- Konu Sahibi serpill2019
- #41
bebeğine arsa teşhisi konulup çare aramak adına bu sayfayı okuyacak kişilerin bir nebze olsun içini rahatlatmak için ben de başımdan geçenleri anlatmak isterim.
ikiz bebeklere hamileyim ve 20. haftamda yaptırdığım detaylı ultrasonda bebeklerimden birinde arsa tespit edildi. perinatologum ve rutin takibimi yapan kadın doğumcum genetik danışmanlık almamızı önerdiler ve genetik doktoru da arsanın down sendromu veya başka bir genetik hastalığın belirteci olabileceği söyleyerek nihai olarak amniyosentez önerdi.
ancak arsa teşhisi haricinde bebeklerimde herhangi bir anomali bulunmadığını, yapısal olarak bir farklılık, sıkıntı söz konusu olmadığını, ense-burun ölçümlerinin hem 12. hafta hem de 20. haftada yapılan detaylı ultrasonlarda normal geldiğini, diğer organlarında da herhangi bir sorun olmadığını, 12. haftada ikiz gebeliğim olması nedeniyle yine perinatologumun önerisiyle genetik tarama testi (nifty) yaptırdığımı ve test sonuçlarının düşük risk olarak geldiğini belirtmek isterim.
amniyosentez yaptırsam dahi (ki amniyosentezin de ikiz bebek olması nedeniyle sorun teşkil edeceğine dair şüphelerim söz konusuydu) amniyosentez sonucuna göre olumsuz bir durum söz konusu olsa bile gebeliğimi sonlandırmak istemediğim için amniyosentez yaptırmayacağımı doktorlarıma bildirdim. bildirdim bildirmesine de, takip eden günlerde içim içimi yemeye devam etti, uyuyamaz, yemek yiyemez hale geldim ve 4 gün boyunca sürekli ağladım.
akabinde deneyimli bir doktorla daha görüşmek istedim ve bu başlıkta P phonix 'in de bahsederek öneride bulunmuş olduğu prof. dr. rıza madazlı ile bugün görüştüm. rıza hoca engin tecrübesi ve tüm soğukkanlılığıyla durumu bize özetledi, bebeklerimde yapısal herhangi bir sorun olmadığını, arsa teşhisinin tek başına down sendromu emaresi olmayacağını, 12. haftada yaptırdığım genetik test (nifty) ile down sendromu riskini %95 oranında elediğimi, yaşım itibariyle de arsa teşhisini birleştirince down sendromu riskinin 5/1000 civarında olduğunu, amniyosentezde ise düşük riskinin 1/300 olduğunu, amniyosentez sonucuna göre gebeliklerden birini sonlandırmaya karar versek dahi bu durumun diğer bebeği riske atacağını, somut durum itibariyle arsa teşhisine daha fazla takılmamamı, ultrasonda başka bulgu tespit edilmemesine ve genetik testi sonuçlarıma güvenerek içimi ferah tutmamı ve gebeliğimin keyfini çıkarmamı söyleyerek hem beni hem de eşimi olabildiğince telkin etti. ben de rıza hocayla görüşmemden sonra amniyosentez yaptırmama kararımdan tereddüt etmemeye, bu konuyu da daha fazla düşünmemeye, olumluya odaklanmaya ve içimi ferah tutarak yalnızca bebeklerimle ilgilenmeye karar verdim.
bu başlıkta daha önceden yaşadıkları deneyimleri paylaşan kişilere çok teşekkür ederim, gerçekten en sıkıntılı zamanlarımıza ışık tutmuş oldu.
bundan sonra bir çare bulmak adına bu başlığı bulacak ve bu mesajı okuyacak kişilere de kendilerini çok fazla yıpratmamalarını, içlerini ferah tutmalarını ve yalnızca arsa bulgusu nedeniyle korkuya kapılmamalarını, kendilerini üzmemelerini önerebilirim. umarım hepimiz sağlıkla bebeklerimize kavuşuruz....
ikiz bebeklere hamileyim ve 20. haftamda yaptırdığım detaylı ultrasonda bebeklerimden birinde arsa tespit edildi. perinatologum ve rutin takibimi yapan kadın doğumcum genetik danışmanlık almamızı önerdiler ve genetik doktoru da arsanın down sendromu veya başka bir genetik hastalığın belirteci olabileceği söyleyerek nihai olarak amniyosentez önerdi.
ancak arsa teşhisi haricinde bebeklerimde herhangi bir anomali bulunmadığını, yapısal olarak bir farklılık, sıkıntı söz konusu olmadığını, ense-burun ölçümlerinin hem 12. hafta hem de 20. haftada yapılan detaylı ultrasonlarda normal geldiğini, diğer organlarında da herhangi bir sorun olmadığını, 12. haftada ikiz gebeliğim olması nedeniyle yine perinatologumun önerisiyle genetik tarama testi (nifty) yaptırdığımı ve test sonuçlarının düşük risk olarak geldiğini belirtmek isterim.
amniyosentez yaptırsam dahi (ki amniyosentezin de ikiz bebek olması nedeniyle sorun teşkil edeceğine dair şüphelerim söz konusuydu) amniyosentez sonucuna göre olumsuz bir durum söz konusu olsa bile gebeliğimi sonlandırmak istemediğim için amniyosentez yaptırmayacağımı doktorlarıma bildirdim. bildirdim bildirmesine de, takip eden günlerde içim içimi yemeye devam etti, uyuyamaz, yemek yiyemez hale geldim ve 4 gün boyunca sürekli ağladım.
akabinde deneyimli bir doktorla daha görüşmek istedim ve bu başlıkta P phonix 'in de bahsederek öneride bulunmuş olduğu prof. dr. rıza madazlı ile bugün görüştüm. rıza hoca engin tecrübesi ve tüm soğukkanlılığıyla durumu bize özetledi, bebeklerimde yapısal herhangi bir sorun olmadığını, arsa teşhisinin tek başına down sendromu emaresi olmayacağını, 12. haftada yaptırdığım genetik test (nifty) ile down sendromu riskini %95 oranında elediğimi, yaşım itibariyle de arsa teşhisini birleştirince down sendromu riskinin 5/1000 civarında olduğunu, amniyosentezde ise düşük riskinin 1/300 olduğunu, amniyosentez sonucuna göre gebeliklerden birini sonlandırmaya karar versek dahi bu durumun diğer bebeği riske atacağını, somut durum itibariyle arsa teşhisine daha fazla takılmamamı, ultrasonda başka bulgu tespit edilmemesine ve genetik testi sonuçlarıma güvenerek içimi ferah tutmamı ve gebeliğimin keyfini çıkarmamı söyleyerek hem beni hem de eşimi olabildiğince telkin etti. ben de rıza hocayla görüşmemden sonra amniyosentez yaptırmama kararımdan tereddüt etmemeye, bu konuyu da daha fazla düşünmemeye, olumluya odaklanmaya ve içimi ferah tutarak yalnızca bebeklerimle ilgilenmeye karar verdim.
bu başlıkta daha önceden yaşadıkları deneyimleri paylaşan kişilere çok teşekkür ederim, gerçekten en sıkıntılı zamanlarımıza ışık tutmuş oldu.
bundan sonra bir çare bulmak adına bu başlığı bulacak ve bu mesajı okuyacak kişilere de kendilerini çok fazla yıpratmamalarını, içlerini ferah tutmalarını ve yalnızca arsa bulgusu nedeniyle korkuya kapılmamalarını, kendilerini üzmemelerini önerebilirim. umarım hepimiz sağlıkla bebeklerimize kavuşuruz....
