Bora bey lütfen sizde yorumlar mısınız,
ben 14,5 günlük hamileyim
11,hafta 3 gülük hamile iken 2li tarama yaptırdım
sonuçlarım şu şekilde idi ,
ultrason sonuçları
crl 4,84
ense kalınlığı:1,1 mm
2li taram sonuçları ise
crl ölçümü :48
nuchal translucency Mom :0,84
absent nasal bone : bilinmiyor
BİYOKİMYASAL SONUÇLAR
parametre SONUÇ DÜZELTİLMİŞ MoM
PAPP-A : 7,97 mlU/ml 2,98
FB-HCG : 277 ng/ml 5,23
RİSKLER
Yaş riski : 1:643
biyokimyasal trisomy 21 riski : 1:424
Kombine trisomy 21 riski : 1:2060
##Trisomie 18+NT : <1:10000
doktorum baktığında kanda iki değerin yani papp-a ve fb- hcg nin olması gerektiğinden daha yüksek olduğunu ve bu değerlerin genelde özürlü gebeliklerde yükseldiğini söyledi ve 16 gün sonra 4 lü tarama yaparak sonuçları karşılaştıracağını söyledi ıltrasonla baktığında ise ense kalınlığına ve kol kemiğine baktı ve ıltrasona göre herşeyin normal oldoğunu söyledi, ben çok tedirginim günler geçmiyor ve başka bir doktora sonuçlarımı gösterdiğimde ise akrabalık varmı diye sordu doktor ve sonra ekledi bu değerler böyle olup ve çok sağlıklı bebek dünyaya getiren var dedi. Bora Bey sizde bir değerlendirebilir misiniz lütfen ne kadar riskli 2li tarama sonuçlarım
Sonucunuz beni tedirgin etmedi. Sonuçların hiçbiri amniosentez önerdiğimiz 1/270 ve üstünde çıkmamış. Ben Kombine risk sonucuna göre yorum yapıyorum. O da 1/2060 çımış. Yani sizin yaşınızda sizin değerlerinize sahip 2060 kadına amniosentez yapsak 1 Down sendromlu çocuğa rastlarız. Riskiniz bu ve siz istemedikçe size amniosentez önerilmeyecektir. Sağlıklı bir gebelik ve doğum dilerim...
lütfen bana da yardım edin,ilk bebeğime 12 haftalık hamileyim,ultrasonda bebeğimin ense kalınlığı yüksek çıktı ve doktorum bizi bir prof. a yönlendirdi,o da ense kalınlığının 4 mm olduğunu ve CVS yapılması gerektiğini söyledi.çok üzgünüm,hemen yaptırmamız gerekiyo galiba bu işlemi,riskleri ben ve bebek için nelerdir ve kesin sonuç mu verir lütfen en kısa zamanda yardımınızı bekliyorum
Bora Bey iyi akşamlar.
ikili testimi yorumlayabilirmisiniz? Crl nin min. 45 mm olması gerekiyormuş bu nedenle kafam karıştı. yardımcı olursanız çok sevinirim.
fb-hcg:67,8 1,31 düzeltilmiş mom
papp-a:1,08 0,75 düzeltilmiş mom
CRL:44 mm
crl ye göre gebelik yaşı: 11+0
NT: 1,50
kombine risk: 1:3284
ikili test: 1:1591
yaş riski: 1:909
trisomy 13/18+NT: 1:10000
Bora Bey Merhaba,
Ben 26 yaşındayım 13+6 haftalık hamileyim. İlk gebeliğim. Tam bir hafta önce ikili tarama testi yaptırdım. İkili tarama testi sounucumu yorumlarmısınız?
fß-hCG 43,5 ng/ml 1,27 düzeltilmiş MoM
PAPP-A 3,89 mIU/ml 3,67 düzeltilmiş MoM
NT 1,80 mm
CRL 66mm
Kombine Risk <1:10000 cut off değerinin altında
İkili Test<1:10000 cut off değerinin altında
Yaş Riski 1:885
Trisomy 13/18+NT <1:10000 cut off değerinin altında yazıyor sonuçlarda.
Doktorunuzun yorumu ne oldu? Endişelendiğiniz nedir? öğrenebilir miyim?[/Q
doktorum daha görmedi sonuçları randevumuz haftaya . endişelendiğim birşey yok ama hiç bir bilgim olmadığı için bu konuda merak ediyorum sadece.
Doktorunuzun yorumu ne oldu? Endişelendiğiniz nedir? öğrenebilir miyim?[/Q
doktorum daha görmedi sonuçları randevumuz haftaya . endişelendiğim birşey yok ama hiç bir bilgim olmadığı için bu konuda merak ediyorum sadece.
Sonuç gayet iyi endişeleneceğiniz bir şey yok...
Sonuç gayet iyi endişeleneceğiniz bir şey yok...
Çok teşekkür ederim Bora Bey.
iyi günler bora bey.
bende size değerlerimi yazmak istiyorum. benim pek ümidim yok gibi ama birde siz görün istedim. yaşım 36.
gebelik haftası: 13+0
12/07/2013 deki 67,4 mm crl den
papp-a:363,0ng/ml mom:0,45
t-hcg:85,1 lu/ml mom:1,53
nt:0,9mm mom: 0,53
risk değerlendirmesi( doğumda)
dawn sendromu risk oranı : 1:598
sadece yaş risk oranı : 1:280
trizomi18/13 : 1:31700
doktorum amniyosentez önerdi bugün. ağlayarak günü bu saate getirdim. sizce gerçekten bu ihtimal yüksekmi ve amniyosentezi gerçekten yaptırmalımıyım.
Bora Bey;
Umarım mesajımı görürsünüz ve umarım eklediğim resmi görebilirsiniz. İkili test sonucumun remini ekledim ve değerli görüşlerinize ihtiyacım var.devlet hastanelerine gidebiliyorum ve ne yazık ki şimdiye kadar hastasıyla konuşan bir doktora rastlamadım,aşırı yoğunluktan olsa gerek,doktorların odasına girmemle çıkmam bir oluyor,epilepsi hastası olduğumu söylediğim halde bana bir tek soru soran olmadı,dolayısıyla bu test sonucuyla ilgilide bilgi alamadım...
Test sonucunun sadece yüksek riskli olduğuu söylediler ve amniyosentez yapmamız gerekiyor dediler,ben kesinlikle kabul edemem dedim.Yüksek riskin ne olduğu hakkında bilgi sahibi değilim,beni aydınlatırsanız minnettar olurum,saygılar Bora Bey...Eki Görüntüle 779585
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?