• Merhaba, Kadınlar Kulübü'ne ÜCRETSİZ üye olarak yorumlar ile katkıda bulunabilir veya aklınıza takılan soruları sorabilirsiniz.

hamileligi esnasinda bebegine dandy walker sendromu teshisi konan varmi?

N

newbie_mama

Aktif Üye
Kayıtlı Üye
14 Ekim 2009
9
1
86
A.B.D.
Selam arkadaslar. 18+4 gunluk hamileyim. Dun detayli ultrasona girdim ve bebegimin arka ensesinde sivi birikimi ve alin tarafinda limon siskinligi tespit edildi. Ultrason raporunda konan teshis dandy walker sendromu. 2-3 haftaya kadar bebisin MRI'yi ve fetal eko'su cekilecek. Bu testlerden sonra sonuc birazcik daha kesinlesir herhalde.

Bu benim ilk hamileligim. Daha once bu sorunu yasayan arkadaslar varsa konusmak isterim. Ne dusuncegimi sasirmis durumdayim.
 
Kimsenin basina gelmemis ki cevap yazan yok. Diger hamisler icin mutlu oldum. Ama bir yandanda Forumda yeniyim, acaba yanlis yerdemi soruma cevap ariyorum diye dusunmeye basladim. Eger yanlis yerdeysem bilgili arkadaslardan beni dogru yere yonlendirmelerini rica ediyorum.

Herkese saglikli gunler diliyorum
 
öncelikle g.olsun.inşallah sağlıcakla alırsın bebeğini kucağına ...
bildiğim pek birşey yok.konuyu googledan araştırdım.genetik bir olay..drun sana yol gösterir zaten..konuyu doğru yere açmışsın.
allah yardımcın olsun arkadaşım.....
 
Dandy-Walker Sendromu dogumsal bir hastalik olup beyinde dördüncü ventrikül denilen bir bosluk ile beyincigi ilgilendirmektedir.Hastalik dördüncü ventrikül denilen ve beyin omurilik sivisinin dolastigi bosluklardan birinin dogustan anormal genislemesi, beyincikte iki beyincik yarimküresinin arasinda yer alan ve vermis denilen bölümün yoklugu(agenezisi) veya gelisiminin geri kalmasi(hipoplazisi) ve bu anormallikler sonucunda kafatasinin arka boslugunda bir kist olusmasi ile karakterizedir. Ayrica hidrosefali yani kafa içi basincinin artmasi ve kafatasinin genislemesi de eslik edebilir. Bu hastaligin dördüncü ventrikülün tavanini tutan jeneralize disembriyogenezis (yani anne karninda embriyo döneminde iken yetersiz gelisim) sonucu meydana geldigi düsünülmektedir. Ayrica cerebellum u yani beyincigi olusturan yarimküreler de yetersiz gelisim sonucu küçük kalmis ve kenara dogru itilmistir. Hastalarin %70 inde Luschka ve Magendie delikleri adi verilen ve beyin omurilik sivisinin beyin içinden omurilik kanalina bosalmasini saglayan deliklerin dogustan tikali olmasi sonucu hidrosefali olusur.Yani bosalamayan beyin omurilik sivisinin kafaiçinde normalden fazla artar ve yaptigi basinç nedeni ile içinde dolastigi kanallari yani ventrikülleri genisletir bunun sonucunda da kafa çevresi büyür ve kafaiçi basinci artar
 
Hastalık Belirtileri Nelerdir?
Hastaligin belirtileri çogunlukla erken çocukluk döneminde baslar. Baslica belirtiler çocugun nöro-motor ve zeka gelisiminin geri kalmasi ve bas çevresinde meydana gelen büyümedir. Bu, vücutta genel anlamda sinir sistemi ile kas-iskelet sisteminin birlikte, sistematik, yasa uygun ve olmasi gereken gelisiminin geri kalmasi anlamina gelmektedir. Bunun sonucunda çocukta ileri yaslara dogru anormal kas tonusu ve kasilmalari nedeni ile spastik vücut postürü yani spastisite ve zeka gelisiminde yetersizlik ortaya çikmaktadir. Hastalarin yaklasik yarisinda zeka gelisimi ve IQ düzeyi normal kalmaktadir. Hastalik belirtileri hastaligi olusturan anormalliklerin agirlik derecesine baglidir. Bazi çocuklar hiçbir belirti görülmeden de belirli bir yasa kadar gelebilirler. Hatta bazen eriskin yasa kadar hastalik fark edilmemekte ve baska bir nedenle yapilan tetkiklerde tesadüfen ortaya çikmaktadir. Bazen tek hastalik belirtisi aile tarafindan fark edilen bas çevresindeki anormal artis ve çocugun basinin giderek büyümesidir. Erken çocukluk veya bebeklik döneminde fark edilmeyen hastalar ileri yaslarda kafa içi basinç artisi belirtileri (kusma,sara türü nöbetler, huzursuzluk) veya beyincik fonksiyon bozukluguna ait belirtiler(denge bozuklugu, sendeleme, ve gözlerde saga sola bakista anormal titremeler) ile basvurabilirler.
http://www.angelfire.com/mt/dandywalker/dwsnedir3.html
 
Ilgin ve bilgiler icin sagol arkadasim. Bakalim bugun genetik muayenem var, yarinda anne karnindan su alinacak ve bebisin kromozom testi yapilacak. Sabirla beklemeye calisiyorum.

Yurtdisi sitelerinde bu durumun 18. haftadan sonra tespitinin mumkun oldugu yaziyor, turk sitelerinde beyin gelisiminin 28. haftadan sonra tamamlandigi yaziyor. Ben yurtdisinda yasiyorum, kontrollerim burda yapiliyor. su an 19. haftanin baslangicindayim. Erken tespit edilmesini sans olarak goruyorum. Allahtan hayirlisi.
 
Sagolun arkadaslar,

Biraz once kan verdim, genetik testimin yapilmasi icin. Kismetsede yarin karnimdan su alinacak, bebisin genetik testi icin. Geriye sabirla sonuclari beklemek kaliyor.
 
Bugun amniyo test yaptirdim. FISH sonuc ptesi belli olacak, detayi 2 haftaya belli olacak. 3 kasimdada kalp ekosu ve MRi cekilecek bebisin. Sonra sonuclar degerlendirilecek. Merak ve sabirla bekliyorum. Allahtan hayirlisi artik.
 
tüm kalbimle sonuçlarınızın iyi çıkmasını diliyorum,RABBıM çok yüce asla ümit kesilmez,canım bende senin ve bebeğin için dua edeceğim
 
Selam arkadaslar,

gorusmedigimiz sure icinde detayli testler yapildi ve ultrasonda cikan bulgular kesinlik kazandi. Bebegimin beyincigi gelismemis ve etrafinda su birikintisi var. Su anda durumun ciddiyetini kagin dogumcum yorum yapamadi, persembeye cocuk norolog ile randevum var ama hic umudum yok. Sanirim bebegimi aldiracagim, zor olacak ama baska sansim yok. Basa gelen bir sekilde cekilecek.

Benim asil sizlerle paylasmak istedigim su; Ben USA'de yasiyorum. ulstrasonda beyin ile ilgili bazi bulgulara rastlaninca bebegin MRI'i cekildi. MRI'da butun ic ordanlari, goz, burun, agiz yapisi incelendi. Eger MRI 21. haftadan sonra yapilirsa zarari yok diyor doktorlar. Eee o zaman neden her hamilelikte uygulanmiyor? Amniyosentez testinden daha dusuk riski var. Sizde eger sonuclarinizdan suphelenirseniz, doktorunuzla MRI olayini konusun. Turkiye'de de yapildigini duydum. Erken teshis hamileklikte ne kadar onemli biliyoruz.

Herkesin yolu acik olsun...
 
çok geçmiş olsun. aynı durum benim başıma geldi. 18 haftalıkken bebeğimde dandy walker sendromu olduğunu öğrendim. çok nadir rastlanan ve hiç bir sebebi olmayan bir hastalıkmış. dünyam başıma yıkıldı. doğumla aldılar bebeğimi.. allah kimseye yaşatmasın. çok zor günler geçiriyorum
 
mrb canım aynı şey benimde başıma geldi 23 haftalık hamıleydım ilk hamılelıgımdı bebeğime donywolker sendromu konuldu beyinciği yokmuş ve ensesindede kocaman bir su torbası vardı normal doğumla bebeğimi hemen aldılar ve onu kaybettım şimdi çok zor günler gecıırıyorum bugun 20 gün oldu ama umudumu kaybetmıyorum RABBIM hayırlısı neyse onu versın yine bebişim olur inşş herşeyy allahtann hiç üzülmeyinnn...
 
Cevap yazabilmek için giriş yapmalı veya kayıt olmalısınız.
Back
X