• Merhaba, Kadınlar Kulübü'ne ÜCRETSİZ üye olarak yorumlar ile katkıda bulunabilir veya aklınıza takılan soruları sorabilirsiniz.

genetik geçiş özelliği

  1. N

    Fmr1 mutant taşıyıcı sı teşhisi aldım

    Merhaba, 31 yaşındayım 1 kızım var kız kardeşimin oğluna frajil x sendromu teşhisi kondu doktorun tavsiyesi ile bende test yaptırdım bende mutant taşıyıcı çıktım.. 200 ün üstünde cgg tekrarı var demek bu.. Ancak bu güne kadar hep zeki biri olduğum söylendi çevrem tarafından bana bu yüzden şok...
  2. _nefes

    Genetik-tüm ekzom dizilemi

    Anneler,anne adayları ve hanımlar hikayem biraz uzun öncelikle herkese sağlıklı günler dilerim. Ben 2015 senesinde ilk hamileliğim de bebeğime 4. Ayda enfolsel ve onfolosel teşhisi konulup yaşamla bağdaşmadığı için sonlandırıldı.karın duvarı açık Ensee’de şişlik ve kalp göbek hizasında idi.göğüs...
  3. isabel

    Çocuk Hastalıkları Çocuklarda Diyabet Riski

    Uzmanlar son yıllarda diyabetli çocuk sayısındaki artışa dikkat çekiyor ve uyarıyor. Konya Özel Selçuklu Hastanesi Çocuk Hastalıkları Uzmanı Dr. Murat Şahin, diyabetli çocuk sayısındaki artışın korkutucu derecede olduğunu vurgulayarak anne-babaların çocuklarının diyabetli olup olmadığını...
  4. isabel

    Çocuk Hastalıkları Çocuklarda şeker hastalığı

    Çocuklarda (18 yaş altında) Tip 1 diyabet sıklığı ülkelere göre değişmektedir. Avrupa bölgesinde her yıl 100.000 çocuktan 15’i diyabete yakalanırken bu rakam Finlandiya’da 50/100.000 dolayındadır. Türkiye’de Tip 1 diyabet insidansı bilinmemekle birlikte yakında yapılan bir çalışmada 6-18 yaş...
Back
X