BEN BİR SENDROMDAN BAHSETMEK İSTİYORUM BEBEKLERİMDE OLAN BULGULAR VAR ne yazıkki işinde uzmanlar! BU SENDROMLARI BİRLEŞTİRİP TEŞHİS KOYAMADILAR MALESEF ARKADAŞLAR LÜTFEN ÇOK ARAŞTIRIN SORUN BU BEBEKLER DÜNYAYA KOLAY GELMİYOR KENDİ KENDİMİZİN DRU OLALIM
Potter sendromu, iki taraflı böbrek yokluğu, oligohidramnioz, akciğer hipoplazisi, ekstremite anomalileri ve tipik yüz görünümü ile karakterize nadir görülen bir hastalıktır. Literatürde, gastrointestinal, genitoüriner ve kardiyovasküler anomalilerin eşlik ettiği vakalar bildirilmiştir. 36 haftalık olarak oligohidramnioz nedeniyle sezaryen ile 2600 gram ağırlığında doğan ve solunum sıkıntısı ile kliniğimize yatırılan bebekte kısa boyun, basık burun kökü, yarık damak, medial epikantus, büyük düşük kulaklar ve mikrognati gibi karakteristik Potter yüz görünümü mevcut.
Potter sendromu, yaklaşık %0.03 oranında görülen, iki böbreğin yokluğu, akciğer hipoplazisi, ağır oligohidramnioz, tipik yüz görünümü, farklı el ve ayak anomalileri ile tanımlanan ölümcül doğumsal bir anomalidir (6). Potter fenotipe sahip hastalarda iki taraflı böbrek yokluğu dışında, şiddetli hipoplazik, displazik, polikistik böbrek ve obstriktif üropati gibi böbrek patolojileri sendroma eşlik edebilmektedirler.