13+4 'teyken yaptırdığım ikili testimin sonucu
Kombine risk: 1:906
Biyokimyasal risk: 1:146
Yaş Riski: 1:846
Trisomy 13/18 + NT <1:10000
NT: 1,7
Burun kemiği izlendi
Down sendromu belirtileri ultrasonda görülmedi fakat her down sendromlu bebek ultrasonda belli olmuyormuş. Görüşünü aldığım üç doktor da dikkate aldığımız biyokimyasal risk dedi ve bana fetal dna testi veya amniyosentez önerdiler. Düşük riskini ne olursa olsun göze alamacağım için Eskişehir Osmangazi Üniversitesi hastanesinde fetal dna testi yaptırdım ve sonuç 3 hafta sonra bütün değerler normal olarak çıktı çok şükür. Şu anda 22+1 deyim henüz doğum yapmadım.
Çok zor bir dönemdi benim için araştırmadığım bilgi okumadığım forum yazıları kalmadı. Ne gelirse Allah'tan geliyor hepsi kabulümdü ama insan bebeği karnında taşıyınca küçücük bir sorun bile çığ gibi büyüyormuş. Allah tüm annelere tüm bebeklere en sağlıklı hayatları nasip etsin. İçimi ferahlatan bu haberi sonucu riskli çıkan anneleri de ferahlatması için paylaşıyorum.
Sağlıcakla kalın
Kombine risk: 1:906
Biyokimyasal risk: 1:146
Yaş Riski: 1:846
Trisomy 13/18 + NT <1:10000
NT: 1,7
Burun kemiği izlendi
Down sendromu belirtileri ultrasonda görülmedi fakat her down sendromlu bebek ultrasonda belli olmuyormuş. Görüşünü aldığım üç doktor da dikkate aldığımız biyokimyasal risk dedi ve bana fetal dna testi veya amniyosentez önerdiler. Düşük riskini ne olursa olsun göze alamacağım için Eskişehir Osmangazi Üniversitesi hastanesinde fetal dna testi yaptırdım ve sonuç 3 hafta sonra bütün değerler normal olarak çıktı çok şükür. Şu anda 22+1 deyim henüz doğum yapmadım.
Çok zor bir dönemdi benim için araştırmadığım bilgi okumadığım forum yazıları kalmadı. Ne gelirse Allah'tan geliyor hepsi kabulümdü ama insan bebeği karnında taşıyınca küçücük bir sorun bile çığ gibi büyüyormuş. Allah tüm annelere tüm bebeklere en sağlıklı hayatları nasip etsin. İçimi ferahlatan bu haberi sonucu riskli çıkan anneleri de ferahlatması için paylaşıyorum.
Sağlıcakla kalın