36 yaşındayım.2 li tarama testinde yüksek risk çıktı. Çok üzüldük.Dr un yönlendirmesiyle CVS (Koryon Villus Biyopsi) yaptırmaya karar verdik.Her ne kadar istemesemde (düşük riski olduğu için) Bir bakıma mecbur kaldım. Bu işlemde bir bakıma Amniyosentez e benziyor.Farkı;daha erken haftalarda yapılabiliyor olması..Şimdi sonuç bekliyoruz.2 aşamalı donuç çıkıyormuş..İlk sonucumuz çıktı,ve malesef 21.kromozomda trizomi gözükmüştür yazıyor
Dr son sonuçta aynı çıkacaktır,değişmez dedi.
Kafamda bir sürü soru işareti var; yine de detaylı ultrasonda baktırsam mı?başka bir dr a daha gitsem mi?Genetikte kötü çıkmış bir sonuç değişirmi ki?
Böyle bir şey yaşayan var mı?Yardım lütfen..
Dr son sonuçta aynı çıkacaktır,değişmez dedi.
Kafamda bir sürü soru işareti var; yine de detaylı ultrasonda baktırsam mı?başka bir dr a daha gitsem mi?Genetikte kötü çıkmış bir sonuç değişirmi ki?
Böyle bir şey yaşayan var mı?Yardım lütfen..
