Benim faktör v heterozigot ve mthfr a1298c heterozigot mutasyonum var ayrıca homosistein düzeyimde hastane referans değerlerine göre üst sınırda çıktı(15) biri 5 diğeri 6 haftalıkken iki düşüğüm olması sebebiyle birtakım tetkikler yapıldı(rahim filmi,kromozom analizi, semen testi..) ve pıhtılaşma problemim olduğu çıktı. Gebe kalmadan coraspin ve folbiol kullandım klomen+pregnyl ile gebe kaldığımı öğrendiğimde ise clexane 0,4+coraspin+sabah akşam progestan kullanmaya başladım.Gebeliğin 6. haftasından sonra iki aydan fazla bulantılar yüzünden neredeyse hergün 1 tane dramamine iğne yaptırmama rağmen beslenemedim dönem dönem serum verildi.Şu an günde iki dramamine tabletle idare ediyorum. gebeliğimin başından beri bebekler 1-2 gün geriden geliyorlardı. 15. haftaya geldiğimizde bebeklerin gelişiminin 1 hafta kadar geri olduğunu farkettik dopplerle kontrol edilip kan akışının yetersiz olduğu söylendi ptz ınr kan değerlerine bakılıp clexane günde ikiye çıkarıldı her hafta konrole gittim 1 haftalık zamanda biri 2-3 gün diğeri 1 gün büyümüş gözüküyordu 20.08.2011 tarihli muayenemde 18+2 olmamız gerekirken biri 16+1 diğeri15+3 gözüküyordu durumumuz şu anda bu, benim birkaç sorum olacak.
1.Rahimiçi gelişim geriliğinin en büyük sorumlusu pıhtılaşmam mıdır? Açıkçası kullandığım bulantı iğneleri sürekli vicdanımı sızlatıyor ben mi zarar verdim bebeklere diye?
2.Kullanılan doz yeterli gelmedi mi? Nasipse bir dahaki gebeliğimde erken önlem alma açısından nasıl bir yol izlemeliyim ?
3.Homosisteinin pıhtılaşmadaki etkinliği nedir? Bu değer bir diyet uygulamayı gerektirir miydi?
4.Bu sonuçlar dışında yaptırmam gereken başka tetkik var mı*
5.Son olarak benim durumumun seyri ne olacak bebeklerin bu kadar sürelik açığı kapatıp sağlıkla doğmaları mümkün mü eğer değilse sonlandırma işlemi ne zaman ve nasıl olacak?
Sorularımı cevaplarsanız çok sevinirim. İyi çalışmalar