Bebeğimde ense kalınlığı tespit edildikten sonra yaşadığım kabusla birlikte burdaki forumları satır satır okudum. Kendi kendime söz verdim süreç tamamlandığında her şeyi buraya yazmak için. Çünkü en ufak bi bilgi bile hayat kurtarabiliyor.
Ankara şehir hastanesinde 2li taramadan önce ilaç yazdırmak için gittiğimde bebeğimin ense kalınlığı 4.00 ölçüldü down sendromu olabilir dediler riskli gebelik bölümüne yönlendirdiler orda 4.5 ölçüldü, rapora nazal bone izlendi notu düşüldü. Ne anlama geldiğiyle ilgili ben sorana kadar açıklama yapmadılar sorduğumda burun kemiğinin oluştuğunu söylediler. Sonradan öğrendiğime göre burun kemiği oluşması down sendromu şüphesini büyük ölçüde düşürüyormuş fakat bundan asla bahsetmediler. Çocuğunuz down sendromlu olabilir veya kalbinde problem olabilir dediler. Bu durumda 3 seçenek öneriyoruz; nifty testi, cvs ve amniyosentez. Kısaca bilgi verdiler ama olayın şoku ve üzüntüsüyle tüm bilgiler anlamsızca boşlukta uçuşuyordu benim için. Sonra eşimle kendimizi toparlayıp, hem risksiz olması hem de sonuçların kısa sürede çıkması sebebiyle nifty testi yaptırmaya karar verdik. O testleri yaptırmam diyen ben koştura koştura test merkezine gittik. Genoksta yaptırdık testi üç iş günü içinde sonuçlar çıktı ve risk saptanmadı inanılmaz rahatladık. Bu sonuçları göstermek için tekrar şehir hastanesine gittik. Perinatolojideki asistan beni heyetin görüp görmediğini sordu görmediğini söyleyince beni üst katta heyete götürdü. Ö. K. isimli doktor nifty testini neden yaptırıyorsunuz paranıza yazık kim diyor size bunları bu durumda cvs ya da amniyosnetez yapılması gerekiyor falan gibi şeyler söyledi ya da paralı başka bir testten bahsetti, aynı hastanenin hekimleri birbiriyle çelişiyor çok garip aşırı sinirim bozuldu. Sonra bu doktor ağzında sakızla kolunu bacaklarıma yaslayarak ultasonla baktı yeterli görmedi alttan muayene etti. Ve sonrasında şunu söyledi.'' En kötüsü de bu işte nifty temiz çıkmış kalbinde de bir sorun yok, ben sana ne dicem şimdi kalbinde sorun olsaydı kalbinde sorun var diyip göndericektim seni.'' Yorumu okuyucuya bırakıyorum Allah kimseyi böyle doktorların eline düşürmesin. Oradan çıkınca eşimle artık bu konuyu kapatma kararı aldık. Fakat ben yine dayanamayarak son durumu aynı hastanede aynı birimde çalışan ve dolaylı olarak tanışık olduğumuz bir asistana anlattım, ve bana şöyle bir yorum yaptı '' bu bebeğin sağlıklı olma ihtimali çok düşük!'' O gece uyuyamadım ve tüm gece iyi bir perinatolog araştırdım. Eşimle aynı doktoru bulduk. A. E. isimli doktora ertesi gün randevu bulup gittik. Bizi cvs yapmamız konusunda ikna etti ve o gün orda cvs işlemi yaptırdık. sonuçlar yanılmıyorsam 15 gün kadar sonra çıktı ve ön sonuçlar temizdi ancak %100 sonuç almamız için kültür çoğaltılması gerektiğini söyledi doktor bi süre de onu bekledik fakat o kültür çoğaltılamadı ve bu kez de %100 sonuç alabilmemiz için bizi amniyosentez işlemini yapmaya ikna etmeye çalıştı. CVS işlemi için zaten Nisan ayında 11000 tl civarı bir ödeme yaptık ve her nasılsa burdan kesin sonuç alamadık amniyosentez işleminden sonuç alabileceğimiz güvenini vermediği ve bize bir para tuzağının içinde olduğumuzu hissettirdiği için bu işlemi yaptırmamaya karar verdik. Bu arada cvsin ön sonuçlarını Laboratuvardaki Prof. Doktor M. B. bize detaylı bir şekilde açıkladı. Tek Tek inceledim genlerini bir sorun yok dedi. Benim sorum üzerine büyük olasılıkla kültür çoğaltılmasından sonraki sonuçlarda da sorun çıkmayacağını söyledi. Ama sonuçlar çıkmadan bir şey diyemeyiz dedi. Bu bizim için yeterliydi.
Haftası geldiğinde ayrıntılı ultrason için arkadaşımın tavsiyesi üzerine Sinan TAN’a gittik, süreç boyunca karşmıza çıkan en iyi hekimdi. Bizim en büyük şansımızdı. Risk bulgusu kabul edilen her şeyi detaylı olarak açıkladı gösterdi. Bu bulguların bebeğimizde görülmediğini down sendromundan şüphelenicek bi durum olmadığını söyledi. Aslında nifty testinden sonra cvs işlemi yaptırmama gerek yokmuş L
Nihai olarak bebeğimi sağlıklı bir şekilde kucağımı aldım. Yarın kırk günlük oluyor.
Son olarak şunları da söylemeden bitirmemeliyim,
Almanyadaki kaynaklardan edindiğimiz bilgilerde, bebeklerde bu durumların sık görüldüğü, bebeklerin lenf sistemleri ve böbrekleri geliştikçe ensesindeki sıvının azaldığı, ailelerin çoğu zaman yersiz endişelendiği yazıyordu. Bunu okuduğumuzda da inanılmaz rahatlamıştık.
Dilerim herkes bebeğine sağlıkla kavuşur.
Ankara şehir hastanesinde 2li taramadan önce ilaç yazdırmak için gittiğimde bebeğimin ense kalınlığı 4.00 ölçüldü down sendromu olabilir dediler riskli gebelik bölümüne yönlendirdiler orda 4.5 ölçüldü, rapora nazal bone izlendi notu düşüldü. Ne anlama geldiğiyle ilgili ben sorana kadar açıklama yapmadılar sorduğumda burun kemiğinin oluştuğunu söylediler. Sonradan öğrendiğime göre burun kemiği oluşması down sendromu şüphesini büyük ölçüde düşürüyormuş fakat bundan asla bahsetmediler. Çocuğunuz down sendromlu olabilir veya kalbinde problem olabilir dediler. Bu durumda 3 seçenek öneriyoruz; nifty testi, cvs ve amniyosentez. Kısaca bilgi verdiler ama olayın şoku ve üzüntüsüyle tüm bilgiler anlamsızca boşlukta uçuşuyordu benim için. Sonra eşimle kendimizi toparlayıp, hem risksiz olması hem de sonuçların kısa sürede çıkması sebebiyle nifty testi yaptırmaya karar verdik. O testleri yaptırmam diyen ben koştura koştura test merkezine gittik. Genoksta yaptırdık testi üç iş günü içinde sonuçlar çıktı ve risk saptanmadı inanılmaz rahatladık. Bu sonuçları göstermek için tekrar şehir hastanesine gittik. Perinatolojideki asistan beni heyetin görüp görmediğini sordu görmediğini söyleyince beni üst katta heyete götürdü. Ö. K. isimli doktor nifty testini neden yaptırıyorsunuz paranıza yazık kim diyor size bunları bu durumda cvs ya da amniyosnetez yapılması gerekiyor falan gibi şeyler söyledi ya da paralı başka bir testten bahsetti, aynı hastanenin hekimleri birbiriyle çelişiyor çok garip aşırı sinirim bozuldu. Sonra bu doktor ağzında sakızla kolunu bacaklarıma yaslayarak ultasonla baktı yeterli görmedi alttan muayene etti. Ve sonrasında şunu söyledi.'' En kötüsü de bu işte nifty temiz çıkmış kalbinde de bir sorun yok, ben sana ne dicem şimdi kalbinde sorun olsaydı kalbinde sorun var diyip göndericektim seni.'' Yorumu okuyucuya bırakıyorum Allah kimseyi böyle doktorların eline düşürmesin. Oradan çıkınca eşimle artık bu konuyu kapatma kararı aldık. Fakat ben yine dayanamayarak son durumu aynı hastanede aynı birimde çalışan ve dolaylı olarak tanışık olduğumuz bir asistana anlattım, ve bana şöyle bir yorum yaptı '' bu bebeğin sağlıklı olma ihtimali çok düşük!'' O gece uyuyamadım ve tüm gece iyi bir perinatolog araştırdım. Eşimle aynı doktoru bulduk. A. E. isimli doktora ertesi gün randevu bulup gittik. Bizi cvs yapmamız konusunda ikna etti ve o gün orda cvs işlemi yaptırdık. sonuçlar yanılmıyorsam 15 gün kadar sonra çıktı ve ön sonuçlar temizdi ancak %100 sonuç almamız için kültür çoğaltılması gerektiğini söyledi doktor bi süre de onu bekledik fakat o kültür çoğaltılamadı ve bu kez de %100 sonuç alabilmemiz için bizi amniyosentez işlemini yapmaya ikna etmeye çalıştı. CVS işlemi için zaten Nisan ayında 11000 tl civarı bir ödeme yaptık ve her nasılsa burdan kesin sonuç alamadık amniyosentez işleminden sonuç alabileceğimiz güvenini vermediği ve bize bir para tuzağının içinde olduğumuzu hissettirdiği için bu işlemi yaptırmamaya karar verdik. Bu arada cvsin ön sonuçlarını Laboratuvardaki Prof. Doktor M. B. bize detaylı bir şekilde açıkladı. Tek Tek inceledim genlerini bir sorun yok dedi. Benim sorum üzerine büyük olasılıkla kültür çoğaltılmasından sonraki sonuçlarda da sorun çıkmayacağını söyledi. Ama sonuçlar çıkmadan bir şey diyemeyiz dedi. Bu bizim için yeterliydi.
Haftası geldiğinde ayrıntılı ultrason için arkadaşımın tavsiyesi üzerine Sinan TAN’a gittik, süreç boyunca karşmıza çıkan en iyi hekimdi. Bizim en büyük şansımızdı. Risk bulgusu kabul edilen her şeyi detaylı olarak açıkladı gösterdi. Bu bulguların bebeğimizde görülmediğini down sendromundan şüphelenicek bi durum olmadığını söyledi. Aslında nifty testinden sonra cvs işlemi yaptırmama gerek yokmuş L
Nihai olarak bebeğimi sağlıklı bir şekilde kucağımı aldım. Yarın kırk günlük oluyor.
Son olarak şunları da söylemeden bitirmemeliyim,
Almanyadaki kaynaklardan edindiğimiz bilgilerde, bebeklerde bu durumların sık görüldüğü, bebeklerin lenf sistemleri ve böbrekleri geliştikçe ensesindeki sıvının azaldığı, ailelerin çoğu zaman yersiz endişelendiği yazıyordu. Bunu okuduğumuzda da inanılmaz rahatlamıştık.
Dilerim herkes bebeğine sağlıkla kavuşur.
benim oranlarım sizinkinden biraz daha kötü idi. Doktor nifty önerdi fakat ultrasonda herhangi buluntu yoktu. Nifty yaptırdım herhangi sorun çıkmadı ultradon hala iyi şükür 
bu testin doğruluğu yüzde 64 lerde yani pek güvenilecek bir test değil malesefki.. 
cvs yaptırdım normal çıktı 20 bin tl ödedik şimdi 15 haftalık bir ayrıntılı genetik test daha istendi bu da 20 tl imiş hem ücret çok yüksek daha önemlisi kötü birşey çıksa da aldıramam bebeğimi diye yaptırmıyorum down riski yok teste göre ama kalp ve ya diğer kas organ hastalığı da olabilirmiş dendi her gün dua ediyorum
