Merhaba hocam;
İkili tarama test sonuçlarım:
yaş : 27
kilo : 58
fß-hCG : 101 ng/ML MoM 2,66
PAPP-a: 3,28 mlU/mL MoM 1,18
CRL ölçümü : 59
Nuchat translucency MoM : 0,75
Nasal bone : Mevcut
YAŞ RİSKİ : 1:838
KOMBİNE TRİSOMY 21 RİSKİ : 1:3651
TRİSOMY 13/18+ NT : <1:10000
TRİSOMY 21 AÇIKLAMA : Trisomy 21 için hesaplanan risk (nuchal translucency ile beraber) cut off değerinin altındadır.
Aynı veriye sahip 3651 kadından,bir kadında trisomy 21 (NT ile) li gebeliğe rastlanmıştır.3650 kadında normal gebelik görülmüştür.
Free Beta HCG seviyesi yüksektir.
Hesaplanan tüm değerler istatistiksel risk değerleri olup tarama amacı ile kullanılmaktadır. Bu bir teşhis programı değildir. vs.. vs..
Birde kağıdın sol alt köşesinde kalın bir şekilde ;
Trisomy 13/18 + NT
Hesaplanan trisomy 13/18 test riski (nuchal translucency ile) <1:10000 dir. bu düşük riski işaret eder.
noru mevcuttur. Benim ilk gebeliğim olduğu için ve doktorumun bana 300'de 1 down sendromu olma olasılığı var deyip başka hiç bir açıklama yapmadan başka hastaya geçtiği için içim hiç rahat değil. Birde sizin değerlendirmenizi rica ediyorum. Teşekkürler..