21 haftalık iken detaylı ultrasona girdim. Bebeğimde böbrek kanallarında genişleme olduğunu söylediler. Sağda 4.4 solda 5.6. İkili ve üçlü test yaptırdım değerler normal gelmişti. İçimde de bir sıkıntı var araştıra araştıra bi hal oldum. Var mı aynı sorunu yaşayan. Kendi doktoruma perşembe gideceğim. Ama yazmak istedim buraya. Fetal DNA ya da farklı bir test yapılmalı mı ? Umarım birileri mesajımı görür 🥹
 
yaptırdığınız tarama testleri istatiksel sonuç veriyor, fetal dna ise bebeğin dnasına bakarak sonuç veriyor. Fetal dna da %100 değil fakat diğerleri %68 iken fetal dna %99 sonuç verir. Böbrek kanalları mı bilmiyorum ama benim bebeğimde böbrek genişlemesi görüldü. Sonra bi kaç durum daha vardı, ben fetal DNA yaptırmıştım önceden. Beni amniyosentez ile korkuttular, istanbulda başka bir perinatoloğa gittim ve böbrek genişlemesi yok, olsa dahi erkek bebeklerde çiş yapma durumundan dolayı bir noktaya kadar da normal karşılarız demişti (bebeğim erkek). Bu kanallar mı yoksa böbreğin kendisi mi oluyor bilemiyorum. Sonra hatta başka bir standart ultrasonda yine geniş çıktı böbrekler, muhtemelen çişini tuttu. Ama evet ne görürlerse down sendromu için özellikle hastalık riski artıyor diyorlar.
 
yaptırdığınız tarama testleri istatiksel sonuç veriyor, fetal dna ise bebeğin dnasına bakarak sonuç veriyor. Fetal dna da %100 değil fakat diğerleri %68 iken fetal dna %99 sonuç verir. Böbrek kanalları mı bilmiyorum ama benim bebeğimde böbrek genişlemesi görüldü. Sonra bi kaç durum daha vardı, ben fetal DNA yaptırmıştım önceden. Beni amniyosentez ile korkuttular, istanbulda başka bir perinatoloğa gittim ve böbrek genişlemesi yok, olsa dahi erkek bebeklerde çiş yapma durumundan dolayı bir noktaya kadar da normal karşılarız demişti (bebeğim erkek). Bu kanallar mı yoksa böbreğin kendisi mi oluyor bilemiyorum. Sonra hatta başka bir standart ultrasonda yine geniş çıktı böbrekler, muhtemelen çişini tuttu. Ama evet ne görürlerse down sendromu için özellikle hastalık riski artıyor diyorlar.
Evet böbrek genişlemesi benimde. Ama kanalları genişliyormuş. Açılımı bu imiş. Bende fetal dna yapıcam sanırım böyle stres yapmaktansa. Sadece bu durum var. Bilmiyorum insan bu dönemde haddinden fazla takıyor. Doğum yaptınız mı bu arada
 
Evet böbrek genişlemesi benimde. Ama kanalları genişliyormuş. Açılımı bu imiş. Bende fetal dna yapıcam sanırım böyle stres yapmaktansa. Sadece bu durum var. Bilmiyorum insan bu dönemde haddinden fazla takıyor. Doğum yaptınız mı bu arada
Hayır, 27 haftadayım henüz. Ama beni baya bir korkuttu ilk uzman, ense kalınlığı, böbrek genişlemesi, bağırsak parlaklığı bulguları vardı ve amniyosentez konusunda ısrar edildi fetal dnam olmasına rağmen. İstanbulda tanıdığım genetik uzmanı bir arkadaşın önerdiği başka uzman profesöre gittim tekrar detaylı için bir kaç gün sonra, kendisi bu bulguları görmedi sonra anlattım böyle dediler falan diye görsek bile bu sebepten şu sebepten vs dedi. Amniyosentez yaptırma dedi. Ondan sonra rahatladım ben de açıkçası. Bu arada bağırsak parlaklığı gerçekten vardı ben 16. haftadan itibaren biliyordum, ikinci uzmana gidene kadar geçmiş hatta bunla alakalı yorumu da ‘16-17 haftalarda olur bu haftalarda geçer genelde’ gibi bir yorum yapmıştı. Geri kalan ikisi de ölçüm işleri zaten, onda da yanlış mı ölçüldü pozisyondan veya başka şeylerden kaynaklı mı farklı ölçüldü bilmiyorum. Çünkü ikinci gittiğim karnımı şekilden şekile sokarken ilk gittiğim hiç bir şey yapmamıştı 🤷🏻‍♀️.

Fetal DNA öneririm, o dönem yaptırdığım firmanın danışmanının baya bi başını ağrıttım. Bu tür hastalıklarda mozaikler olabiliyormuş, benim yaptırdığım firma bunu dahi görüyoruz biz dedi. Benim sonuçlarım negatif çıkmıştı, negatif olup hasta doğan/amniyosentezde hasta çıkan yok ama pozitif yani hasta denilip amniyosentezde sağlıklı çıkan oluyor dedi. Sanırım o da bazen bebek sağlıklı ama plasentada bozukluk varsa öyle çıkabiliyormuş, öyle hatırlıyorum. İlerde başka bişeyler çıkarsa en azından fetal DNAm var dersiniz, kafanız rahat olur. Gerçi olsa da takılıyor insan, ben en iyisinde yaptırmama rağmen takılmıştım ama sonrasında bu sektörle bağlantılı kime anlatsam ‘neden takıntı yaptın ki fetal dnan var zaten’ dediler 🤦🏻‍♀️. He benim de tek bulgu olsaydı ki bağırsak parlaklığı durumunda ben fetal DNA’ya güvenmiştim, o da down sendromu belirtisi aslında. 3 tane bulgu koyulunca önümüze şok olduk.
 
Hayır, 27 haftadayım henüz. Ama beni baya bir korkuttu ilk uzman, ense kalınlığı, böbrek genişlemesi, bağırsak parlaklığı bulguları vardı ve amniyosentez konusunda ısrar edildi fetal dnam olmasına rağmen. İstanbulda tanıdığım genetik uzmanı bir arkadaşın önerdiği başka uzman profesöre gittim tekrar detaylı için bir kaç gün sonra, kendisi bu bulguları görmedi sonra anlattım böyle dediler falan diye görsek bile bu sebepten şu sebepten vs dedi. Amniyosentez yaptırma dedi. Ondan sonra rahatladım ben de açıkçası. Bu arada bağırsak parlaklığı gerçekten vardı ben 16. haftadan itibaren biliyordum, ikinci uzmana gidene kadar geçmiş hatta bunla alakalı yorumu da ‘16-17 haftalarda olur bu haftalarda geçer genelde’ gibi bir yorum yapmıştı. Geri kalan ikisi de ölçüm işleri zaten, onda da yanlış mı ölçüldü pozisyondan veya başka şeylerden kaynaklı mı farklı ölçüldü bilmiyorum. Çünkü ikinci gittiğim karnımı şekilden şekile sokarken ilk gittiğim hiç bir şey yapmamıştı 🤷🏻‍♀️.

Fetal DNA öneririm, o dönem yaptırdığım firmanın danışmanının baya bi başını ağrıttım. Bu tür hastalıklarda mozaikler olabiliyormuş, benim yaptırdığım firma bunu dahi görüyoruz biz dedi. Benim sonuçlarım negatif çıkmıştı, negatif olup hasta doğan/amniyosentezde hasta çıkan yok ama pozitif yani hasta denilip amniyosentezde sağlıklı çıkan oluyor dedi. Sanırım o da bazen bebek sağlıklı ama plasentada bozukluk varsa öyle çıkabiliyormuş, öyle hatırlıyorum. İlerde başka bişeyler çıkarsa en azından fetal DNAm var dersiniz, kafanız rahat olur. Gerçi olsa da takılıyor insan, ben en iyisinde yaptırmama rağmen takılmıştım ama sonrasında bu sektörle bağlantılı kime anlatsam ‘neden takıntı yaptın ki fetal dnan var zaten’ dediler 🤦🏻‍♀️. He benim de tek bulgu olsaydı ki bağırsak parlaklığı durumunda ben fetal DNA’ya güvenmiştim, o da down sendromu belirtisi aslında. 3 tane bulgu koyulunca önümüze şok olduk.
O kadar haklısın o kadar iyi anlıyorum ki seni en ufak bir olumsuz yorum bile insanın kafasını çok meşgul ediyor. Çok streslıyım. İkili ve üçlü testim normal değerler geldi kendi doktorumda perşembe günü kontrolüm var. Kendisine detaylıdan sonra yazdım dayanamayıp. Onun bir önemi yok yazdı sadece. Bakalım ona gidince de ölçsün tekrardan inşallah küçülür. İnşallah düzelir hepimizin. Böyle dua ediyorum
 
Hayır, 27 haftadayım henüz. Ama beni baya bir korkuttu ilk uzman, ense kalınlığı, böbrek genişlemesi, bağırsak parlaklığı bulguları vardı ve amniyosentez konusunda ısrar edildi fetal dnam olmasına rağmen. İstanbulda tanıdığım genetik uzmanı bir arkadaşın önerdiği başka uzman profesöre gittim tekrar detaylı için bir kaç gün sonra, kendisi bu bulguları görmedi sonra anlattım böyle dediler falan diye görsek bile bu sebepten şu sebepten vs dedi. Amniyosentez yaptırma dedi. Ondan sonra rahatladım ben de açıkçası. Bu arada bağırsak parlaklığı gerçekten vardı ben 16. haftadan itibaren biliyordum, ikinci uzmana gidene kadar geçmiş hatta bunla alakalı yorumu da ‘16-17 haftalarda olur bu haftalarda geçer genelde’ gibi bir yorum yapmıştı. Geri kalan ikisi de ölçüm işleri zaten, onda da yanlış mı ölçüldü pozisyondan veya başka şeylerden kaynaklı mı farklı ölçüldü bilmiyorum. Çünkü ikinci gittiğim karnımı şekilden şekile sokarken ilk gittiğim hiç bir şey yapmamıştı 🤷🏻‍♀️.

Fetal DNA öneririm, o dönem yaptırdığım firmanın danışmanının baya bi başını ağrıttım. Bu tür hastalıklarda mozaikler olabiliyormuş, benim yaptırdığım firma bunu dahi görüyoruz biz dedi. Benim sonuçlarım negatif çıkmıştı, negatif olup hasta doğan/amniyosentezde hasta çıkan yok ama pozitif yani hasta denilip amniyosentezde sağlıklı çıkan oluyor dedi. Sanırım o da bazen bebek sağlıklı ama plasentada bozukluk varsa öyle çıkabiliyormuş, öyle hatırlıyorum. İlerde başka bişeyler çıkarsa en azından fetal DNAm var dersiniz, kafanız rahat olur. Gerçi olsa da takılıyor insan, ben en iyisinde yaptırmama rağmen takılmıştım ama sonrasında bu sektörle bağlantılı kime anlatsam ‘neden takıntı yaptın ki fetal dnan var zaten’ dediler 🤦🏻‍♀️. He benim de tek bulgu olsaydı ki bağırsak parlaklığı durumunda ben fetal DNA’ya güvenmiştim, o da down sendromu belirtisi aslında. 3 tane bulgu koyulunca önümüze şok olduk.
Birde fetal DNA sonucu nasıl oluyor yani düşük risk gibi mi ya da bir oran mı paylaşılıyor.
 
O kadar haklısın o kadar iyi anlıyorum ki seni en ufak bir olumsuz yorum bile insanın kafasını çok meşgul ediyor. Çok streslıyım. İkili ve üçlü testim normal değerler geldi kendi doktorumda perşembe günü kontrolüm var. Kendisine detaylıdan sonra yazdım dayanamayıp. Onun bir önemi yok yazdı sadece. Bakalım ona gidince de ölçsün tekrardan inşallah küçülür. İnşallah düzelir hepimizin. Böyle dua ediyorum
İnşallah, damdan düşenin halini damdan düşen anlar derler :). Ben natera panaroma yaptırdım, risk düşük veya yüksek olarak raporlanıyor. Benim doktorum bu ve başka firma önermişti, çooook araştırdım başka sözünü etmediği firmalara dahi baktım ve Zeynep kamilde çalışan genetikçi bir tanıdığa sordum nerede yaptırayım diye, kesinlikle bu firmayı önerdi.
 
İnşallah, damdan düşenin halini damdan düşen anlar derler :). Ben natera panaroma yaptırdım, risk düşük veya yüksek olarak raporlanıyor. Benim doktorum bu ve başka firma önermişti, çooook araştırdım başka sözünü etmediği firmalara dahi baktım ve Zeynep kamilde çalışan genetikçi bir tanıdığa sordum nerede yaptırayım diye, kesinlikle bu firmayı önerdi.
Aynen öyle. Tamam perşembe kendi doktoruma gideceğim onunla da bir konuşalım ona göre karar vereceğim
 
Herkese merhaba
Tam 21 haftalık iken detaylı ultrasona girdim. Bebeğimde böbrek kanallarında genişleme olduğunu söylediler. Sağda 4.4 solda 5.6. İkili ve üçlü test yaptırdım değerler normal gelmişti. İçimde de bir sıkıntı var araştıra araştıra bi hal oldum. Var mı aynı sorunu yaşayan. Kendi doktoruma perşembe gideceğim. Ama yazmak istedim buraya. Fetal DNA ya da farklı bir test yapılmalı mı ? Umarım birileri mesajımı görür 🥹
 
Bende 24+4 erkek bebek benden de istediler ama ben dna falan hıc birşey yaptırmayacağım sadece kontırolere gidip geleceğim inşallah atlatırız bu durumu hepimiz inşallah sağlıkla kucağimiza alırız
 
Bende 24+4 erkek bebek benden de istediler ama ben dna falan hıc birşey yaptırmayacağım sadece kontırolere gidip geleceğim inşallah atlatırız bu durumu hepimiz inşallah sağlıkla kucağimiza alırız
Benden hiç fetal istenmedi. İkili ya da üçlü yapıp yapmadığımı sordu. Başka bir bulgu yok o yüzden ılımlı konuştu. Dün şeker yüklemesi için doktora gittim. Bu arada bende 24+3 teyim bugün. Dün şeker yüklemesinden sonra öuayene etti 5 küsürlere gelmiş ikisi de. Şehir hastanesinde de randevum vardı oraya da gittim. Oradaki doktorda bu haftalarda 7 mm geçmemesi gerekir senin sınırda endilşecelecek bir şey yok şuanlık dedi ama bilmiyorum içim çok sıkılıyor. Birde 10 gün hep önden gidiyor en başından beri. Sizin kaç mm şuan böbrekleri
 
Benden hiç fetal istenmedi. İkili ya da üçlü yapıp yapmadığımı sordu. Başka bir bulgu yok o yüzden ılımlı konuştu. Dün şeker yüklemesi için doktora gittim. Bu arada bende 24+3 teyim bugün. Dün şeker yüklemesinden sonra öuayene etti 5 küsürlere gelmiş ikisi de. Şehir hastanesinde de randevum vardı oraya da gittim. Oradaki doktorda bu haftalarda 7 mm geçmemesi gerekir senin sınırda endilşecelecek bir şey yok şuanlık dedi ama bilmiyorum içim çok sıkılıyor. Birde 10 gün hep önden gidiyor en başından beri. Sizin kaç mm şuan böbrekleri
 
İkili tarama yaptırmadım üçlü tarama yaptırdım doktor ıyı çıktı sonuçlar dedı bebekten sıvı almak istediler vermedım fetal istendi çok bağlı 48 bın dedıler yaptormadım bende 24+3 bebegın ıkı böbrekleri de şiş biri 10 mm diğeri 8 mm genışlıgınde yaşar mı bebek dedım yaşar dedı ama ben çok korkuyorum bişey olur dıye areketlerını herseyını hısedıyorum bu durumu çok üzülüyorum rabbım bebeklerımıze bebeklere hepsıne şifa versin inşallah 💕🤲🤲🤲
 
İkili tarama yaptırmadım üçlü tarama yaptırdım doktor ıyı çıktı sonuçlar dedı bebekten sıvı almak istediler vermedım fetal istendi çok bağlı 48 bın dedıler yaptormadım bende 24+3 bebegın ıkı böbrekleri de şiş biri 10 mm diğeri 8 mm genışlıgınde yaşar mı bebek dedım yaşar dedı ama ben çok korkuyorum bişey olur dıye areketlerını herseyını hısedıyorum bu durumu çok üzülüyorum rabbım bebeklerımıze bebeklere hepsıne şifa versin inşallah 💕🤲🤲🤲
Aslında seninde sınırda amaneden böyle bir çok test isterdiler senden onu anlamadım. Farklı bir bulgu daha mı vardı? Yani tek başına böbrek genişlemesi kromazal rahatsızlıklar için düşük risk diyorlar. Benekten sıvı kromozal rahatsızlıklar için mi bakılacaktı. Fetal en fazla Şuan 18 bin falandır belki de daha uygun. Sadece tek bulgu ise kendini korkutma bende kendimi telkinliyorım böyle
 
Aslında seninde sınırda amaneden böyle bir çok test isterdiler senden onu anlamadım. Farklı bir bulgu daha mı vardı? Yani tek başına böbrek genişlemesi kromazal rahatsızlıklar için düşük risk diyorlar. Benekten sıvı kromozal rahatsızlıklar için mi bakılacaktı. Fetal en fazla Şuan 18 bin falandır belki de daha uygun. Sadece tek bulgu ise kendini korkutma bende kendimi telkinliyorım böyle
 
Hoc bı bilgim yok fiyat nedir dedim burda olmuyor dolar üzeri dedi kaç dedim Türk Lirası 48 bın dedi çok araştırıyorum korkuyorum şimdi okudum benimde 10 mm 8 mm böbrekleri genişliği bı annenın de bebeğinin 17 mm miş bebek karnında olmuş sezeryana almışlar Rabbim kimseye evlat açısı yaşatmasın
 
Hoc bı bilgim yok fiyat nedir dedim burda olmuyor dolar üzeri dedi kaç dedim Türk Lirası 48 bın dedi çok araştırıyorum korkuyorum şimdi okudum benimde 10 mm 8 mm böbrekleri genişliği bı annenın de bebeğinin 17 mm miş bebek karnında olmuş sezeryana almışlar Rabbim kimseye evlat açısı yaşatmasın
Öyle şeyler okuma iyi olacaklar inşallah
 
X