- 9 Ocak 2021
- 1.221
- 2.127
- 63
Öncelikle kayıplarınız için başınız sağolsun, cd 56 seviyesi kişinin yaşam tarzı ve kronik hastalıkları ve hormon seviyelerinde uzun süren dengesizliklerle beraber rahim dokusunda hayatınızın belli bir aşamasında yükselebilir, normalde rahimde kanseri önlemesi için vücudumuzun doğal savaşçıları olan bu katil hücrelerin oranının %5'in üzerinde çıkması, vücudunuzda aşırı uyarılmış bir savunma mekanizmasına sahip olduğunuzu gösterir bu nedenle sizde ya da ailenizde örneğin zehirli guatr gibi bazı otoimmün hastalıklar varsa bu hücrelerin de normal seviyenin üzerine olması beklenebilir. Önceden sağlıklı bir gebelik veya doğum yapmış olmanız bunu değştirmez, yüksek cd 56 embriyoda kromozom anomalilerine değil spermle yumurtanın döllenmesi ya da embriyonun yaşamasına etki eder. Eğer genetik bir bozukluktan da endişe ediyorsanız doktorunuz umarım ve sanırım 2. kaybınızla beraber en geç, size ve eşinize periferde kromozom analizi ile birlikte embriyoya genetik tarama yapılmasını tavsiye etmiştir, eğer etmediyse (PGT ya da NGS) kendisine neden bu testleri yapmayı tercih etmediğini sorabilirsiniz, aldığınız cevap sizi aydınlatır. Vefat eden bebeğinizin teşhisi neydi bilmiyorum ama benim gördüğüm kadarıyla dünyada, genetik anomali ile bebek dünyaya getirmiş ailelerin tüp bebek tedavilerinde kayıp beklenmeden genetik analizlere normalden daha fazla ağırlık verilir. Tedavi protokolünüzde böyle bir farklılık var mı?
Son düzenleme: