15 gündür kafam durdu patoloji çıkmış lütfen anlayan varsa bakabilir mi

Dilasare

Aktif Üye
Kayıtlı Üye
1 Aralık 2018
940
-98
Arkadaşlar merhaba bebeğimi kaybettim bugün patoloji sonucu çıkmış ,yarın gidicez ama içim içimi kemiriyor neden olmuş terimlerden anlamıyorum bize kız demişti doktor ama değişik terimler var anlayan var ise bakabilir mi
IMG_4376.jpeg
 
Başınız sağ olsun Allah kucağınızı boş bırakmasın inşallah. 🙏🏻 Benimde anladığım terimler değil. Yarın mutlaka sorun doktorunuza detaylıca. Çok üzüldüm..
 
Benim anladığım göbek kordonu da damarlara denk gelinmiş. Bu tehlikeli bir şey olabilir. Bir yerde daha böyle bir şey okumuştum. Başınız sağolsun
 
Benim anladığım göbek kordonu da damarlara denk gelinmiş. Bu tehlikeli bir şey olabilir. Bir yerde daha böyle bir şey okumuştum. Başınız sağolsun
Göbek kordonu zaten damar içerir ne demek istediniz anlamadım.
Ama 2 damar yapısı diyor, normalde 3 olmalıydı
Düzeltme : sonraki cümlelerde 3 yazmışlar
 
Öncelikle başın sağ olsun. Dilerim kolaylıkla, sağlıklı sıhhatli hayırlı bir evladınız tez zamanda olsun. Raporu tam incelemedim. Ancak düşük sebepleri , genel olarak kan pıhtılaşması ve genetikle alakalı bir durum. Size en yakın devlet hastanesinin TIBBİGENETİK bölümüne randevu alın. Tekrarlayan gebelik kayıpları yaşadım. Evlendiğimden beri bebek istiyoruz olmuyor. Doktorum genetik veya kan pıhtılaşmasından şüphe ediyor derseniz eğer, size trambofili 6 lı panel ve kromozom analizi bakarlar. TIBBI GENETİK bölümüne eşinizle beraber gidin. Çünkü sizin de eşinizin de bu testi yaptırması lazım. ( Erkekte sadece Kromozom Analizi bakılıyor )

Eğer kan pıhtılasması söz konusu ise, hamile kalmadan önce coraspirin, hamile kaldıktan sonra doktorun ilerleme şekline göre oksapar veya pıhtılasma fazla ise hibor isimli kan sulandırıcı iğne vurulursunuz. Doğal yolla gebe kalırsınız.

Ancak genetik bir problem varsa, sağlıklı bir bebek için PGT yöntemi ile oluşan embiriyolara genetik bakılır. Sağlıklı olan rahme transfer edilir. Tüp bebek yapılır. Çünkü dengeli translokasyona sahip bireylerin çocuk sahibi olma durumları zordur. olsada, embiriyonun genetiği bozuk oldugu için düşük gerçekleşir. En azından yumurtlama takibi veya aşılama gibi zaman kaybettiren işlemleri yaptırmamış olursunuz.

Bebeğe genetik baktırdıgınıza sevindim. Size ve eşinizede yaptırın muhakkak. Devlet hastanesinde bedavaya yapabilisiniz. 15-20 günde sonuç çıkıyor.

Dilerim her şey sizin için çok kolay geçer :)
 
Bakalım chatGPT bize ne diyecek.
  1. Göbek kordonunda 2 damar ve 3 damar yapısı gözlemlenmiştir. Normalde göbek kordonunda 3 damar bulunması beklenir (2 arter, 1 ven). Burada bazı parçalarda damar sayısının eksik olması bir anomaliyi işaret edebilir.
  2. Sağ kolun yerinden çıkmış (disloke) olduğu tespit edilmiştir. Bu durum fetüsün kolunda gelişimsel bir bozukluk olduğunu gösterir.
  3. Burun konkalarının (burun içindeki kemik çıkıntıları) basık olduğu belirtilmiştir, bu da burun yapısında bir anomaliye işaret eder.
  4. Kahverenkli kanamalı plasenta materyali tespit edilmiştir, bu durum plasenta ile ilgili sorunları gösterebilir.
  5. Mikroskopi incelemelerinde, plasental dokular, decidua (rahim iç zarı) ve fetüsün ayrıntıları değerlendirilmiş ve sonuç olarak 11+ hafta yaşında fenotipik olarak erkek yönünde farklılaşmış ve 4. derece maseere (ileri derecede bozulmuş) fetüs olarak tanımlanmıştır.

bunlar elbette ki güvenebileceğimiz teşhisler değildir. sadece raporunuzda yazan şeyleri -bizim anlayabileceğimiz şekilde- tercüme etmiştir. daha güvenilir şekilde bilgi almak için hekiminizin sizi tamamiyle incelemesini bekleyin.
 
Göbek kordonu zaten damar içerir ne demek istediniz anlamadım.
Ama 2 damar yapısı diyor, normalde 3 olmalıydı
Düzeltme : sonraki cümlelerde 3 yazmışlar
Evet iki atardamar bir toplar damar oluyor ama burada iki yazıyor ya o yüzden dedim aslında. Bir konuda daha damar eksikliği ile ilgili bir şey okumuştum çok önce.
 
Öncelikle başın sağ olsun. Dilerim kolaylıkla, sağlıklı sıhhatli hayırlı bir evladınız tez zamanda olsun. Raporu tam incelemedim. Ancak düşük sebepleri , genel olarak kan pıhtılaşması ve genetikle alakalı bir durum. Size en yakın devlet hastanesinin TIBBİGENETİK bölümüne randevu alın. Tekrarlayan gebelik kayıpları yaşadım. Evlendiğimden beri bebek istiyoruz olmuyor. Doktorum genetik veya kan pıhtılaşmasından şüphe ediyor derseniz eğer, size trambofili 6 lı panel ve kromozom analizi bakarlar. TIBBI GENETİK bölümüne eşinizle beraber gidin. Çünkü sizin de eşinizin de bu testi yaptırması lazım. ( Erkekte sadece Kromozom Analizi bakılıyor )

Eğer kan pıhtılasması söz konusu ise, hamile kalmadan önce coraspirin, hamile kaldıktan sonra doktorun ilerleme şekline göre oksapar veya pıhtılasma fazla ise hibor isimli kan sulandırıcı iğne vurulursunuz. Doğal yolla gebe kalırsınız.

Ancak genetik bir problem varsa, sağlıklı bir bebek için PGT yöntemi ile oluşan embiriyolara genetik bakılır. Sağlıklı olan rahme transfer edilir. Tüp bebek yapılır. Çünkü dengeli translokasyona sahip bireylerin çocuk sahibi olma durumları zordur. olsada, embiriyonun genetiği bozuk oldugu için düşük gerçekleşir. En azından yumurtlama takibi veya aşılama gibi zaman kaybettiren işlemleri yaptırmamış olursunuz.

Bebeğe genetik baktırdıgınıza sevindim. Size ve eşinizede yaptırın muhakkak. Devlet hastanesinde bedavaya yapabilisiniz. 15-20 günde sonuç çıkıyor.

Dilerim her şey sizin için çok kolay geçer :)
Bir evladım var 7 yaşında onda böyle problem yaşamadım ama araştırıcam ne gerekiyorsa detaylı açıklamanız için çok teşekkür ederim
 
Bakalım chatGPT bize ne diyecek.
  1. Göbek kordonunda 2 damar ve 3 damar yapısı gözlemlenmiştir. Normalde göbek kordonunda 3 damar bulunması beklenir (2 arter, 1 ven). Burada bazı parçalarda damar sayısının eksik olması bir anomaliyi işaret edebilir.
  2. Sağ kolun yerinden çıkmış (disloke) olduğu tespit edilmiştir. Bu durum fetüsün kolunda gelişimsel bir bozukluk olduğunu gösterir.
  3. Burun konkalarının (burun içindeki kemik çıkıntıları) basık olduğu belirtilmiştir, bu da burun yapısında bir anomaliye işaret eder.
  4. Kahverenkli kanamalı plasenta materyali tespit edilmiştir, bu durum plasenta ile ilgili sorunları gösterebilir.
  5. Mikroskopi incelemelerinde, plasental dokular, decidua (rahim iç zarı) ve fetüsün ayrıntıları değerlendirilmiş ve sonuç olarak 11+ hafta yaşında fenotipik olarak erkek yönünde farklılaşmış ve 4. derece maseere (ileri derecede bozulmuş) fetüs olarak tanımlanmıştır.

bunlar elbette ki güvenebileceğimiz teşhisler değildir. sadece raporunuzda yazan şeyleri -bizim anlayabileceğimiz şekilde- tercüme etmiştir. daha güvenilir şekilde bilgi almak için hekiminizin sizi tamamiyle incelemesini bekleyin.
Bende kendimce baktım ama anlamadım
Çok teşekkür ederim ,Allah razı olsun baktığınız için hakkınızı helal edin
 
Bir evladım var 7 yaşında onda böyle problem yaşamadım ama araştırıcam ne gerekiyorsa detaylı açıklamanız için çok teşekkür ederim
dengeli translokasyona sahip bireylerin, dengeli translokasyona sahip bebekleri olabilir. tıbbı genetiğe gidip, bu testleri yaptırırsanız ve sonucunuz translokasyon çıkarsa, yedi yaşındaki evladınızada bu testi yaptırırsınız. en azından bilgi sahibi olmuş olursunuz. erkenden. bu ilerde çocugunuz, evlat sahibi olmak istediğinde de önceden bazı şeyleri bilmesi büyük yarar olur. ihmal etmeyin.
 
dengeli translokasyona sahip bireylerin, dengeli translokasyona sahip bebekleri olabilir. tıbbı genetiğe gidip, bu testleri yaptırırsanız ve sonucunuz translokasyon çıkarsa, yedi yaşındaki evladınızada bu testi yaptırırsınız. en azından bilgi sahibi olmuş olursunuz. erkenden. bu ilerde çocugunuz, evlat sahibi olmak istediğinde de önceden bazı şeyleri bilmesi büyük yarar olur. ihmal etmeyin.
Yazmış olduğunuz terimi anlayamadım ama tabi araştırıcam
 
X