- Merhaba, Kadınlar Kulübü'ne ÜCRETSİZ üye olarak yorumlar ile katkıda bulunabilir veya aklınıza takılan soruları sorabilirsiniz.
(PGT) Taşıyıcı anne babalar buraya müjdem var
- 1 Ekim 2018
- 780
- 564
- 103
Merhaba kızlar attığım fotoğrafa bakmanızı tavsiye ederim. Müthiş bir haber fakat doktorlar bile ne yapacaklarını bilmiyorlar çünkü çok yeni bir karar 11 Ağustos'ta onaylandı. Taşıyıcı veya hasta anne babalar için müthiş bir olay ücretsiz PGT. Daha önce çocuğu olmayan ve raporu olanlara ücretsiz tüp bebek yapılıyordu şimdi bu ise PGT ile sağlıklı çocuk sahibi olmak isteyenler için hasta yada taşıyıcı olduğunuza dair bir rapor çıkartıp ücretsiz PGT yaptırabilirsiniz detayları ben de bilmiyorum maalesef ama sizlerden de araştırıp buraya yazmanızı rica ediyorum hatta Instagram'da bir sayfam var oraya yazmanızı rica ediyorum. Oradan bana dmden yazarsanız paylaşım yapıp yorumlarda bilgilenebiliriz. Tabi ki buaradan da devam edeceğiz. Maalesef Hatay'da devlet ve araştırma Hastanelerinde tüp bebek yapılmadığı için şehir dışına gitmek zorundayım en yakın Adana Balcalı Hastanesi'ne gidebilirim. Bilgisi olanlar buraya yazsın lütfen unutmayın sigorta anlaşmalı olması lazım hastanenin devlet hastanesinde yaptırılabilir sadece yada sigorta anlaşmalı bir yerede sorabilirsiniz. Adana'da ki arkadaşlar talasemi bölümüne sorup buraya yazmanızı rica ediyorum lütfen. Çok yazdım yazacak çok şey var daha ama şimdilik bu kadar lütfen bu konuyu dikkate alın LÜTFEN.
- 1 Ekim 2018
- 780
- 564
- 103
PGT yaptırmak isteyen yada yaptıracak olan hiç kimse Yok mu?
- 1 Ekim 2018
- 780
- 564
- 103
Genetik hastalığı olan yok mu?
- 1 Ekim 2018
- 780
- 564
- 103
Bu konu çok önemli arkadaşlar Ücretsiz PGT diyorum 11 Ağustos'ta onaylandı ve resmi gazetede çıktı. Çok yeni olduğu için doktorlarda ne yapılacağını bilmiyor beraber araştırıp öğrenelim istiyorum. Özellikle Adana Balcalı Hastanesi'nde tedavi olan arkadaşlar yada oradan bilgi alabilecek arkadaşlar çok önemli #SMA taşıyıcıları #ORAKHÜCRELİANEMİ taşıyıcıları #TALASEMİ taşıyıcıları bebeklerinizin sağlıklı doğması için bir umut genetik hastalık taşıyıcıları lütfen dikkatli okuyun. Kimse yok mu ?
- 1 Ekim 2018
- 780
- 564
- 103
2.4.4.İ-3- Sağlam çocuk doğmasına yönelik Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT) ve IVF tedavisi
(1) Mevcut evliliğinde sağlam çocuk sahibi olan çiftler hariç olmak üzere; SUT eki “Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT) ile Invitro Fertilizasyon (IVF) Yapılacak Kalıtsal Hastalıklar Listesi (EK-2/K)” nde yer alan kalıtsal bir hastalığı olan veya bu hastalık için taşıyıcı olduğu belirlenen evli çiftin PGT yapılarak sağlam çocuk doğmasına yönelik sözleşmeli/protokollü üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında düzenlenen sağlık kurulu raporuna dayanılarak yapılan IVF tedavilerine ilişkin giderler SUT’un 2.4.4.İ-1 maddesinin birinci fıkrasının (b), (c) ve (ç) bentlerinde belirtilen şartların birlikte gerçekleşmesi halinde en fazla üç deneme (siklus) ile sınırlı olmak üzere Kurumca karşılanır.
b) Kadının 23 yaşından büyük,40 yaşından küçük olması,
c) Uygulamanın yapıldığı merkezin Kurum ile sözleşmeli/protokollü olması,
ç) Eşlerden birinin en az beş yıldır genel sağlık sigortalısı veya bakmakla yükümlü olunan kişi olup, 900 gün genel sağlık sigortası prim gün sayısının olması.
(2) PGT ile birlikte uygulanacak IVF tedavisi için gerekli sağlık kurulu raporu; sözleşmeli/protekolü üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında SUT eki EK-2/K listesinde belirtilen branş hekimlerinin yer aldığı sağlık kurulu tarafından düzenlenecektir. Sağlık kurulu, sağlık hizmeti sunucusunda görevli hekimlerden oluşur.
(3) Sağlık kurulu raporu ile belirlenen ilaç dozları için SUT’un 4.2.42.D maddesinde yer alan hükümler geçerlidir.
(4) Sağlam çocuk doğmasına yönelik preimplantasyon genetik tanı ile IVF tedavi bedelleri, SUT eki EK-2/K listesinde yer alan tanılarda Kurumca karşılanır. Bu tanılara ait evli çiftin tıbbi genetik uzmanı imzalı genetik danışmanlık notu ile klinik yorumun yapıldığı genetik tanı raporu bulunmalıdır.
(5) PGT tetkikleri için EK-2/B listesinde yer alan 908747 kodlu “Preimplantasyon Genetik Tanı Tetkikleri, sağlam çocuk doğmasına yönelik” işlem fatura edilecek olup ön hazırlık ve embriyoya yapılan tüm işlemler dahildir.
(6) Kurumla sözleşmeli/protekollü üremeye yardımcı tedavi merkezi (tüp bebek merkezi) tarafından elde edilen IVF’ye uygun embriyoların en fazla sekiz adet olmak üzere numaralandırılması gerekmekte olup, bu şekilde oluşturulan raporlar ile embriyoların genetik tanı raporunda belirtilen hastalık açısından “sağlıklı”, “taşıyıcı”, “hasta” olarak belirtildiği analiz sonuçlarını içeren raporların Kuruma incelemeye esas belge olarak gösterilmesi gereklidir.
(7) Yalnızca genetik tanı raporunda belirtilen hastalık açısından “sağlıklı” embriyo transfer edilmelidir.
(8) Kalıtsal bir hastalığı olan veya bu hastalık için taşıyıcı olduğu bilinen evli çiftin sağlam çocuk sahibi olmasına yönelik IVF işlemi, PGT ile belirlenen sağlıklı embriyo transferi ile yapıldığından üç deneme sayısı PGT için de geçerlidir. Üç denem IVF yapılması durumunda PGT hakkı sona erer.
(9) PGT ve IVF hakkı en fazla üç deneme ile sınırlıdır.
(10) PGT ile elde edilen ve transfer edilmeyen sağlıklı embriyo veya embriyoların freezing işlemi, IVF deneme hakkı bulunması durumunda Kurumca karşılanır.
(11) IVF tedavisinde freezing işlemi uygulanan embriyonun transferi ile yapılması durumunda işlemler, SUT eki EK-2/C listesinde yer alan “Freezing işlemi uygulanan embriyonun transferi” işlemi üzerinden faturalandırılacaktır. Bu durumda söz konusu işlem deneme sayısına dahil edilecektir.”
Madde 7- Aynı tebliğin 4.2.42 numaralı maddesine aşağıdaki alt madde eklenmiştir.
“4.2.42.D- Sağlam çocuk doğmasına yönelik Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT) ile İnvitro Fertilizasyon (IVF) tedavisinde kullanılacak ilaçlar
(1) Sağlam çocuk doğmasına yönelik Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT) ile İnvitro Fertilizasyon (IVF) tedavisinde kullanılacak ilaçlar; SUT’un 2.4.4.İ-3 maddesi koşullarına uyan ve söz konusu maddede belirtilen sağlık kurulu raporuna istinaden PGT ile İnvitro Fertilizasyon (IVF) tedavisinin yapıldığı üremeye yardımcı tedavi merkezinde kadın hastalıkları ve doğum uzman hekimlerince reçete edilebilecektir. Her bir IVF denemesine ilişkin olarak kullanılacak gonadotropin dozu en fazla 3000 IU olacak ve raporda belirtilecektir.”
PREİMPLANTASYON GENETİK TANI (PGT) İLE İNVİTRO FERTİLİZASYON (IVF) YAPILACAK KALITSAL HASTALIKLAR LİSTESİ (EK-2/K)
(1) Mevcut evliliğinde sağlam çocuk sahibi olan çiftler hariç olmak üzere; SUT eki “Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT) ile Invitro Fertilizasyon (IVF) Yapılacak Kalıtsal Hastalıklar Listesi (EK-2/K)” nde yer alan kalıtsal bir hastalığı olan veya bu hastalık için taşıyıcı olduğu belirlenen evli çiftin PGT yapılarak sağlam çocuk doğmasına yönelik sözleşmeli/protokollü üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında düzenlenen sağlık kurulu raporuna dayanılarak yapılan IVF tedavilerine ilişkin giderler SUT’un 2.4.4.İ-1 maddesinin birinci fıkrasının (b), (c) ve (ç) bentlerinde belirtilen şartların birlikte gerçekleşmesi halinde en fazla üç deneme (siklus) ile sınırlı olmak üzere Kurumca karşılanır.
b) Kadının 23 yaşından büyük,40 yaşından küçük olması,
c) Uygulamanın yapıldığı merkezin Kurum ile sözleşmeli/protokollü olması,
ç) Eşlerden birinin en az beş yıldır genel sağlık sigortalısı veya bakmakla yükümlü olunan kişi olup, 900 gün genel sağlık sigortası prim gün sayısının olması.
(2) PGT ile birlikte uygulanacak IVF tedavisi için gerekli sağlık kurulu raporu; sözleşmeli/protekolü üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında SUT eki EK-2/K listesinde belirtilen branş hekimlerinin yer aldığı sağlık kurulu tarafından düzenlenecektir. Sağlık kurulu, sağlık hizmeti sunucusunda görevli hekimlerden oluşur.
(3) Sağlık kurulu raporu ile belirlenen ilaç dozları için SUT’un 4.2.42.D maddesinde yer alan hükümler geçerlidir.
(4) Sağlam çocuk doğmasına yönelik preimplantasyon genetik tanı ile IVF tedavi bedelleri, SUT eki EK-2/K listesinde yer alan tanılarda Kurumca karşılanır. Bu tanılara ait evli çiftin tıbbi genetik uzmanı imzalı genetik danışmanlık notu ile klinik yorumun yapıldığı genetik tanı raporu bulunmalıdır.
(5) PGT tetkikleri için EK-2/B listesinde yer alan 908747 kodlu “Preimplantasyon Genetik Tanı Tetkikleri, sağlam çocuk doğmasına yönelik” işlem fatura edilecek olup ön hazırlık ve embriyoya yapılan tüm işlemler dahildir.
(6) Kurumla sözleşmeli/protekollü üremeye yardımcı tedavi merkezi (tüp bebek merkezi) tarafından elde edilen IVF’ye uygun embriyoların en fazla sekiz adet olmak üzere numaralandırılması gerekmekte olup, bu şekilde oluşturulan raporlar ile embriyoların genetik tanı raporunda belirtilen hastalık açısından “sağlıklı”, “taşıyıcı”, “hasta” olarak belirtildiği analiz sonuçlarını içeren raporların Kuruma incelemeye esas belge olarak gösterilmesi gereklidir.
(7) Yalnızca genetik tanı raporunda belirtilen hastalık açısından “sağlıklı” embriyo transfer edilmelidir.
(8) Kalıtsal bir hastalığı olan veya bu hastalık için taşıyıcı olduğu bilinen evli çiftin sağlam çocuk sahibi olmasına yönelik IVF işlemi, PGT ile belirlenen sağlıklı embriyo transferi ile yapıldığından üç deneme sayısı PGT için de geçerlidir. Üç denem IVF yapılması durumunda PGT hakkı sona erer.
(9) PGT ve IVF hakkı en fazla üç deneme ile sınırlıdır.
(10) PGT ile elde edilen ve transfer edilmeyen sağlıklı embriyo veya embriyoların freezing işlemi, IVF deneme hakkı bulunması durumunda Kurumca karşılanır.
(11) IVF tedavisinde freezing işlemi uygulanan embriyonun transferi ile yapılması durumunda işlemler, SUT eki EK-2/C listesinde yer alan “Freezing işlemi uygulanan embriyonun transferi” işlemi üzerinden faturalandırılacaktır. Bu durumda söz konusu işlem deneme sayısına dahil edilecektir.”
Madde 7- Aynı tebliğin 4.2.42 numaralı maddesine aşağıdaki alt madde eklenmiştir.
“4.2.42.D- Sağlam çocuk doğmasına yönelik Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT) ile İnvitro Fertilizasyon (IVF) tedavisinde kullanılacak ilaçlar
(1) Sağlam çocuk doğmasına yönelik Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT) ile İnvitro Fertilizasyon (IVF) tedavisinde kullanılacak ilaçlar; SUT’un 2.4.4.İ-3 maddesi koşullarına uyan ve söz konusu maddede belirtilen sağlık kurulu raporuna istinaden PGT ile İnvitro Fertilizasyon (IVF) tedavisinin yapıldığı üremeye yardımcı tedavi merkezinde kadın hastalıkları ve doğum uzman hekimlerince reçete edilebilecektir. Her bir IVF denemesine ilişkin olarak kullanılacak gonadotropin dozu en fazla 3000 IU olacak ve raporda belirtilecektir.”
PREİMPLANTASYON GENETİK TANI (PGT) İLE İNVİTRO FERTİLİZASYON (IVF) YAPILACAK KALITSAL HASTALIKLAR LİSTESİ (EK-2/K)
| TANI KODU | HASTALIK ADI |
| D56.1 | Beta Talasemi (HBB, geni) |
| D66 | Kalıtsal Faktör VIII Eksikliği (F8, geni) |
| D67 | Kalıtsal Faktör IX Eksikliği (F9, geni) |
| D81.3 | Adenozin Deaminaz [ADA] Eksikliği (ADA, geni) |
| E71 | Dallı-Zincirli Amino Asit Metabolizması Ve Yağ asidi Metabolizması Bozujlukları (ACAT1, BCKDHA, BCKDHB, DBT, GCDH, HMGCL, IVD, MCCC1, MCCC2, MCEE, MMAA, MMAB, MMACHC, MMADHC, MMUT, PCCA, PCCB, PRDX1, geni) |
| E72.2 | Üre Siklus Metabolizması Bozuklukları (ARG1, ASL, ASS1, CPS1, NAGA, OTR, geni) |
| E75 | Sfingolipid Metabolizması Bozuklukları Ve Diğer Lipid Depo Bozuklukları (GLA, geni) |
| E76.0 | Mukopolisakkaridozlar, Tip I (IDUA, geni) |
| E76.1 | Mukopolisakkaridozlar, Tip II (IDS, geni) |
| E76.2 | Mukopolisakkaridoz, Diğer (GLB1, HYAL1, ARSB, GUSB, HGSNAT, GALNS, NAGLU, SGSH, geni) |
| E76.3 | Mukopolisakkaridoz, Tanımlanmış (GLB1, HYAL1, ARSB, GUSB, HGSNAT, GALNS, NAGLU, SGSH, geni) |
| E84 | Kistik Fibrozis (CFTR, geni) |
| G11.3 | Ataksitelenjektazi (ATM, geni) |
| G12 | Spinal Musküler Atrofi Ve İlgili Sendromlar (SMN1, geni) |
| G71.0 |
- 1 Ekim 2018
- 780
- 564
- 103
- 25 Eylül 2017
- 1.507
- 2.037
- 133
Konunuzu okudum ancak sorum olucak bunun takibini yapan doktor kalıtsal rahatsızlıklarla ilgili örnek veriyorum rahimin bebegi istememesi durumunda verilecek bagışıklık baskılayıcı olarak adlandirilan ilaclari ve rahmi güclendirmek icin kullanılan intralipit serum tedavilerini de uyguluyor mu
- 1 Ekim 2018
- 780
- 564
- 103
İnanın ki bilmiyorum bende deliler gibi araştırıyorum ve diğer insanların bilgilenmesi için elimden geleni yapıyorum size tavsiyem yakınınızda tüp bebek yapan devlet hastanesi varsa konuşup bilgi almanız ve bizide bilgilendirmeniz bu konuyu açmamın amacı beraber bilgilenmek ve birbirimizi bilgilendirmek çok araştırıyorum öğrendiklerimi buraya yazacağım sizde soruşturun ve öğrendiklerinizi lütfen buraya yazın
- 1 Ekim 2018
- 780
- 564
- 103
Siz hangi ilde oturuyorsunuz
- 19 Ocak 2021
- 3.194
- 5.021
- 108
- 36
merhaba cnm.temmuz ayında 7 haftalık bir düşüğüm oldu bizde eşimle birlikte genetik test verdik.eylül 10 gibi çıkacak sonuçlarımız inşallah genetik bir sorunumuz yoktur ama bu iyi bir birşey.trabzon farabide verdik genetik testleri test sonuçlarını öğrenirken bu konuyu da sorarım..
- 1 Ekim 2018
- 780
- 564
- 103
Geçmiş olsun. İnşallah herşey gönlünüzce olur. Eğer genetik bir sorun var ise yazdığım yazıda kontrol edin sizin içinde geçerli olabilir. Sormanızı çok isterim birbirimizi bilgilendirelim. Hasta çocuklar doğmasın acı çekmesinler bu tedavinin ücretsiz olması çok güzel.
- 19 Ocak 2021
- 3.194
- 5.021
- 108
- 36
sorarım cnm bilgilediririm de buradan sizi.tabiki hem maddi hem manevi çok destek olabilecek bir durum...
- 1 Ekim 2018
- 780
- 564
- 103
Çok sevinirim. Kesinlikle maddi ve manevi açıdan çok güzel
- 25 Eylül 2017
- 1.507
- 2.037
- 133
Yarın gidicem bende sordugumda sizede bilgi veririmİnanın ki bilmiyorum bende deliler gibi araştırıyorum ve diğer insanların bilgilenmesi için elimden geleni yapıyorum size tavsiyem yakınınızda tüp bebek yapan devlet hastanesi varsa konuşup bilgi almanız ve bizide bilgilendirmeniz bu konuyu açmamın amacı beraber bilgilenmek ve birbirimizi bilgilendirmek çok araştırıyorum öğrendiklerimi buraya yazacağım sizde soruşturun ve öğrendiklerinizi lütfen buraya yazın
- 1 Ekim 2018
- 780
- 564
- 103
Teşekkürler canım
- 30 Temmuz 2015
- 188
- 123
- 103
- 43
Bende araştırıyorum evet hatay ve çevresinde yapan hastane yok Adana yi aramadım daha ama maraşa randevu aldım pazartesi için ama gidip gitmemekte kararsızım ailem Adana da ben ise hatay Dörtyol dayim
- 1 Ekim 2018
- 780
- 564
- 103
Merhaba aileniz Adana'da ise daha rahat edersiniz. Keşke ilk önce Adana'ya gitseydiniz. Yada siz Kahramanmaraş'ta araştırma yaparken ailenizden birileri Adana'da arastirabilir. Sizin için de rahat olur.
Benzer Konular
- Makale
