Taranmayan saç sendromu (UHS), ne kadar taranırsa taransın saçın düz durmadığı nadir bir genetik bozukluktur. Çocuğunuzun saçını düz taramakta zorlanıyor musunuz? Nadir bir genetik durum olan Taranamayan Saç Sendromunun bir sonucu olabilir. Bu durum saçın kuru ve kıvırcık görünmesine ve her açıdan dışarı çıkmasına neden olur. Ne kadar tararsanız tarayın saç düz durmaz. Sorun genellikle 3 ay ile 12 yaş arasındaki çocuklarda başlar.
Bu durumdaki insanlar genellikle sarı ve gümüş rengi saçlara sahiptir. Aynı zamanda kıvırcık ve kuru görünür. Bunun nedeni, saç köklerinin yapısal farklılıklar ve saçta melanin eksikliği olan saç milleri oluşturmasıdır. Durum genellikle üç ay ile üç yaş arasındaki bebeklerde kendini göstermeye başlar.
Yakın tarihli bir araştırmaya göre , bu durumdan genlerin sorumlu olduğuna inanılıyor.
Bu durum ilk olarak 1970'lerde yayınlanan makalelerde ortaya çıktı. Nadir bir durumdur ve çok fazla araştırılmamıştır.
Genetik ve Nadir Hastalıklar Bilgi Merkezi'ne göre , bu sendrom genellikle kalıtsal otozomal resesif genetik mutasyonlar yoluyla gelişir. Bu, sendromlu kişinin genetik mutasyonu her iki biyolojik ebeveynden aldığı anlamına gelir. Ebeveynler, durumun taşıyıcıları olarak kabul edilir, ancak durumdan kendileri muzdarip olmayabilirler.
Bu durumda saçlar yönetilemez görünebilir ancak yine de sağlıklıdır. Bununla birlikte, saç büyümesi yavaştır. Resmi olarak bir tedavi yoktur.
Çoğu çocuk için Taranamayan Saç Sendromu zararsız bir durumdur ancak saç şekillendirmeyi ve bakımını zorlaştırdığı için oldukça sinir bozucu olabilir. Çocuklar genellikle gençlik yıllarında bu durumu aşarlar.
Annesi, Taranamayan Saç Sendromu durumu hakkında farkındalık yaratmak için oğlunun fotoğraflarını paylaşmak için Instagram'a döndü.
Ulusal Sağlık Enstitüleri'ne göre, Bilim adamları şimdiye kadar sadece 100 civarında Taranamayan Saç Sendromu vakası biliyorlar.
Bu durumdaki insanlar genellikle sarı ve gümüş rengi saçlara sahiptir. Aynı zamanda kıvırcık ve kuru görünür. Bunun nedeni, saç köklerinin yapısal farklılıklar ve saçta melanin eksikliği olan saç milleri oluşturmasıdır. Durum genellikle üç ay ile üç yaş arasındaki bebeklerde kendini göstermeye başlar.
Taranmayan Saç Sendromu Nedenleri
Yakın tarihli bir araştırmaya göre , bu durumdan genlerin sorumlu olduğuna inanılıyor.
Bu durum ilk olarak 1970'lerde yayınlanan makalelerde ortaya çıktı. Nadir bir durumdur ve çok fazla araştırılmamıştır.
Genetik ve Nadir Hastalıklar Bilgi Merkezi'ne göre , bu sendrom genellikle kalıtsal otozomal resesif genetik mutasyonlar yoluyla gelişir. Bu, sendromlu kişinin genetik mutasyonu her iki biyolojik ebeveynden aldığı anlamına gelir. Ebeveynler, durumun taşıyıcıları olarak kabul edilir, ancak durumdan kendileri muzdarip olmayabilirler.
Taranmayan Saç Sendromu Tedavisi
Bu durumda saçlar yönetilemez görünebilir ancak yine de sağlıklıdır. Bununla birlikte, saç büyümesi yavaştır. Resmi olarak bir tedavi yoktur.
Çoğu çocuk için Taranamayan Saç Sendromu zararsız bir durumdur ancak saç şekillendirmeyi ve bakımını zorlaştırdığı için oldukça sinir bozucu olabilir. Çocuklar genellikle gençlik yıllarında bu durumu aşarlar.
Taranamayan Saç Sendromlu Çocuk
Annesi, Taranamayan Saç Sendromu durumu hakkında farkındalık yaratmak için oğlunun fotoğraflarını paylaşmak için Instagram'a döndü.
Ulusal Sağlık Enstitüleri'ne göre, Bilim adamları şimdiye kadar sadece 100 civarında Taranamayan Saç Sendromu vakası biliyorlar.
