öncelikle herkese merhaba. Buradan sizlere hamilelik sürecinde başıma gelen bir olayı paylaşmak ve başka birinin başına böyle bir olay gelirse biraz dahi olsa içinin rahatlamasını sağlamak için yazıyorum. Hamilelik sürecimde özel ofisibolan bir doktora gidiyordum. Herhangi bir sorun yaşamadan hamileliğim devam ediyordu. İkili tarama testimde risk faktörüm çok düşük çıkmıştı ve ben diğer tesleri yaptırmak istediğimde doktorum " boşuna para harcama herşey yolunda" diyerek bana testleri yaptırmamıştı. Şeker yüklemesi zamanı geldiğinde doktorum beni özel bir hastaneye yönlendirdi. Bendr internette araştırdıklarımdan çok korktuğum için bebeğime bişey olmasın diye hastanenin doktoruna da görünmek istedim. Acil bir durumda beni ve bebegimi tanisin ve müdahale edebilsin diye. 25. Haftalık gebeliğimde herhangi bir sorun olmamasına rağmen ve detaylı ulrtasyonum yapılmasına rağmen Doktor ultrasyonda bebeğimin kolunun ve ayaklarının bedenine göre kısa olduğunu ve şeker yüklemesinden sonra acilen detaylı ultrasyonu yapan doktora gitmemi söyledi. Bende tabiki panik ve ağlamalarla beraber şeker yüklemesini yaptırdım ve koşa koşa doktora gittim. Detaylı ultrasyonu yapan doktorum bebeğin ayağinda ve kollarında bir sorun olmadığı ama ense kalınlığı oldugunu (8 mm) hemen amiyo sentez yaptırmam gerektiğini söyledi. 25. Haftaya kadar herhengi bir sorun yokken, detaylı ultrasyonda birşey yokken ve tarama testlerimde bir sorun yokken böyle bir durum hem benim hemde eşimin dünyasını kararttı. Pazartesi koştur koştur kendi doktoruma gittim. Doktorum bana " ense kalınlıginin 25. Haftada bakılmayacağını. Zaten 11. Haftadan beri kontrol altında olduğunu herhangi bir sorun olmadığını ama böyle bir mşey ortaya atildığı için icimizin rahatlaması icin riskli gebeliklere bakan kendi profesörüne yönlendirip hemen randevu aldı. Profesörun bir buçuk saat muayenesinden sonra " bebeğimde ense kalinliginin 9 mm olduğu ama başka bir belirti olmadığı için amiyo sentezi yapmasına vicdanının izin vermediğini, başka bir bulgu bulmuş olsaydı hemen karnımdan sıvı alacağını, bu işlemde düşük riski olduğu için böyle bir bebeğe bu işlemi yapmak istemediğini bu nedenle fetal dna yaptırmam gerektigini söyledi. Tabiki hemen testi yaptırdık. Sonuçlar çıkana kadar 3 hafta boyunda dunyam karardı. Gece gündüz ağladım ve internetten ve form sitelerinden beni rahatlatici bilgiler bulmak için esimle ben gece gunduz arastirdik. Okumadigimiz makaleler kalmadi. İste o zaman kendi kendime soz verdim dogumdan sonra buradan benim yasadiklarimi yasayanlar var ise onlari rahatlatmak icin bi platforma basima gelenleri yazacagimi. Hersey normalken, her ay doktora gidip titiz bir sekilde kucuk bir durumda bile doktorumu araken 25. Haftada boyle bisey basima gelebilecegini yasadigim caresizligi sizlere anlatabilecegim kelime ne yazikki yok. 18. Gunde sonuclarim cok sukur temiz cikti. Ve simdi bebegim kucagimda ve 76 gunluk Rabbime şükürler olsun. Buradan böyle şeyler başına gelenlere sesleniyorum sakin olun ve içinizi ferah tutun.
- Merhaba, Kadınlar Kulübü'ne ÜCRETSİZ üye olarak yorumlar ile katkıda bulunabilir veya aklınıza takılan soruları sorabilirsiniz.
Kadınlar Kulübü'ne ücretsiz üye olmak için tıklayın...
25 haftalık gebelikte ense kalınlığı ve fetal dna testi
- Konu Sahibi smn07
- Başlangıç Tarihi
- 5 Ağustos 2015
- 117
- 110
Çok gergin bir şekilde okuyup yüzümde bir gülümseme ile noktalayabildim yazınızı.
Sağlıkla büyütün bebeğinizi fakat son zamanlarda annelere yapılan bu can sıkıcı sözlerin bu kadar artmasının sebebini anlam veremiyorum.
Nifty testini keyfiyetten herhangi bir olumsuz sonuç olmamasına ragmen içimizi rahatlatmak için yaptırmak istiyorum.
Siz hangi firmaya yaptırdınız,kaç tane genetik hastalığa bakıldı vs ögrenebilirmiyim?
Amniyosentezin doğruluk payı fetal testten daha yüksekken doktorunuzun fetalı tercih etmesini de pek anlayamadım.
Sizde sağlıklı büyütün bebeğinizi. doktor 1.5 saat oğlumun bütün organlarına tek tek baktı. Dedi ki "sayet kucuk bir anormallik gorsem hemen amniyosentez yapacagim ama bebek 25 haftalik ve bu islemde dusuk riski var ben bu vebale girmem" dedi. Sayet fetal dna da bisey ciksaydi aniyosentez yapacaktı. Ki gittigimiz doktor gunde en az 3-4 amniyosentez yapiyormus. Ben doktoruma kac kez tesekkur ettim bilemiyorum. Çünki bu islemde özel muayenehanesi olan bir doktor icin para kaynagi ama o bunu dusunmedi bizi dusundu. Sirket olarakta biz hicbir arastirma yapmadik doktor hemen telefonla bir bayan cagirdigi ve hemen benden kan alindi. Nipt plus sirketinin calisaniymis. Cok ilgili ve yardimci bir bayandi. Sonuc cikti mi diye ben bol bol rahatsiz ettim bayani bir kez bile of demedi hep beni yatistirdi. Ama dogumda ben oglumun kordon kani ve kordonunu onkime saklattirdim. O sirketi arastirip da kordon kanini verdim. Fetal dna da ise kromozom 21-18-13 diger kromozomlara 8-9 tane hastaliga bakildi. Ama suan hamile kalsam 11. Haftada cinsiyeti ogrenmeden ftal dna yaptiracagim.
- 5 Ağustos 2015
- 117
- 110
Uzun açıklamanız için tesekkür ederim.Saglığımız maddi dürtüleri iş ahlakından sonra gelen hekimlerle iyi olabiliyor, sağlık kalitemiz o yönde artıyor her zaman taktir edilesi hekimlerden birine denk gelmişsiniz.
Nipt plus şirketinin buradaki bir anneye de bir testinde can sıkıcı bir sonuç çıkarttığı, onun da şu sıralar amniyosentez sonucunu beklediğini biliyorum.Umarım yanılırlar diye geçenlerde yazmiştım kendisine.
Hatta fetal testlerin down sendromunda yüzdelik olarak başarısını sağladığını ,gerisinin yüzde 50 60 oranında doğruluğunun olduğunu söyleyen bir anne adayı ile de görüştüm.Her bilgi bize hem yol gösteriyor hem de gereksiz külfetten bir yandan da yaşanacak travmatik durumlardan kurtarıyor.
Bayram haftası geçtikten sonra ben de test için başvuru yapacağım.
Ben de 11.haftanın içindeyim yaşım gereği istiyorum bu testi.Umarım problemsiz bir gebelik süreci geçiririz tüm anne adayları olarak.Tekrar teşekkür ederim
Sizde sağlıklı büyütün bebeğinizi. doktor 1.5 saat oğlumun bütün organlarına tek tek baktı. Dedi ki "sayet kucuk bir anormallik gorsem hemen amniyosentez yapacagim ama bebek 25 haftalik ve bu islemde dusuk riski var ben bu vebale girmem" dedi. Sayet fetal dna da bisey ciksaydi aniyosentez yapacaktı. Ki gittigimiz doktor gunde en az 3-4 amniyosentez yapiyormus. Ben doktoruma kac kez tesekkur ettim bilemiyorum. Çünki bu islemde özel muayenehanesi olan bir doktor icin para kaynagi ama o bunu dusunmedi bizi dusundu. Sirket olarakta biz o hicbir arastirma yapmadik doktor hemen telefonla bir bayan cagirdigi ve hemen benden kan alindi. Nipt plus sirketinin calisaniymis. Cok ilgili ve yardimci bir bayandi. Sonuc cikti mi diye ben bol bol rahatsiz ettim bayani bir kez bile of demedi hep beni yatistirdi. Ama dogumda ben oglumin kordon kani ve kordonunu onkime saklattirdim. O sirketi arastirip da kordon kanini verdim. Fetal dna da ose kromozom 21-18-13 diger kromozomlara
- 14 Haziran 2023
- 6.397
- 19.593
- 33
Bir deli kuyuya bir taş atmış kırk akıllı çıkaramamış... bazı doktorlar gerçekten sınav gibi olabiliyor insana. Allah bağışlasın bebişi, sağlıkla huzurla bir arada uzun hayırlı bir ömür nasip etsin ailenize
Teşekkür ederizBir deli kuyuya bir taş atmış kırk akıllı çıkaramamış... bazı doktorlar gerçekten sınav gibi olabiliyor insana. Allah bağışlasın bebişi, sağlıkla huzurla bir arada uzun hayırlı bir ömür nasip etsin ailenize
Rabbim hepimizin evlatlarını bağışlasın sağlıklı ve huzurlu olsunlar. Hep önlerine hayırlı insanlar çıksın.- 19 Mart 2024
- 12
- 2
- 35
Kizlar ben de 26 haftalık hamileyim ikili testim ve fetal DNA sonuçlarım düşük riskli çıkmasına rağmen detaylı ultrasonda 23.haftada damak dudak yarığı çikti .Aklım almıyor o zmana kadar hem devlet hastanesi hem de özel hastaneye gittim düzenli bir şekilde kimse farketmedi bir de bu durum DNA testinde neden çıkmadı acaba iyi mi yapmadılar fetal DNA testini
- 5 Ağustos 2015
- 117
- 110
Geçmiş olsun fakat dediğiniz rahatsızlığın çıkması genetikse mümkün,genetik değilse mutant genler yüzünden bu sorun ortaya cikabilmektedir diye yazıyor.
Ben bulduğum yazıyı kopyalayayım.
Op dr neslihan Hazar makalesinde buldum.Sizde bakabilirsiniz.
Hiç bir tarama testi (ikili kombine, üçlü test ya da dörtlü test) fetusta yapısal bir anomaliyi (yarık damak–dudak, kalbin delik olması, parmakların eksikliği ya da fazlalığı gibi yapısal anomalileri) göstermez. Tarama testleri, fetusun kromozom bozukluğu riskini araştıran testler olup, özellikle Down sendromu gibi kromozom anormalliklerinin saptanmasını sağlar.
- 19 Mart 2024
- 12
- 2
- 35
- 11 Mart 2024
- 462
- 185
Tabi bunlar tarama testleri olduğu için kesinlikle down veya başka hastalık veya asla genetik hasta değil sonucu çıkmıyor sadece risk düzeyi belirtiliyor ama tarama testi %68 doğruluk verirken nipt testi %99 doğruluk veriyor. Ve bunun içinde vücutta kromozomsal/genetik bozukluk harici olan anomalileri çıkartmıyor normal olarak. Benim doktorum bana nipt önerdi, eğer ayrıntılı usgde birşey çıkarsa en azından bizim nipt testimiz var kafamız rahat deriz dedi. Bir başka doktorun taramalar ve niptin risk belirleme net olamama ama amniyosentez/cvs kesin teşhis olduğunu söylemesine denk gelmiştim. Amniyosentez sonrasında düşükte olsa riskler olduğu ve haftası geç olduğu için normal olarak böyle testler yapmayı doğru buluyorlar
Merhaba, benim de fetal dna sonucum temiz gelmesine rağmen dudak yarığı teşhisi koyulmuştu detaylı ultrasonda, çünkü fetal dna da bakılan sendromlar farklı. Ben doğum yaptım bu arada, lütfen hamileliğinizi üzülerek ağlayarak geçirmeyin her şeyin bir çaresi var ameliyatla çözülüyor Allah başka sıkıntı dert vermesin
Rabbim sağlıkla elinize almayı nasip etsin. Yazıda da dedeğim gibi bende bu tarz bir durum yaşadım.önce riskli gebelik uzmanı olan bi profesore gorundum. Organlarda bisey bulamadıgi icin fetal dna istedi. Hemen fetal dna yaptırdım. Ve sonuc cikana kadr hergun agladım. Hamileliğinim en zor zamanıydı. Allah kimseye yaşatmasın. Ama sonuc cikinca bosuna uzulmusum. İnsallah sizden de hayirli haberler aliriz.
Benimde organ taramada organlarda bi sorun çıkmadı
Tamam o zaman insallah bisey cikmaz. Bana gittigim doktorlardan bir tanesi demisti ki 'sen bu kadar strese girer ve uzulursen bebeginde icerde uzulur ve ona zarar verirsin' diye. Biliyorum yapması zor ama aynı durumu yaşanan bir anne olarak içinizi ferah tutup bol bol dua edin. Ben fetal dna sonucunu beklerden her gün dışarıda yuruyus yaptim. Hem beni rahatlatti hemde dusuncelerden uzaklastirdi size de tavsiye ederim.
İlk gün akşama kadar ağladım çok üzüldüm ama dediğiniz gibi sırf o üzülmesin diye bastırıyorum üzüntümü ve bol bol dua ediyorum Rabbim herkese sağlıklı bir şekilde evladını kavuştursun
- 19 Mart 2024
- 12
- 2
- 35
Benzer Konular
Doğuma Hazırlık Fetal DNA Trizomi 21 / CVS Trizomi 21
