Evet kızlar işten çıkıp eve geleyim derken ancak ayrıntıları yazabiliyorum kusura bakmayın otobüste de biraz midem tuhaf oldu
neyse konumuza geleyim
Fetal DNA için yolladiklari
Anneden alınan periferik kandan izole edilen fetal dna ile PreNext NIPT testi yapılmaktadir. 23 kromozomun hepsine bakılır, test içeriği aşağıda, belirtilmiştir.
PreNext NIPT ( Non-Invasive Prenatal Test – Cell -Free DNA Testi )
1. Bu bir tarama testidir, sadece tanı koymaya yardımcı olur. Bu test sonucunda yüksek bir risk olduğu gözlemlenirse, genetik danışmanlık ve invaziv prenatal tanı gereklidir.
2. PreNext NIPT testi ile 23 kromozomun hepsinde olabilecek sayısal anomaliler (Trizomi 21, Trizomi 18, Trizomi 13 gibi), makro ve mikrodelesyonlar, duplikasyonlar ve bunun yanı sıra cinsiyet kromozomlarında meydana gelebilecek anöploidiler (47,XXX, 47,XXY , 45,X gibi) saptanabilmektir. Fetal fraksiyon (bebeğin anne kanında dolaşan DNA oranı) da belirtilerek, güvenli analiz sağlanır.
3. NGS yöntemi kullanılır.
4. Hem tekil hem ikiz gebelikler için çalışabilmektedir. Tekil gebeliklerde 10.haftadan itibaren, ikiz gebeliklerde ise 12.haftadan itibaren numune alınması önerilir.
5. Sonuç raporunda kromozomal anomali yönünden pozitif çıkan hastalarımıza, merkezimizde CVS ya da amniyon sıvısından kromozom analizi veya kromozal array yapılarak doğrulama sağlanabilmektedir.
Bebeğin cinsiyeti de öğrenilmekte
Down sendromu (trizomi 21) başta olmak üzere trizomi 18 ve trizomi 13 gibi patolojik durumlar ve bazı ender genetik hastalıklar hakkında bilgi vermektedir.
Tanı konmasında tek başına yeterli olmamasına karşın anne karnında fetal DNA testi, yaklaşık %99'luk bir hassasiyetle genetik hastalıkların belirlenmesine olanak sunmaktadır. Testin doğruluk oranı, örneğin, Down Sendromu'nda %99, Edwards Sendromu'nda %98, Patau Sendromu'nda %65'tir.
Fetal DNA testi; bu yöntem ile hamilelik sürecinin 10 – 12. haftalarında anne adayından kan alınır. Alınan kanda fetal hücreler ayrıştırılarak bebeğin cinsiyeti kesin olarak belirlenir. Cinsiyet haricinde bebeğin genetik anomalilerini de tespit etmek için de başvurulan bir yöntemdir.
10.hafta itibari ile yapılır anneden Kan alınarak bebeğin kromozom hastalıklarına aynı zamanda cinsiyetine kadar bakılır .Sonuçlarınız 14 gün sonra çıkıyor
Ankarada çalışılıyor.
12 bin tl den yardımcı oluruz efendim
Nakit 11 bin tl