Amin inşallah teşekkür ederim inşallah bir daha aynı durumu yaşamayızMerhaba
Benim de pıhtılaşma sorunum vardı. 3 düşük yaptım. 4.hamileliğim çok şükür sıkıntısız tamamlandı, bir oğlum oldu. Üzülmeyin pıhtılaşmanız var hangi genlerde olduğu çok önemli değil aslında kan sulandırıcı iğne kullanacaksınız hamileliğiniz boyumca hergün.Allah sağlıkla bebeğinize kavuşmayı size sen nasip etsin.
Teşekkür ederim sizin nasıl di sonucunuzBen iğneler kullanırken de bir düşük yaptım, ama sonraki gebeliğim yine iğnelerle olumlu sonuçlandı. Çok üzüldüm, iğnelere rağmen kürtaj oluncaya umudumu çok kaybetmiştim. Ama hep olumlu olmakta fayda var, pıhtılaşma çözümsüz değil. Dr a ben sen çok sordum nedir diye homozigotu ve hetero olanı var farklı genler var bunlar ne diye.sen onlara takılma, biri bile mutasyonlu çıksa iğne kullanacaksın demişti. Aklınıza takılan bişey olursa yardımcı olmak isterim. Geçmiş olsun:)
Heterozigot yazan mi mutasyon oluyorBende de faktör xIII ve 4g4g genleri heterozigot mutasyondu.
Heterozigot yazan mi mutasyon oluyor
Anladım canım çok teşekkür ederim verdiğin bilgi icinEvet o mutasyona uğramış bir gen oluyor sana bir sıkıntı yaratmıyor ama bebeği beslerken kanda pıhtılaşma oluyor ve bebek yeterince beslenemiyor. Kan sulandırıcı iğneler çözüyor genelden bu sorunu ama dediğim gibi ben iğne kullandığım halde bir düşük daha yaptım dr da genetik inceleme istedi bebek normal çıkınca yapacak bişey yok tekrar deneyeceksin dedi .
Bende de mthfr 1298ac heterozigot ve 4g/4g mevcut..40 yaşındayım ve doğal yolla çocuğum olmuyor. 2017'de ilk tüp bebek denememde kızıma hamile kaldım ve hidrosefaliden normal doğumla 22 haftalıkken tahliye edildi yavrum. 2.denemem başarısızdı. 3.denememde boş gebelik yaşayıp kürtaj oldum. Pıhtılaşma sorunum bundan sonra, yapılan testlerle belirlendi. 4.denemem de başarısızdı. Birkaç ay önceki 5.denemem de yine boş gebelik yaşayıp kürtaj oldum. (Bu süreçte Histereskopi, rahim filmi, rahim çizdirme, biyopsiler vb ne varsa geçirdim. ) Durmadım. Hematolojiye gittim. Genetik pıhtılaşma tetiklerimi de götürdüm. Yine birçok tekrarlayan gebelik kaybıyla ilgili testler yapıldı, o testler normal çıktı. Ancak doktor, kan pıhtılaşmasının mthfr bölgesinin, tekrarlayan kayıplarda masum olmadığını söyledi. Hatta, belki kızımın hidrosefalisi bile bu bölgedeki mutasyondan kaynaklanmış olabilir, düşünebiliyor musunuz? Kan sulandırıcı iğne ve coraspin dışında bir şansımız yok biz taşıyıcıların..Bende de faktör xIII ve 4g4g genleri heterozigot mutasyondu.
Evet öyle birazda şansımıza kalmış inşallah bu acıyı bir daha yaşamayızBende de mthfr 1298ac heterozigot ve 4g/4g mevcut..40 yaşındayım ve doğal yolla çocuğum olmuyor. 2017'de ilk tüp bebek denememde kızıma hamile kaldım ve hidrosefaliden normal doğumla 22 haftalıkken tahliye edildi yavrum. 2.denemem başarısızdı. 3.denememde boş gebelik yaşayıp kürtaj oldum. Pıhtılaşma sorunum bundan sonra, yapılan testlerle belirlendi. 4.denemem de başarısızdı. Birkaç ay önceki 5.denemem de yine boş gebelik yaşayıp kürtaj oldum. (Bu süreçte Histereskopi, rahim filmi, rahim çizdirme, biyopsiler vb ne varsa geçirdim. ) Durmadım. Hematolojiye gittim. Genetik pıhtılaşma tetiklerimi de götürdüm. Yine birçok tekrarlayan gebelik kaybıyla ilgili testler yapıldı, o testler normal çıktı. Ancak doktor, kan pıhtılaşmasının mthfr bölgesinin, tekrarlayan kayıplarda masum olmadığını söyledi. Hatta, belki kızımın hidrosefalisi bile bu bölgedeki mutasyondan kaynaklanmış olabilir, düşünebiliyor musunuz? Kan sulandırıcı iğne ve coraspin dışında bir şansımız yok biz taşıyıcıların..
Senin durumunda fazla bir şey yoksa ondan gerek duymamıştır 1 geninde mutasyon var galiba başka dr danışa bilirsin canm ben sonucları whatsapp üzerinden yolladim hamile kalınca iğne kullanacaksın dediMerhaba konunun üzerinden zaman gecmıs ama sonuclarınızı doktora gösterdnz mı ben mthfr 1298c heterezigot cıktı ama doktorum ıgne vermedi coraspın verdi ikinci bebegimi de bu sekılde kaybettim Baska doktorlara da görünecegm
Göstereceğim ınsallah perınatolog a da gidecegimSenin durumunda fazla bir şey yoksa ondan gerek duymamıştır 1 geninde mutasyon var galiba başka dr danışa bilirsin canm ben sonucları whatsapp üzerinden yolladim hamile kalınca iğne kullanacaksın dedi
Su anda aspirin iciyor musunuz acaba?Bende de mthfr 1298ac heterozigot ve 4g/4g mevcut..40 yaşındayım ve doğal yolla çocuğum olmuyor. 2017'de ilk tüp bebek denememde kızıma hamile kaldım ve hidrosefaliden normal doğumla 22 haftalıkken tahliye edildi yavrum. 2.denemem başarısızdı. 3.denememde boş gebelik yaşayıp kürtaj oldum. Pıhtılaşma sorunum bundan sonra, yapılan testlerle belirlendi. 4.denemem de başarısızdı. Birkaç ay önceki 5.denemem de yine boş gebelik yaşayıp kürtaj oldum. (Bu süreçte Histereskopi, rahim filmi, rahim çizdirme, biyopsiler vb ne varsa geçirdim. ) Durmadım. Hematolojiye gittim. Genetik pıhtılaşma tetiklerimi de götürdüm. Yine birçok tekrarlayan gebelik kaybıyla ilgili testler yapıldı, o testler normal çıktı. Ancak doktor, kan pıhtılaşmasının mthfr bölgesinin, tekrarlayan kayıplarda masum olmadığını söyledi. Hatta, belki kızımın hidrosefalisi bile bu bölgedeki mutasyondan kaynaklanmış olabilir, düşünebiliyor musunuz? Kan sulandırıcı iğne ve coraspin dışında bir şansımız yok biz taşıyıcıların..
Bana da iğne önermediler gerek yok dedilerGöstereceğim ınsallah perınatolog a da gidecegim
Coraspin içiyorum..tüp bebek transferiyle de iğnelere başlıyorum genelde. Şu an yine o durumdayım örneğin..Su anda aspirin iciyor musunuz acaba?
Bana da iğne önermediler gerek yok dediler
Allah sağlıkla kucağınıza almayı nasip etsin inşallahCoraspin içiyorum..tüp bebek transferiyle de iğnelere başlıyorum genelde. Şu an yine o durumdayım örneğin..
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?